nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文

nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文

ID:24841465

大小:53.00 KB

页数:6页

时间:2018-11-16

nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文_第1页
nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文_第2页
nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文_第3页
nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文_第4页
nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文_第5页
资源描述:

《nr2b反义寡核苷酸对大鼠海马ca1区nr2b蛋白质表达的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、NR2B反义寡核苷酸对大鼠海马CA1区NR2B蛋白质表达的影响论文.freelalrathippocampusasabasicapproachtothenealrathippocampalCA1subfieldundermunohistochemistrytoexaminetheNR2Bexpression.ResultsTheimmunoreactivityofNR2Bexpressionidalandgranularcellsfaintlystained.Buttheintensityofimmunore-activityaltissue,normalsalineinjection,s

2、hameinjectionandSNR2Binjec-tion.ConclusionItislikelythatthehighbasalexpressionofNR2BinthenormalrathippocampalCA1subfieldcanbedomunohistochemistry;hippocampus;ratN-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartatereceptor,NMDAR)是兴奋性氨基酸的一种特异性受体,不仅与突触发育、兴奋性传递、神经元变性等有关,而且NMDA受体介导的神经兴奋性在缺血性脑损伤中起关键性作用[1]。海马是大鼠前脑的重要结构之一

3、,和学习、记忆等一系列重要生理活动密切相关。在严重的短暂性前脑缺血后,海马CA1区将产生迟发性的神经元坏死,而齿状回则对缺血性损伤具有抵抗作用,不易出现神经元坏死。NMDA受体2B亚单位(NR2B)在海马CA1区的基础性高表达可能是CA1区缺血易损性的原因之一[2]。目前,亚单位相对特异性的拮抗剂在选择性保护神经元方面以及毒副反应上存在许多问题[3]。反义寡核苷酸技术是目前所知具有精确、高效、特异的基因调节手段。本实验将反义寡核苷酸技术引入干预NR2B蛋白质表达的研究,筛选出针对NR2BmRNA的特异性有效反义寡核苷酸,寻找干预NR2B蛋白质表达的新手段。1材料和方法1.1NR2B反义寡核

4、苷酸(ANR2B)、NR2B正义寡核苷酸(SNR2B)根据NR2B的基因序列,用Biognos-tik专用软件设计筛选针对翻译起始区的反义寡核苷酸及相应的正义寡核苷酸,序列为:ANR2B:5′-CTTCATCTTCAGCTAGTCGG-3′;SNR2B:3′-GAAGTAGAAGTCGATCAGCC-5′。由美国GIB-CO公司合成。1.2试验动物及分组健康雄性成年SD大鼠,体重250~300g,由徐州医学院实验动物中心提供。实验动物随机分为5组:注射ANR2B组(ANR2B组,n=6),注射SNR2B组(SNR2B组,n=6),注射生理盐水组(NS组,n=6),插针(有生理盐水)不注射组

5、(NSNO组,n=6),正常对照组(不插针、不注射组,NO组,n=6)。1.3定位注射0.4%戊巴比妥钠(10ml.kg)腹腔麻醉,固定于鼠脑立体定位仪上,作颅顶正中切口,以5μl微量注射器经套管连于注射针(外径210μm)作为注射装置,进行立体定位,依据GeorgePaxi-nos的方法,确定海马CA1区立体定位注射坐标为:前囟后3.7mm,旁开1.2mm,深3.6mm。后在相应颅骨凿一小孔,进行定位注射,注射量为5μl(3mmol.L),10min内匀速注射完后留针10min,关闭伤口,饲养48h。1.4取材切片动物用0.4%戊巴比妥钠(10ml.kg)腹腔麻醉,经心-升主动脉快速灌注

6、生理盐水150ml,继之以4%多聚甲醛(pH7.4,4℃)300ml灌注,30min内灌完,灌注后的大鼠断头、暴露脑,在立体定位仪上,将鼠脑冠状位分成前、中、后3段。取含针道的海马中段入原液内后固定(12h,4℃),依次浸入15%、30%蔗糖(各12h,4℃)。做前脑连续冰冻切片,片厚30μm,切片分组收集。1.5免疫组织化学反应①新鲜配制3%H2O2(0.3%的TritonX-100.PBS稀释)室温,10min。②10%正常兔血清(0.3%的TritonX-100.PBS稀释),室温,30min。③NR2B多克隆一抗(美国SantaCruz公司),1∶200,72h,4℃。④生物素化二

7、抗(美国Vector公司),1∶200,12h,4℃。⑤ABC液(美国Vec-tor公司),1∶200,A∶B=1∶1,1h,37℃。⑥二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)反应0.3%DAB,0.03%H2O2,室温,10min(镜下观察呈色反应)。⑦贴片、干燥、脱水、透明、封片。各步空白对照切片用0.01mol.LPBS代替一抗,其他反应步骤相同,各组均为阴性。1.6图像处理采用德国LEICAQDA

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。