低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用研究

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1、低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用研究江丙省赣州市南康IX中医院检验科341400【摘要】目的：研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的实际应用价值。方法：以2015年3月至2016年3月与在我院输血者的124例血液样木作为此次的研究对象，并随机将其分为观察组和对照组，每组62例。对照组采用盐水法对样木进行配血试验，观察组采用低离子聚凝胺技术进行配血试验。在试验结束后,对两组样木的检出率进行对比，并进行数据分析。结果：木次研究结果显示，观察组采用低离子聚凝胺技术进行配血试验，阳性检出例数为8例，阳性检岀率为12.9%；对照组采用盐水

2、法进行配血试验，阳性检出例数为3例，阳性检出率为4.8%。两组样木数据对比具有明显的差异性，数据具有统计学意义。两组样木数据对比只有明显的差异性，数据兵有统计学意义。结论：低离子聚凝胺技术法在相比于传统的盐水法，在检出率上具有明显的优势，因此具有重要的临床价值,可以在今后的检验中被推广使用。【关键词】低离子聚凝胺技术；临床输血检验；应用研究在现阶段的临床上，对于危重患者的治疗过程中离不开对患者的输血,这也是常见的治疗手段之一。而输血的安全直接影响了患者的生命安全［1］。因此临床上也一直高度重视输血安全。而配血试验是保证输血安全的基础。

3、传统的配血试验大多采用盐水法，而这种方式的检出率在目前的医疗水平下比较低，因此也是木次研究产生的原因。笔者根据自身经验，对低离子聚凝胺技术作出了此次研究报告，结果如下。1资料与方法1.1一般资料以2015年3月至2016年3月与在我院输血者的124例血液样木作为此次的研究对象，并随机将其分为观察组和对照组，每组62例。两组样木的供血者在性别、年龄、血型等一般资料上均不具备明显的差异，因此数据具有可比性(P>0.05)o1.2方法对照组按照临床的操作规范，通过盐水法进行交叉配血试验。观察组首先在试管上标明供血者姓名，并准备一根侧观

4、并将相应的受血者的2滴血清和供血者的1滴红细胞悬液加入到主试管之中，将供血者的2滴血清和受血者的1滴红细胞悬液加入到侧试管之中。之后在两根试管中加入0.8ml的低离子介质，并滴入两滴聚凝胺溶液，然后摇动试管，如果红细胞凝结后加入复悬液，之后不出现凝结则结果为阴性，反之则为阳性。在试验过程结束后，对两组样本的阳性检出率进行对比，并进行数据分析。1.3统计学分析本次研宄的数据均采用SPSS15.0统计学软件进行分析，计量资料采用(?x+s)表示，其组间比较采用t检验或卡方检验。当P<0.05时则说明数据具有统计学意义。2结果本次研究

5、结果显示，观察组采用低离子聚凝胺技术进行配血试验，阳性检出例数为8例，阳性检出率为12.9%;对照组采用盐水法进行配血试验，阳性检出例数为3例，阳性检出率为4.8%。两组样本数据对比具奋明显的差异性，数据具有统计学意义。详情见下表1所示。3讨论一般来说，对于危重患者的治疗方式，冇一项常用的手段就是进行输血,即在进行配血实验之后将合适的供血者血液输送到受血者身体中，以拯救危重患者的生命［2］。所以输血治疗对于危机患者的生命安全具有重要的作用，所以临床上也一直将输血过程作为日常的工作重心之一。但是在这一过程中冇一个不可忽视的问题，就是配血

6、试验的准确性的问题。如果因为检测手段的选择错误导致检测结果出现误差吋，会给危重患者的生命安全带来更加不可估量的威胁。而现阶段进行配血试验的方式有很多种类，包括酶法、盐水法、低离子聚凝胺法等。而盐水法相对而言操作最为简便，但是缺陷也非常明显，就是无法对体内的抗体进行全面检测，而一旦在出血的过程中因为检测结果误差导致出现输血反应吋，很容易产生严重的医疗事故［3】。而酶法尽管能保证实验的成功率，但是操作过程非常复杂，需要耗费大量的人力和时间，因此在效率上并不能有效保证。所以低离子聚凝胺技术的优势便显示了出来，不仅能节省试验的时间，冋吋还能检

7、测出不完全抗体，检出率可以得到冇效保障，因此在近年来也得到了更为广泛的使用［4】。通过本次研究的数据可以看出，观察组62例样本中奋8例检测出阳性，阳性检出率达到了12.9%,但是这一数据在对照组中，62例样本只冇3例检测出阳性，阳性检出率仅仅只有4.8%，数据差异非常显著。而观察组的配血试验方式正是通过低离子聚凝胺法。聚凝胺是一种高价阳离子的多聚物，溶解后产生的正电荷会与红细胞表面的负电荷向凝集，从而促进抗原抗体反应。尤其在于该方式可以检测出完全抗体和不完全抗体，并在加入低离子介质后有效抑制低介质的离子强度［5］。而在离心后，在试管底

8、部出现非特异性的凝集反应，并可以被复悬液清除，从而可以通过是否出现凝结来判断阴性和阳性，从而检测出红细胞表面是否有相对的抗原。如果红细胞凝集散开，也能大大减少假阳性的产生。综上所述，可以看见低离子聚凝胺技术法在相比于传统