基于三种药用植物内生细菌的多样性研究

基于三种药用植物内生细菌的多样性研究

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时间:2018-11-16

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1、基于三种药用植物内生细菌的多样性研究李 晶南阳理工学院河南省南阳市473004【摘 要】目的:分析研究三种药用植物内生细菌的多样性。方法:选择生长在强辐射且温度波动大、海拔高环境下的党参、连翘、黄芪这三种青藏高原移栽药用植物作为本次研究的对象,通过分子生物学技术及分离培养方法等手段,对上述三种药用植物内生细菌的状态、遗传多样性等方面内容加以研究。结果:连翘、黄芪及党参这三种药用植物中,皆存在内生细菌且菌群类型非常丰富;其内生细菌由HGC、β-proteobacteria、CFB、厚壁菌门组成;具有耐盐性,且存在对抗生素的抗药性。结论:本次研究结论有利于更清楚、全面的认知在极端环境下

2、,植物内生细菌的生理特性、菌群结构,可丰富青藏高原药用植物内生细菌资源。.jyqkin的70%酒精表面消毒,无菌水冲洗处理;8分钟~10分钟的1‰升汞浸泡,做彻底消毒处理,并无菌水冲洗;取200ul(最后一次冲洗叶片)的无菌水,涂抹在LB固体培养基平板上,并在28℃的外部条件下,持续培养3d,最后检测表面灭菌效果。对已经做好了表面灭菌处理的植物叶片进行研磨,并借助于逐级稀释法,将其稀释到浓度保持在105倍,在LB培养基上,涂布200ul不同稀释浓度的匀浆液。浓度不同做三次重复,在外界温度为28℃的条件下,培养时间持续2天;记录每个平板上菌落的数量,同时依据菌落的大小、颜色以及形状等

3、形态内容,选择存在差异的菌落,将其放于相同的培养基平板之上,进行纯化培养;将纯化培养之后的细菌接种与相对应培养基的斜面上,于4℃的条件下保存。(3)内生细菌16SrDNA序列测定、同源性对比。做16SrDNA基因测序时,选取有典型RFLP带型的菌株,序列长度设定为1500bp,对比采用BLAST,最终确定伴有较高同源性的16SrDNA序列;应用CLUST-ALX做序列对比。(4)适合PH值的测定[2]。取培养至对数生长期的各菌原液共100ul,将其加入到PH值分别为4.0、5.0依次直至11.0的5lLB液体培养基中,在28℃条件下,经过持续24h的培养之后,观察细菌生长情况。(5

4、)耐盐性。取培养至对数生长期的各菌原液共100ul,将其加入到NaCL浓度分别在5%、7%、9%、11%的5mlLB液体培养基中,培养1天后,对其浑浊度进行观察。(6)抗药性。取四环素、利福平、卡那霉素、链霉素、羧苄青霉素、庆大霉素的抗生物纸片,取200ul培养至对数期的菌液加入到LB固体培养基中均匀涂布,将抗生素纸片放入其中,于28℃条件下培养72h,观察菌株生长情况。2结果(1)内生细菌分离的结果。经分离结果表明,培养基中生长出了大量形态各异的菌落。这也说明,黄芪、党参、连翘这三种药用植物的叶片组织不仅存在大量内生细菌,而且其内生细菌的类群十分丰富。分离共获得42株内生细菌。依

5、据其不尽相同的形态加以归类。在分离出的内生细菌中,存在有83.3%的菌株可产橘红、肉红以及黄色色素。(2)内生细菌遗传多样性。三种药用植物分离出的内生细菌具有较近的亲缘关系;内生细菌可分为四大类群,即包括HGC(高G+C含量的革兰氏阳性细菌)、β-proteobacteria、CFB(黄杆菌/嗜纤维菌/拟杆菌群)、厚壁菌门(Firmicutes),种属类型丰富。(3)适宜PH值。三种药用植物内生细菌均不适宜在较强酸性的环境下生长,在PH值为7.0~9.0的中性偏碱性环境下可获得较好长势。(4)耐盐性。本次研究中各菌株在NaCL浓度为0%~8%的培养基中均可成长,说明菌株耐盐性极强,

6、均为耐盐菌。(5)抗药性。党参、黄芪、连翘三种内生物细菌皆存在对抗生素的抗药性,可丰富其生物学作用。3讨论本次研究对黄芪、连翘及党参这三种青藏高原药用植物内生细菌做了一些研究,在借助于各项检测手段的基础上,分析了植物内生细菌与环境的关系,就其本质来说,属于对所处环境的适应性。这也在一定程度上给我们开辟了新思路去认识植物内生细菌,还需深入进行探索。..

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