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1、HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量论文.freelol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)为流动相,检测波长230nm。理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。结果该含量测定方法线性良好,线性范围0.2016～1.008μg(r＝0.9998)；加样回收率为98.7%,RSD＝1.24%(n＝5)。结论该方法简单、准确,分离度及重复性好,可用于四方胃胶囊的质量控制。【关键词】高效液相色谱法四方胃胶囊盐酸小檗碱含量测定Abstract：ObjectiveToestablishthecontentdeterminationmethod
2、ofberberinehydrochlorideinSifangethodicallybondedsilicaasthefiller,acetonitrile-0.05mol/LKH2PO4solution(25∶75)asthemobilephase,detective.Thenumberoftheoreticalplatesshouldnotbelessthan3000.ResultsThecontentdeterminationmethodhasagoodlinearrelationattherangeof0.2016～1.008μ
3、g(r＝0.9998).Therecoveryrateethodissimple,accurate,ination四方胃胶囊收载于《卫生部药品标准·中药成方制剂》第14册,功效疏肝和胃、制酸止痛,用于肝胃不和所致胃痛、胃酸过多、消化不良、胃及十二指肠溃疡者。原标准中无含量测定项,本试验采用HPLC法测定方中主要药味黄连中盐酸小檗碱的含量1,为控制产品质量提供依据。1仪器与试药日本岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪,岛津SPD-10ATvp检测器,浙江大学智达N2000双道色谱工作站。盐酸小檗碱(中国药品生物制品检定所,批号110713-
4、2002087)；四方胃胶囊(市售,河南百年康鑫药业有限公司,批号040201、040601、040901、041201)。乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件及系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)为流动相,检测波长230nm。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000,进样量10μL。2.2对照品溶液的制备精密称取盐酸小檗碱对照品5.04mg,加甲醇制成每1mL含50.4μg的溶液,即得。2.3供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物,研细,称取约1
5、g,精密称定,置100mL锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,称定重量,超声20min,放至室温后,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,取上清液,即得。2.4线性关系考察分别精密吸取上述对照品溶液(50.4μg/mL)4、8、12、16、20μL,按上述色谱条件测定,以点样量对峰面积进行回归,得回归方程Y＝43.916X－3.0524,r＝0.9998,在0.2016～1.008μg范围内线性关系良好。2.5精密度考察精密吸取上述对照品溶液10μL,重复进样5次,按上述色谱条件进行操作,测峰面积,以峰面积计算RSD＝0.78%,结果表明,
6、本品精密度良好。2.6稳定性试验取上述供试品溶液(批号040201),分别在0、2、4、6、8h测定,进样量10μL,测定盐酸小檗碱峰面积,以峰面积计算,RSD＝1.43%,结果表明,供试品溶液在8h内稳定。2.7重复性试验取相同批号样品(040201)制备5份供试液,按照上述含量测定方法分别进样10μL,测得峰面积,计算,RSD＝1.22%,结果表明,本方法重复性良好。2.8空白试验按照处方比例不加黄连,制得缺黄连模拟制剂,按工艺制备方法制备空白对照溶液,按上述方法进行测定。结果供试品溶液在对照品溶液出峰位置上无峰出现,表明无干扰。色谱
7、图见图1。2.9加样回收率试验取样品(批号040201)5份,每份取0.5g,精密称定,分别精密加入盐酸小檗碱1.2mg,按供试品溶液的制备方法制备,依法测定,计算加样加收率。结果平均回收率98.7%,RSD＝1.53%,表明本方法回收率良好。结果见表1。表1加样回收率试验结果（略）2.10样品测定按上述测定方法,对3批样品进行测定,结果见表2。表2样品中盐酸小檗碱含量测定结果(略)3讨论3.1提取溶剂的考察取本品(批号040201)1g,精密称定,置100mL锥形瓶中,分别加入不同溶液50mL,称定重量,超声提取20min,提取液放冷后
8、用提取液溶剂补足减失重量,滤过,取上清液,测定含量。结果表明,70%甲醇、甲醇、乙醇3种溶液所测含量一致,但用甲醇所提的供试品溶液杂质峰最少,故采用甲醇为提取溶剂。3.2提取方法的考察取本品装
