玉屏风散防治人偏肺病毒感染的实验研究

《玉屏风散防治人偏肺病毒感染的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、-宁夏医科大学硕士研究生学位论文英文摘要NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeExperimentalStudyonAnti-HumanMetapneumoviruswithYu-ping-fengPowersStudent’sName:LiRong-peiSupervisor:LuBiaoAssistantsupervisor:ZhaoXiao-dongSubjectCategory：MedicineMajor:PediatricsSpecialty:Infectio

2、nimmunitySchool：ClinicalInstituteCompletionDate:Apirl,2011---宁夏医科大学硕士研究生学位论文英文摘要宁夏医科大学学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名＿＿＿＿＿论文导师签名＿＿＿＿＿年月日年月日宁夏

3、医科大学关于学位论文使用授权的声明宁夏医科大学有权保留使用本人学位论文，同意学校按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权宁 夏医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公 布（包括刊登）论文的全部或部分内容。（保密论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名＿＿＿＿＿论文导师签名＿＿＿＿＿年月日年月日---宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要玉屏风散防治人偏肺病毒感染的实验研究摘要第一部分：玉屏风散预防人偏肺病毒感染的实验研究目的人偏肺病毒

4、（Humanmetapneumovirus,hMPV）是婴幼儿呼吸道感染重要的病毒病原，目前尚无有效预防和治疗药物。本研究探讨玉屏风对小鼠感染hMPV的保护作用。方法将40只BALB/c小鼠随机分为5组，实验组经不同剂量玉屏风灌胃14天后，滴鼻感染荧光标记的重组hMPV。感染后第5d处死小鼠，无菌状态下取肺组织，左肺用于病理切片，RT-PCR法检测hMPV感染；右肺称重，按每克肺组织加入10ml鼠肺组织缓冲液，4℃匀浆，通过改良噬斑形成法检测肺组织匀浆中hMPV滴度。结果（1）HE染色提示大剂量玉屏风组比病毒对照组小鼠肺组织炎症程度显著减轻（病理评分

5、5.13±0.84vs15.25±1.49，P<0.001）；（2）病毒对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组肺内平均病毒滴度分别为(2.33±0.98)×105、(2.08±0.11)×105、(5.08±1．46)×104、(2.17±0.75)×102，肺内病毒滴度与肺组织病理评分呈正相关（r=0.844，p<0.001）。结论大剂量玉屏风预防可显著抑制hMPV在小鼠肺内复制水平，减轻肺组织病理损害。玉屏风预防病毒感染的机制是以直接抗病毒作用抑或调节机体抗病毒免疫功能为主尚待进一步研究。关键词玉屏风人偏肺病毒抗病毒作用病毒复制I---宁夏医科大学

6、硕士研究生学位论文中文摘要第二部分：玉屏风散对哮喘小鼠感染人偏肺病毒干预机制的探讨目的建立人偏肺病毒（Humanmetapneumovirus,hMPV）感染的哮喘小鼠模型，验证玉屏风散对hMPV诱导的哮喘小鼠气道高反应性和炎症的疗效并初步探讨其机理。方法随机将48只雌性BALB/c小鼠分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、偏肺病毒哮喘组(C组)、小剂量玉屏风组(D组)、中剂量玉屏风组(E组)、大剂量玉屏风组(F组)，采用卵蛋白致敏和激发，hMPV滴鼻方法建立哮喘人偏肺病毒感染模型并给予玉屏风治疗,采用动物体描箱法测定气道反应性；采用支气管肺泡灌洗液（

7、BALF）进行细胞分类计数；肺组织病理切片HE染色观察炎性细胞浸润；采用流式细胞术分别测定肺部细胞因子IFN-γ和IL-4、IL-17。结果（1）随吸入乙酰甲胆碱浓度增加各组气道反应性明显增加，C组比B组气道反应性显著升高（P<0.05）；F组气道反应性明显降低，低于C组（P<0.05）；（2）各组BALF中白细胞总数及炎症细胞数都比对照组显著升高，C组BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞与B组、F组相比显著升高（P<0.05）；（3）各哮喘组的炎症评分都显著高于对照组。在细支气管周围炎，肺泡炎方面B组和F组比C组明显减轻（P<0.05）。（4）A、B

8、组IFN-γ无差异（P>0.05），各剂量组IFN-γ，IFN-γ/IL-4均显著高于B、C组(P<0.05