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《五味子宁神口服液对衰老小鼠氧自由基代谢的影响 》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、五味子宁神口服液对衰老小鼠氧自由基代谢的影响杨宏图，宋玲玲，常翠，饶曼妮，刘艳，黄凤如，徐群英【摘要】 目的研究五味子宁神口服液对衰老模型小鼠的影响,从氧自由基代谢方面初步探讨其抗衰老的作用机制。方法采用D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,测定小鼠肝脏、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,丙二醛(MDA)的含量,脑组织中单胺氧化酶(MAO)的活性,以及胸腺指数和脾脏指数。结果五味子宁神口服液可明显降低D-半乳糖衰老小鼠肝脏和脑组织中过高的MDA含量,上调其过低的抗氧化酶SOD,GSH-PX活性,降低脑组织中的MAO
2、活性,提高胸腺、脾脏指数。结论五味子宁神口服液可通过增强机体清除氧自由基能力,提高抗氧化酶活性而发挥抗衰老作用。【关键词】五味子宁神口服液;衰老;超氧化物歧化酶;丙二醛;谷胱甘肽过氧化物酶;单胺氧化酶 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheanti-agingeffectofDAinbrainandlivertissues.MAOactivitiesinbraintissueusindexes.ConclusionAO，MDA等衰老生化指标;取胸腺、脾脏称重,计算脏器指数。 2.2测定方法 SOD活性测定采用邻苯三
3、酚自氧化法，MDA含量测定采用TBA反应比色法，GSH-PX活性测定,采用DTNB法，MAO活性测定采用紫外吸收光度法，蛋白质含量采用考马斯亮蓝法测定。具体操作均按测试盒所附方法、步骤进行。脏器指数(mg/g)=脏器重/小鼠体重 2.3统计学处理 实验数据用±s表示,统计方法为方差分析,数据分析采用SPSS12.0统计软件包处理。 3结果 3.1对小鼠肝组织SOD,MDA,GSH-PX的影响 与正常组小鼠比较,D-半乳糖致衰老模型小鼠肝脏组织中SOD,GSH-PX活力显著降低(P0.01),MDA含量显著升高(P0.01)MAO活力显著升高
4、(P0.01)。与模型组小鼠比较,五味子宁神口服液低、中、高剂量组小鼠肝脏组织中MDA含量均显著降低(P0.01)，MAO活力显著降低(P0.01);五味子宁神口服液中、高剂量组能明显增高肝脏SOD活力(P0.05)；表明五味子宁神口服液能显著增高衰老小鼠肝脏中SOD,GSH-PX活力和降低MDA含量。结果见表1。表1五味子宁神口服液对小鼠肝组织SOD，MDA，GSH-PX的影响(略) 3.2对小鼠脑组织SOD,MDA,GSH-PX,MAO的影响 与正常组小鼠比较,D-半乳糖致衰老模型小鼠脑组织中SOD，GSH-PX活力显著降低(P0.01),M
5、DA含量显著升高(P0.01),MAO活性显著增高(P0.01)。与模型组小鼠比较,五味子宁神口服液低、中、高剂量组小鼠脑组织中MDA含量均显著降低(P0.01)，MAO活性均显著降低(P0.01)，中、高剂量组小鼠脑组织中SOD，GSH-PX活力显著升高(P0.01)。表明五味子宁神口服液能显著增高衰老小鼠脑中SOD，GSH-PX活力，降低MDA含量和MAO活性。结果见表2。表2五味子宁神口服液对小鼠脑组织SOD，MDA，GSH-PX，MAO的影响(略) 3.3对小鼠胸腺、脾脏指数的影响 与正常组小鼠比较,D-半乳糖致衰老模型小鼠胸腺指数(P0
6、.05)和脾脏指数(P0.01)均显著下降。与模型组比较,五味子宁神口服液低、中剂量组小鼠胸腺指数显著增高(P0.05),高剂量组小鼠胸腺指数也有增高,但无统计学差异;五味子宁神口服液低、中、高剂量组小鼠脾脏指数均增高,其中高剂量组增高显著(P0.05)。表明五味子宁神口服液能增高衰老小鼠胸腺、脾脏指数。结果见表3。表3五味子宁神口服液对小鼠胸腺、脾脏指数的影响(略) 4讨论衰老的自由基学说认为,人体随着年龄增长所发生的退行性变化是细胞正常代谢过程中所产生的过量自由基副作用的结果。自由基过多可氧化不饱和脂肪酸,生成脂质过氧化物,损害生物膜,自由基还
7、使DNA,RNA蛋白质变性,导致细胞正常生理活动受损引起衰老〔4～6〕。机体自身存在抗氧化系统,包括GSH-PX,SOD等抗氧化酶,相互协调来清除自由基,减少脂质过氧化物的产生。 本研究采用的D-半乳糖致衰老动物模型对自由基损伤和免疫指标的变化与人体衰老指标改变规律相似〔7〕。结果显示五味子宁神口服液能明显提高D-半乳糖致衰老小鼠肝脏和脑组织中SOD和GSH-PX活性,抑制自由基的脂质过氧化反应,降低脂质代谢产物的水平,提示五味子宁神口服液可能是通过提高机体抗氧化能力,清除衰老机体产生过多的自由基,抑制机体、组织、细胞的过氧化过程而起到延缓衰老的作
8、用。脑组织中单胺氧化酶(MAO)存在两种亚型,有研究表明45岁后人脑中MAO-B活性急剧上升,并随年龄增加而
