真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理研究

《真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理研宄［摘要］目的探析真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理情况。方法方便选取该院2014年1一8月收治的60例胃癌患者，作为研究组，同期诊治的60例慢性萎缩性胃炎患者，作为对照组，均给予常规石蜡切片、苏木素染色、DAB染色，免疫组织化学染色等对标本进行研究，比较两组真菌、幽门螺杆菌检出情况。结果研宄组真菌检出率(35/60)58.33%,幽门螺旋杆菌检出率(45/60)75.00%与对照组0%、26.67%比较，差异有统计学意义，P［关键词］真菌；幽门螺杆菌感染；胃癌；病理［中图分类号］R573［文献标识码］A［文章编号］1674-

2、0742(2016)08(a)-0019-03[Abstract]ObjectiveFungalinfectionsofHelicobacterpyloriingastricanddetectionofpathologicalconditions.MethodsConvenientselectionourhospitalinJanuarytoAugust201460patientswithgastriccancerinAugustadmitted，asthestudygroup，60casesofatrophicgastritisinpatientswithchroni

3、cdiagnosisandtreatmentofthesameperiod,asacontrol真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理研宄［摘要］目的探析真菌及幽门螺杆菌感染在胃癌检出中的病理情况。方法方便选取该院2014年1一8月收治的60例胃癌患者，作为研究组，同期诊治的60例慢性萎缩性胃炎患者，作为对照组，均给予常规石蜡切片、苏木素染色、DAB染色，免疫组织化学染色等对标本进行研究，比较两组真菌、幽门螺杆菌检出情况。结果研宄组真菌检出率(35/60)58.33%,幽门螺旋杆菌检出率(45/60)75.00%与对照组0%、26.67%比较，差异有统计学意义，P［关键

4、词］真菌；幽门螺杆菌感染；胃癌；病理［中图分类号］R573［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2016)08(a)-0019-03[Abstract]ObjectiveFungalinfectionsofHelicobacterpyloriingastricanddetectionofpathologicalconditions.MethodsConvenientselectionourhospitalinJanuarytoAugust201460patientswithgastriccancerinAugustadmitted，asthestudygrou

5、p，60casesofatrophicgastritisinpatientswithchronicdiagnosisandtreatmentofthesameperiod,asacontrolgroupweregivenroutineparaffinsections，hematoxylin,DABstaining,immunohistochemistrystainingofspecimensandotherstudycomparingtwogroupsoffungi,indetectionofHelicobacterpylori.ResultsStudyGroupfun

6、galdetectionrate（35/60）58.33%，thedetectionrateofHelicobacterpylori（45/60）75.00%and0%inthecontrolgroup，thedifferencewassignificant26.67%,P0.05,有可比性。1.2方法由一名经验丰富的医师进行胃镜检验，并对患者的病变组织进行病理切片，常规采取石蜡切片，切片机型号：轮转RM2235，行苏木素染色液染色（生产批号05266726001）。之后进行引物设计和合成，结合相关文献［3］中，核糖体RNA基因扩增引物序列为5’-CTAGACTAACC

7、CTC-CA-3’，标签单抗序列为5’-ACCTACGCAGTTACGT-3’。真菌检测由同一名医师进行，应用显微镜（型号：BX41、BX43、CX41）进行观察，并行特殊染色，石蜡打包，在4Pm切片上进行染色，采取离心机（型号：DL4-TM）离心3s，1200r/min,之后添加二甲苯1mL脱蜡，再行离心5min,上清液除去，留下沉淀物应用无水乙醇进行洗涤后，之后进行干燥处理，根据DNA试剂盒说明书按照规范进行操作。最后行聚合酶链反应扩增，选择LDNA模板（2um），10um引物及酶混合液（25uL），初始变性时间5min,温度为95°