n软脂酰基壳聚糖的制备及其改善靛玉红水溶性的药动学研究论文

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1、N软脂酰基壳聚糖的制备及其改善靛玉红水溶性的药动学研究论文王来友蒋刚彪方羽生巫玮臧林泉曾明华【摘要】目的制备N软脂酰基壳聚糖（PLCS）纳米胶束，改善难溶性药物靛玉红的溶解性与生物利用度。方法首先使用溶胀的壳聚糖与软脂酸酐在二甲基亚砜溶剂中反应合成水溶性的PLCS，通过IR和1HNMR表征PLCS的结构；然后用其负载靛玉红，以激光散射和透射电镜检测载药纳米胶束的物理特征,用HPLC法测定其包封率。最后进行载药纳米胶束腹腔注射给药后在大鼠体内的药动学实验,与靛玉红混悬剂对照。结果合成得到的PLCS能很好地负载并增溶靛玉红，载药率可达10%左右。药动学研

2、究表明，用PLCS载靛玉红后较靛玉红混悬剂的AUC提高了2.21倍，显著提高了靛玉红在大鼠体内的生物利用度。结论PLCS可作为提高难溶性药物靛玉红生物利用度的有效载体，进而可能改善靛玉红治疗白血病的疗效。【关键词】靛玉红N软脂酰基壳聚糖纳米胶束药动学从青黛等中药中提取的靛玉红在白血病治疗中已显示出独特的优势.freeladzu,Japan)，Nicolet670FTIR红外光谱仪(ThermoNicolet,USA)，Mercureplus300MHz1HNMR核磁共振仪（Varian,USA），BI200SMgoniometer激光散射仪(Bro

3、okhaven,USA)，JEM2010电子显微镜(JEOL,Japan)，IECMicromaxMicroentrifuge(ThermoElectroncorporation,USA)。1.2PLCS的合成与聚合物结构表征1.2.1PLCS的合成方法参考Hirano等［5］的方法:2.0g（0.012moL）壳聚糖（脱乙酰度95%）溶解在100mL0.1mol/L的稀乙酸中，再以0.2mol/LNaOH溶液沉淀，过滤，蒸馏水洗涤到pH值接近7，沥干水分，分散到100mL二甲基亚砜（DMSO）中，磁力搅拌下升温至60℃，缓慢滴加0.024～0.048m

4、oL软脂酸酐，保温反应8h结束反应，加入丙酮沉淀产物，过滤，滤渣依次用丙酮和乙醚洗涤多次，除去软脂肪酸和软脂酸酐，产物60℃下真空干燥，产物的取代度(DS)定义为壳聚糖分子中每100个糖环中所引入的脂肪酰基个数，用酸碱滴定以及1HNMR法测定。1.2.2PLCS聚合物结构表征1.2.2.1FTIR分析以KBr压片，用Nicolet670FTIR红外光谱仪测定。1.2.2.21HNMR分析以MercurePlus300MHzspectrometer核磁共振仪在室温下测定，以氘代DMSO(DMSOd6)为溶剂（TMS内标），试样质量浓度约为3%。1.

5、2.2.3空白纳米胶束制备和胶束性能检测用直接溶解法制备胶束，称取一定量的PLCS置小烧杯中，量取一定体积的二次蒸馏水（经0.5μm滤膜过滤处理）倒入烧杯中，用普通超声仪震荡3次（每次10s），可看到PLCS逐渐溶解，除液面有少许泡沫外，溶液基本澄清。再用触点超声仪震荡3次(每次5s)，此时液面产生大量泡沫，但不久泡沫消散得澄清溶液，即得到PLCS胶束溶液，用光电笔穿透照射溶液，可观察到明显的光路，即溶液有明显的丁达尔现象。用动态光散射方法测定胶束的水动力学半径(hydrodynamicradii)和聚合物分散度。将按上述方法配制的PLCS水溶液倒入检测池

6、中，以532nm的激光垂直照射样品池，检测器与入射光的角度为90°。在以透射电镜（TEM）检测胶束粒子之前，胶束纳米粒子先通过甲胺钨酸盐染色：取按“3.2.1”项的方法配制的PLCS水溶液12滴，滴在200目表面镀了碳膜的铜网上，自然干燥5min后，以滤纸轻轻吸干铜网上的液珠，然后把铜网浸泡在甲胺钨酸盐的缓冲溶液中，染色1min，再在清水中漂1～2次，室温下晾数分钟，在电镜下观察纳米胶束的粒径和形貌。1.3靛玉红PLCS纳米胶束的制备与载药量测定准确称取多份靛玉红(每份约200mg)置小三口瓶中，依次倒入15mL二氯甲烷、10mL丙酮，磁力搅拌使靛玉红完

7、全溶解，然后加入PLCS(DS14.2)200～1000mg,继续磁力搅拌，此时PLCS不溶解，随后缓慢滴加15～30mL双蒸水，随着双蒸水的不断加入，PLCS逐渐溶胀、溶解并逐渐聚集形成胶束缠绕负载上靛玉红。混合溶液继续搅拌12h，挥发有机溶剂后，冷冻干燥得载药粉末。用大量二氯甲烷反复浸泡和淋洗没有负载上的以及黏附在PLCS粉末表面的靛玉红，通过配制标准溶液和绘制标准曲线，用HPLC法检测没有被PLCS负载的靛玉红的质量，根据公式LC=(A-B)/C［6］（A=投入靛玉红的总质量;B=没有被负载靛玉红的质量;C=投入PLCS的质量）计算PLCS对靛玉红的

8、载药量。1.4载靛玉红PLCS纳米胶束在大鼠体内的药动学1．4．1