大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的抑制作用

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1、大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的抑制作用作者：党双锁，张正国，袁利超，王宝峰，张欣，宋平，程延安【关键词】大黄素；黄芪多糖；肝癌　　摘要：目的研究大黄素与黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的抑制作用并探讨其机制。方法采用二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine，DEN)诱发大鼠肝癌模型。50只清洁级雄性SD大鼠随机分为5组：正常对照组、肝癌模型组(DEN诱癌)、大黄素组(诱癌同时给大黄素)、黄芪多糖组(诱癌同时给黄芪多糖)、大黄素和黄芪多糖联合给药组(诱癌同时联合用大黄素和黄芪多糖干预)，每组10只。联合灌胃14周。实验第18周处死所有大鼠，检测血

2、清ALT、ALP、γGT和AFU，并行肝脏病理检查，用SABC法检测谷胱甘肽S转移酶(GSTP)、转化生长因子β1(TGFβ1)的表达情况。结果造模各组大鼠的ALT、ALP、γGT、AFU均明显升高(P<0.05)，两种药物干预可以减轻肝脏损害(P<0.05)。病理检查证实各实验组大鼠均诱发出肝癌。两种药物均能减少GSTP和TGFβ1的表达(P<0.05)，但联合应用未显示明显的协同作用。结论大黄素、黄芪多糖干预治疗可以减轻肝损害，降低肝癌标志物GSTP的表达。抑癌作用可能与这两种药物抑制了肝癌组织TGFβ1的表达有关。　　关键词：

3、大黄素；黄芪多糖；肝癌　　Effectsofemodinandastragaluspolysaccharidesontheexpressionsof　GSTPandTGFβ1inratshepatocellularcarcinomaconstitution　　ABSTRACT:ObjectiveTostudytheinhibitingeffectofemodinandastragaluspolysaccharidesonexperimentalhepatocarcinomainratsandtoexploreitspossiblemechanism.

4、MethodsHepatocarcinogenesismodelratine(DEN).FiftySDmaleratslydividedinto5groups:normalcontrolgroup,hepatocarcinogenesismodelgroup(inducedbyDEN),emodingroup,astragaluspolysaccharidesgroup,binedemodininisteredodinandastragaluspolysaccharidesALT,ALP,γGT,αLfucoxidase(AFU)aconfirmed

5、byHEstaining.TheexpressionsofGSTPandTGFβ1innormalcontrolodinandastragaluspolysaccharides(P<0.05).ConclusionEmodinandastragaluspolysaccharidescanrelievehepaticinjureandinhibittheexpressionofGSTPandTGFβ1.TheinhibitingeffectonTGFβ1maybeoneofthemechanismstocontrolhepatocarcinoma

6、.　　KEYodin;astragaluspolysaccharides;hepatocellularcarcinoma　　原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，病情发展迅速，药物治疗是重要的治疗手段。大黄素、黄芪多糖是分别从中药大黄和黄芪中提取的有效成分。研究表明大黄素对乳腺癌细胞、肺癌细胞等多种肿瘤发生和发展有一定抑制作用[1]，黄芪多糖能够通过增强宿主免疫反应发挥抗肿瘤作用。本实验通过观察单独与联合应用这两种药物对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型的作用，证实大黄素、黄芪多糖对肝细胞癌有一定的抑制作用，并推测它们对肝癌组织TGFβ1表达的抑制可能是它们抑

7、癌作用的机制之一。　　1材料与方法　　1.1药品与仪器二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)，纯度>0.99g/mL，Sigma公司产品，临用前配成2g/LDEN溶液；大黄素，纯度>95%，购自西安崇信天然添加剂有限公司，临用前配成8g/L大黄素混悬液。黄芪多糖，纯度>65%，购自西安鸿生生物技术有限公司，临用前配成80g/L水溶液；GSTP，多克隆抗体，购自北京中杉金桥生物技术有限公司，临用前按1∶50比例稀释；TGFβ1，多克隆抗体，购自武汉博士德生物公司，临用前按1∶50比例稀释；SABC试剂盒，购自武汉

8、博士德生物公司。日立7170型全自动生化分析仪。　　1.2实验动物及分组清洁级雄性SD大鼠50只，3-4月龄