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时间:2018-11-17
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1、比浊法快速测定硫酸多黏菌素E效价论文佟斌吴兆亮殷昊赵艳丽【摘要】研究比浊法测定硫酸多黏菌素E效价的影响因素和规律,建立了硫酸多黏菌素E的比浊法快速测定方法,检测时间由杯碟法的20h缩短到4h。当硫酸多黏菌素E的效价为30~100u/ml时,检测菌液接种浓度为5%,培养时间为4h,吸光度对数值与抗生素效价具有良好的线性关系。本法重现性好,相对误差小于5%。【关键词】硫酸多黏菌素E比浊法效价FastdeterminationofthepotencyofpolymyxinEbyturbidimetryassayABST
2、RACTAturbidimetryassayforfastdeterminationofpolymyxinEpotencyetryassaydecreasedthedeterminationtimefrom20hoursto4hours.ThereyxinEandthelogarithmofabsorbencyintherangeof30~100u/mlandinoculatingconcentratione.Theturbidimetryassayhadagoodreproducibility,andthere
3、lativeerroryxinE;Turbidimetryassay;Potency多黏菌素E(polymyxinE或colistin)是由多黏芽孢杆菌抗敌素变株(Bacilluspolymyxinvar.colistinus)经发酵培养生产的一种环状多肽类抗生素,它对革兰阴性杆菌有强烈的抑菌作用[1]。由于多黏菌素E具有高效、低毒、残留少的特性.freelg。(3)主要仪器752紫外分光光度计;恒温水浴振荡器;牛津杯(不锈钢,高100mm,外径8.0mm,内径6.0mm);PHS3C精密pH计。1.2方法(
4、1)检定培养基的制备称取蛋白胨8g,牛肉膏4g,酵母粉5g,磷酸氢二钾3.3g,磷酸二氢钾1g,氯化钠4.5g,葡萄糖2.5g,加蒸馏水至1000ml加热混匀,调节pH值为7.2,过滤,115℃灭菌30min。(2)检测菌液的制备取大肠埃希菌的琼脂斜面培养物一支,加0.9%灭菌生理盐水1ml洗下菌苔转入茄瓶,37℃培养18~22h,用0.9%灭菌生理盐水15ml洗下菌苔,制成菌液,在分光光度计上波长为600nm处用0.9%灭菌生理盐水调节菌液吸光度值(A=2左右),用此菌液分以2.5%、5%和10%的接种量接种至
5、检定培养基作为检测菌液。(3)硫酸多黏菌素E标准溶液的配制精确称取硫酸多黏菌素E标准品,用pH6.0的磷酸盐缓冲液稀释到600u/ml,再用水稀释成浓度分别为30、40、50、60、70、80、90和100u/ml等8种浓度的标准溶液。(4)比浊法吸光度测定精密吸取1ml硫酸多黏菌素E溶液,加9ml检测菌液,放入恒温水浴摇床以200r/min转速37℃振荡培养一定时间,取出,立即用冷水冷却,摇匀,以9ml未接种检定培养基和1ml水混合液作参比,用分光光度计在600nm波长处[9]分别测定吸光度。(5)比浊法样品检
6、测将样品稀释到适当浓度后,按实验1.2.(4)中有关步骤操作测定吸光度,在吸光度对数效价标准曲线上查对应的效价,乘以稀释倍数,即得到样品的效价。2结果与讨论2.1检测条件的选择(1)大肠埃希菌生长曲线的测定将大肠埃希菌菌液分别以2.5%、5.0%和10%的接种量接入检定培养基,37℃条件下以200r/min振荡培养,在600nm处每小时检测一次培养物的吸光度,结果如Fig.1所示。大肠埃希菌在自然状态下生长时延迟期一般为1h左右,这一时期菌体生长缓慢,菌量基本上维持在最低水平;然后进入指数期,这一时期大约持续7
7、~8h,这一时期菌体生长速率常数最大,生长最迅速;9h以后进入稳定期,菌体总量保持不变。当菌体生长时间在2~4h,吸光度值达到0.4~1.0,处于最佳检测时期。Innoculatingconcentration:1:2.5%;2:5%;3:10%Fig.1Cellgrol等8种硫酸多黏菌素E标准溶液各1ml,加9ml接种浓度为5%的检测菌液,放入恒温水浴摇床以转速200r/min37℃培养4h,取出,立即用冷水冷却,摇匀,以9ml未接种检定培养基和1ml水混合液作参比,用分光光度计在600nm波长处分别测定吸光度
8、,以硫酸多黏菌素E浓度为横坐标,吸光度对数值为纵坐标,绘制标准曲线(Fig.4)。将吸光度对数值对相应浓度进行线性回归,得到回归方程:lgA=-0.01039C+0.1837r=0.9953可见硫酸多黏菌素E的浓度在30~100u/ml的范围内与吸光度对数值呈良好的线性关系。2.3重现性测定用比浊法对3个不同规格的硫酸多黏菌素E样品进行重现性试验,检测4次结果见Tab.1
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