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时间:2018-11-18
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1、β3肾上腺素能受体基因Trp64ArgSNP与逼尿肌不稳定的研究进展论文【摘要】β3肾上腺素能受体(β3-AR)是β-AR的三种亚型之一,其生物学特性和分布与β1-AR、β2-AR有所不同。β3-AR是介导逼尿肌舒张的重要因素,β3-AR激动剂可用于治疗逼尿肌不稳定。β3-AR基因Trp64ArgSNP的多态性可能与逼尿肌不稳定有关联。【关键词】β肾上腺素能受体;SNP;逼尿肌不稳定逼尿肌受交感神经和副交感神经支配,交感神经通过激动β肾上腺素能受体(β-adrenoceptor,β-AR)使逼尿肌在膀胱储尿期处于舒张状态1。β肾上腺素能受体目前被分为β1、β2、β3三种亚型2。以前在许多动
2、物包括人类的逼尿肌中证实存在有β1、β2二种亚型,而且认为β2-AR是大多数动物介导逼尿肌舒张的主要因素3~5。许多年前有研究发现,非选择性β-AR激动剂异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)介导的人膀胱逼尿肌舒张不能被普拉洛尔(practolol.freeline,一种β2-AR拮抗剂)所抑制6,7,提示存在一种可以介导逼尿肌舒张的“非典型”β-AR亚型8。β3-AR最早被证实存在于脂肪组织中9,后来又在平滑肌组织尤其是胃肠道10、膀胱和尿道的平滑肌组织中被证实存在11。β3-AR具有内源性儿茶酚胺功能,可促进脂肪分解、热生成、抗肥胖及抑制胃肠道平滑肌和逼尿肌的收缩作用。1β
3、3-AR的概况1.1β3-AR的分子结构Emorine等9以火鸡β1-AR及人类β2-AR基因的全部编码区为探针,对人类基因库进行扫描,在43个阳性克隆中发现了其中1个克隆含有编码402个氨基酸,预计分子量为42.881KD的多肽基因。该多肽的氨基酸顺序分别与人类β1-AR和β2-AR有50.7%和44.5%的序列相同,而β1-AR和β2-AR之间有54%的序列相同,提示这些不同的β-AR亚型具有明显的结构同源性。β3-AR属于G蛋白偶联的受体家族成员,具有7个各由21~27个主要为疏水氨基酸残基组成的α螺旋跨膜区,构成6个环,细胞内外各3个12。人和啮齿类动物β3-AR基因都位于第8对染
4、色体,前者位于8p11至p12,后者位于8A2至A4与β1-AR、β2-AR不同,人和鼠β3-AR基因序列中都包含有内含子,而β2-AR和大部分β1-AR基因缺乏内含子。人类β3-AR基因含有2个外显子,第1个外显子编码所有7个跨膜区蛋白的402个氨基酸残基,第2个外显子则编码羧基端的6个氨基酸残基及整个mRNA3'端非翻译序列。在啮齿类动物,β3-AR基因含有3个外显子,第3个外显子转录3'端非翻译序列12个氨基酸。1.2β3-AR的药学特性不同种属间的β3-AR不仅在结构上具有同源性,在药理学特性上也有相似之处。特点是:(1)对经典的β-AR拮抗剂,如普萘洛尔不敏感。对相关的放射性配基
5、,如125I碘氰吲哚洛尔(125ICYP)呈现低亲和力。将β3-AR基因引入中国仓鼠卵细胞(CHO)中,转染的细胞虽可以表达出对125ICYP特异的、可亲和的位点,但其解离常数Kd约为500PM,几乎10倍于β1-AR、β2-AR的Kd9;(2)对一些与β1-AR、β2-AR呈低亲和力的β-AR激动剂,如BRL37344A9、CL316243和SR58611呈高效价;(3)对某些具有内在拟交感活性的β1-AR和β2-AR拮抗剂,如吲哚洛尔和烯苯氧洛尔等,则表现为部分激动剂作用9;(4)与β1-AR、β2-AR相比,对激动剂儿茶酚胺呈低效价;(5)能被特异性的拮抗剂(如SR59230)或非选
6、择性β1-AR、β2-AR、β3-AR拮抗剂所拮抗;(6)失敏和下行调节可防止受体激动剂长期应用而损害其信号转导途径,在β-AR三种亚型中β2-AR最容易失敏,而β3-ARC-末端和第3个细胞内环中缺乏可作为cAMP和β3-AR激酶作用底物的氨基酸残基,因此几乎不产生失敏和下行调节。1.3β3-AR在逼尿肌的分布Fujimura13采用RT-PCR方法发现人和大鼠膀胱逼尿肌中存在β1-AR、β2-AR、β3-AR三种亚型的mRNA表达,且β3-AR表达量明显大于β1-AR和β2-AR两种亚型。Seguchi等14采用RT-PCR方法检测到在人膀胱逼尿肌上三种受体亚型的mRNA均有表达,其中
7、β3-ARmRNA含量明显高于β1-AR、β2-AR。为了解β-AR三种亚型在人膀胱逼尿肌上的分布情况,Yamaguch15利用定量RT-PCR方法分析10例膀胱癌患者(男6例,女4例,年龄40~75岁)β-AR三种亚型mRNA的表达含量:患者均行全膀胱切除术,术后检测膀胱标本β-AR三种亚型mRNA的表达量,发现膀胱β3-ARmRNA表达量为358拷贝/ngmRNA,明显高于β1的5.46拷贝/ngmRNA和β2的5.
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