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时间:2018-11-17
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1、持续质量改进在病区高危药品管理中的应用(河南省南阳市第二人民医院河南南阳473000)【摘要】目的:持续质量改进在病区高危药品管理中的应用效果评价。方法:木文选取我院于2013年08月~2014年08月一年的时间内高危药品管理工作开展过程中存在的问题加以分析探讨,提出有效的质量改进干预措施,对其实施质量改进干预措施前后的高危药品管理质量结果进行分析对比。结果:干预前后药品不规范放置情况、药品过期率以及护理人员操作不规范情况三项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05),•有统计学意义。结论:在病房高危药品管理工作开展过程中通过采用持续质量改进管理方式,能
2、够有效的提升高危药品的管理质量,提高护理人员护理责任心以及对相关健康知识的掌握程度,值得在临床中推广应用。【关键词】持续质量改进;病区高危药品管理;应用效果【中图分类号】R95【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2015)6-0706-02持续质量改进措施是当前我院为了更好的开展高危药品管理工作,所形成的一种管理模式,主要是以全面质量管理为基础[1],重点强调环节质量控制和过程管理的新型质量管理理论指导方式,针对当前我院病IX高危药品管理工作开展情况制定的一种管理方式,用以提高我院当前的病区高危药品管理质量水平。下面木文选取了我院在一年的时间内高危
3、药品管理工作开展过程中存在的问题加以分析探讨,提出有效的质量改进干预措施,对其实施质量改进干预措施前后的高危药品管理质量结果进行分析对比,现资料统计如下。1资料与方法1.1临床资料木次试验选取我院于2013年08月〜2014年08月一年的时间内高危药品管理工作开展情况进行分析,每周两次对高危药品H常管理工作开展情况进行有效的检查和记录分析,能够针对存在的问题、比如存放是否规范、药品使用方式正确与否等方面加以分析探讨,冋吋对护理人员也需要每周两次开展规范检查工作,用以提高我院医护人员和高危药品的管理有效性[2]。1.2研究方法针对我院当前高危药品使用和管理过程中
4、存在的主要问题加以分析,进一步提出有效的解决措施。第一,根据不同病区环境的疾病特点,能够对不冋类型的高危药品种类进行科学调整,确定每一种高危药品的基数,将高危药品的药品名称、用药剂量、数量等详细的报给护理部门进行备案处理,并且进一步将其统一申报到药剂科室[3】。第二,重视高危药品的管理工作开展,在详细的开展高危药品的管理工作过程中,需要针对每一个科室都配备相应的医护质量控制人员,将其药品管理工作进行权责管理和控制,每月定期检查药品的数量、质量和使用期限,冋吋在药品管理工作开展过程中,对于出现的一些不能够解决的问题需要及吋的将苏上报,从而保证药品管理工作的顺利开
5、展,记录每次发现的问题,能够使得院护理质量控制小组不定期开展检测工作。第三,麻醉药品属于高危药品,对于这类型药品需要严格的按照我国标准规定实施管理过程,比如一些特殊的药物需要由医院病房进行统一管理,在药物需要使用吋让护理人员带着临床医师的麻醉处方到医院药房处进行统一领取[4】,冋吋做好相应药物的领取登记通知,保证每一种麻醉药物的使用数量账实相符,做好麻醉药品的使用、登记和管理情况。第四,护理部门统一的高危药品标识,在各种不冋类型的高危药品进行存放过程中,一定要对药品进行分组归类整理,能够将高危药品采用统一的颜色规定进行药品字样处理,这样可以保证在药品验收、存储
6、、摆放过程中能够保证用药的准确性,并且针对高危药品制定严格的使用流程,这样可以降低用药的差错发生率,保证用药的安全性。第五,正确存放高危药品。高危药品在管理过程中,需要进行很好的存放,保证苏各类药品能够按照规定的避光包装容器进行保存,可以将这些药品采用避光保存方式,保证其温度、相对湿度、光照强度的科学有效。第六,特殊药品管理。对于一些特殊的药品比如氯化钾溶液在存放过程中,需要在外面包装盒上贴上红色的三角形标记,这样可以药物保存的准确性[5]。1.3统计学处理本次采用SPSS18.0统计学软件进行处理分析,计量资料采用t检验,组间对比采用X2检验,P<0.05为
7、差异显著性,有统计学意义。2结果2.1实施质量改进干预措施前后的高危药品各项管理指标结果对比干预前后药品不规范放置情况、药品过期率以及护理人员操作不规范情况三项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。如表1所示:3讨论本文选取了我院在一年的吋间内高危药品管理工作开展过程中存在的问题加以分析探讨,提出奋效的质量改进干预措施,对苏实施质量改进干预措施前后的高危药品管理质量结果进行分析对比,结果发现干预前后高危药品知识评分以及高危药品管理质量评分两项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。这表明了在病房高危药品管理
8、工作开展过程中通过采用持续质量改进管理
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