人参皂苷rg1对抗脑缺血再灌注大鼠脑组织fas、fasl蛋白表达的定量分析论文

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1、人参皂苷Rg1对抗脑缺血再灌注大鼠脑组织FAS、FASL蛋白表达的定量分析论文刘霞包翠芬魏嘉梁佳秦书俭【摘要】目的:探讨人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织FAS、FASL表达的影响。方法:取健康雄性SD大鼠30只。将其随机分为假手术组,模型组,人参皂苷Rg110、20、40mg/kg组,阳性药物对照组,每组5只。采用线栓法制作大脑中动脉栓塞模型。于MCAO术后6小时,采用免疫印迹法对CA1区的FAS、FASL蛋白表达情况进行定量检测。结果:模型组大鼠大脑右侧海马CA1区FAS、FASL含量最高;假手术组FAS、FASL含量最低;Rg120、40

2、mg/kg组的FAS、FASL蛋白含量显著降低,与模型组比较有显著性差异(P0.05),其中Rg140mg/kg组FAS、FASL蛋白含量最低。结论:人参皂苷Rg1防治大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能与抑制脑组织FAS、FASL表达有关.freeliareperfusion,CIR)后大鼠海马CA1区神经细胞FAS、FASL的表达进行定量检测,并观察人参皂苷Rg1对FAS、FASL蛋白表达的影响,以明确人参皂苷Rg1是否通过调控FAS、FASL蛋白的表达来抑制CIR损伤后的神经细胞凋亡。1材料与方法1.1实验动物及分组取健康雄性SD大鼠,饲养7天后随

3、机分为6组:①假手术组;②模型组;③Rg110mg/kg组;④Rg120mg/kg组;⑤Rg140mg/kg组;⑥阳性药物对照组;每组5只大鼠。③~⑤组分别于术前5天至取材当日连续腹腔注射人参皂苷Rg1;⑥组注射尼莫地平注射液,①、②组分别注射1.5ml等渗生理盐水,均为1次/d。1.2主要实验药品人参皂苷Rg1(纯度95%),吉林大学有机化学教研室;尼莫地平注射液,山西亚宝药业,批号071001;兔抗鼠FAS、FASL(Ser63)单克隆抗体,SANTACRUZ公司;Marker预染蛋白质分子量标准、BCA、NBT/BCIP、PMSF,碧云天生物技术研究所;

4、其余试剂由辽宁医学院科学实验中心提供。1.3大鼠右侧局灶性脑缺血模型的制备10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔麻醉,模型制作采用改良线栓法1。线栓采用头端光滑烫圆的直径0.23mm鱼线,由右侧颈总动脉分叉部缓慢向颈内动脉颅内方向插入约(18.5±0.5)mm,使线头通过大脑中动脉起始处,阻断大脑中动脉的血流;假手术组插入深度15mm。阻塞后2h,将尼龙线轻轻拔出行再灌注,再灌注时间为22h。1.4免疫印迹检测及强度分析MCAO术后24h,取各组大鼠5只,迅速断头取出右侧海马置于液氮冷冻,-80℃冰箱保存。取冷冻脑组织,加入RIPA裂解液,剪碎、超声波粉碎20s

5、后静置30min,4℃,12000r/min离心20min,留取上清液。用二喹啉甲酸法测定蛋白含量,并按照每20μl含50μg蛋白制成样品,-20℃冰箱保存。按实验室常规上样、电泳、转膜后,5%小牛血清白蛋白室温封闭1~2h。加入一抗(兔抗大鼠FAS、FAS-L,稀释度为1∶400)4℃孵育过夜,TBST缓冲液洗脱3次,每次5min;二抗(碱性磷酸酶标记的羊抗兔IgG抗体,.freelin;BCIP/NBT显色;扫描电泳条带,用凝胶分析软件分析电泳条带强度。采用βActin作为内参照。扫描电泳条带,用凝胶分析软件分析各蛋白目的条带的吸光度。根据目的条带与内参照

6、条带吸光度的比值表示待测蛋白含量。1.5统计学分析数据分析应用SPSS10.0软件,所有数据均用±s表示。多组间差异显著性检验采用单因素方差分析。2结果免疫印迹结果显示,模型组大鼠大脑右侧海马CA1区FAS、FASL含量最高;假手术组FAS、FASL含量最低;Rg120、40mg/kg组和阳性药物对照组大鼠海马CA1区的FAS、FASL蛋白含量显著降低,与模型组比较有显著性差异(P0.05),其中Rg140mg/kg组FAS、FASL蛋白含量最低;Rg110mg/kg组与阳性药物对照组比较有显著性差异(P0.05),而Rg120、40mg/kg组与阳性药

7、物对照组比较无统计学差异(P0.05)。见表1,图1。表1各组大鼠MCAO术后24h海马CA1区FAS、FASL蛋白表达含量比较注:与假手术组比较,*P0.05;与模型组比较,#P0.05;与阳性药物对照组比较,△P0.05;与Rg110mg/kg组比较,▲P0.05;与Rg120mg/kg组比较,★P0.05。(A假手术组,B模型组,CRg110mg/kg组,DRg120mg/kg组,ERg140mg/kg组,F阳性药物对照组)图1各组大鼠MCAO术后24h海马CA1区FAS、FASL蛋白含量电泳条带3讨论FAS蛋白,又称为Apo1和CD95,属于TNF

8、R家族,是一种跨膜蛋白,

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