心脏基因表达研究及其基因芯片技术的应用与思考

《心脏基因表达研究及其基因芯片技术的应用与思考》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、心脏基因表达研究及其基因芯片技术的应用与思考作者：华强，杨蟠储，王国华，郭书文【关键词】心脏；基因表达；基因芯片技术目前，基因芯片技术已广泛应用于医学各学科中，如在基因表达谱分析、新基因发现、基因突变及多态性分析以及疾病的诊断、治疗和预防、药物筛选、基因测序等均发挥着重要的作用［1］。自1999年基因芯片技术进入心血管系统研究以来［2-3］，已在心脏发育、心肌损伤重塑以及心血管病中西医研究中取得了一定成绩，但存在的问题随之出现，值得深思并深入研宄。1心脏发育过程中的基因表达情况尚未取得一致了解正常动物发育过程中

2、心脏的基因表达情况及意义,对心脏疾病的诊断、治疗等有重要的价值。Sehl等［4］比较了13d胎鼠和出生后Id乳鼠的基因表达，表明在发育过程中，心肌心房钠尿肽、B-型钠尿肽、osteopontin、III型胶原、fibronetin等基因表达发生了改变，而在心肌缺血损伤重塑过程中，这些基因也有类似的表达改变。有应用超声心动术检测8、10、12周龄Wistar大鼠的心脏结构和功能指标，同时应用cDNA基因芯片技术观察心脏基因表达水平的变化，观察了大鼠发育成熟过程中心脏生长与心脏基因表达谱变化的关系。结果显示，大鼠从

3、8周龄生长至12周龄，体重增加约%，前2周和后2周增加幅度相近；心脏左心室重量和室壁厚度分别增加约%和%，前2周增加幅度明显大于后2周；基因表达谱的改变涉及细胞结构、代谢、氧化应激及信号转导等多方面基因；10周龄和8周龄比较，变化的基因多数上调；12周龄和10周龄比较，基因表达谱基本又返转至8周龄水平。表明大鼠在成长期的4周内(8〜12周龄)，左心室基因表达谱发生的变化适应生理性心肌生长需要［5］。但由于这类报道较少，对大鼠出生后心脏生长发育的研究多为胚胎、新生、成年和老年之间的比较，且每位学者所研宄基因不同，

4、不能形成比较一致的心脏发育过程的基因表达谱，因而对这些问题的证实需要进一步的深入研宄，进而确定心脏发育过程中的基因表达谱的变化及其意义。2不同病因所致心肌损伤重塑过程中的基因表达各异就目前文献研宄分析，在心肌损伤重塑过程中，由于导致损伤的原因不同，各类基因表达存在明显不同，同时所筛选的基因类型和数量不同，导致心肌损伤的表达基因各异。张氏等［6］制备大鼠腹主动脉缩窄造成心脏肥厚模型，在缩窄2、4、6周3个阶段中,基因表达水平连续发生变化的基因较少，只有心钠素前体(ANF)和几个EST，而多数基因表达水平的变化仅出

5、现在某一个特定阶段；2周后表达发生变化的基因相对较多，这些基因涉及的功能非常广泛，包括维持细胞结构、影响细胞代谢、介导细胞信号转导等，其中能改善血液纤溶状态的尿激酶、具有抗氧化功能的超氧化物歧化酶和参与心肌细胞脂肪酸0氧化的长链酰基辅酶A表达下降，心肌细胞骨架蛋白TNT2的表达也发生下调,而提示心脏纤维化的细胞外基质I型胶原和参与细胞增殖的转录因子P105表达升高；在4周和6周，上述基因表达水平的变化都恢复到正常水平，但又产生了新的基因表达改变，如在4周非心肌细胞骨架蛋白smoothmuscleactin的表达

6、上调，亚铁血红素氧化酶表达则下调，而在6周后PKCzeta,CyP450IIA3和脂肪酸氨基水解酶等基因的表达明显下调。同时，在通过缓释微泵连续输注去甲肾上腺素引起的心肌肥厚研宄中，以参与能量代谢的肉毒碱八酰基转移酶、脂酶和糖原磷酸化酶为例，它们的表达变化模式较为相似，去甲肾上腺素输注早期其表达明显增高，而后逐渐下降，提示在心肌肥厚早期，心肌细胞通过增强脂肪酸代谢和抑制葡萄糖代谢来增加能量的产生，以适应高儿茶酚胺的病理性刺激，而心肌肥厚标志性基因心钠素前体的表达水平变化则与上述基因完全不同，其表达变化模式与心肌

7、肥厚的进程一致，在心/体比达到最大时表达水平升至最高。此外，当心肌肥厚发展到最高峰时，参与信号转导和神经递质代谢的物质基因表达水平多发生变化，提示此时心肌细胞生物活动旺盛，以适应病理刺激。有在应用cDNA基因芯片对安静对照组和运动性心肌肥大组小鼠心肌组织基因进行筛选，具有显著性表达差异的基因有71条，其中上调表达的基因37条，下调表达的基因34条。这些基因包括肿瘤相关基因、细胞骨架蛋白基因、代谢相关酶的基因、酪氨酸磷酸酶基因、心肌结构蛋白基因等多种多基因家族编码的基因，认为运动性肥大心肌是由多基因编码调控，并与

8、细胞代谢、神经体液因素的调控以及心肌收缩蛋白和非收缩蛋白的合成共同参与有关，进一步证实了运动性心肌肥大相关基因的多样性［7］。以上结果反映出同样是心肌肥厚，基因表达情况大为不同。缺血、缺氧是烧伤、创伤、手术、休克等多种病理条件下组织细胞损害的基本原因之一，然而不同组织细胞对缺血、缺氧反应的敏感性不同。王氏等［8］探讨严重缺氧后心肌细胞损害敏感性的分子机制，其以包含4096条小鼠基因的D