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1、HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量论文.freelm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(93∶7),流速1.0mL/min；检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸线性范围为2.45～49μg,回归方程Y＝11334.8＋232781X(r＝0.9999,n＝5),平均回收率99.3%,.freelboge；Gambogicacid；Gambogenicacid；Contentdetermination藤黄系藤黄科植物藤黄GarciniahanburyiHoo
2、k.f.所分泌出的干燥树脂,性寒,味酸、辛、涩,有毒,具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效,用于治疗瘰疠、痈疽、疖肿等顽疾。近20年来研究发现,藤黄酸、新藤黄酸具有显著的抗肿瘤活性,医药工作者对其尤为重视。国内外特别是我国学者对藤黄及其活性成分藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法做了大量的研究工作,其中大部分采用TLC法和HPLC-ELSD法1-2。为了进一步完善中药藤黄的质量控制,本试验采用HPLC-DAD法同时对藤黄酸和新藤黄酸进行含量测定,此法简便、可靠,可作为中药藤黄的质量控制方法。1仪器与试药
3、Agilent1100高效液相色谱仪(包括G1313A自动进样器,G1315ADAD检测器,G1311A四元剃度洗脱泵,G1316A柱温箱,色谱工作站)；BP2110电子分析天平(德国Sartorius1/100000)；KQ-300VDB超声波清洗器(昆山超声仪器有限公司)。甲醇为色谱纯,水为双蒸水。藤黄酸对照品、新藤黄酸对照品均由安徽中医学院药物研究所提取分离,HPLC归一化法测定其纯度,分别为99.3%和99.9%。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱：大连依利特产HypersilODS(5μ
4、m,4.6mm×250mm)；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液93∶7；流速1.0mL/min；检测波长：360nm；柱温：25℃；进样量：25μL。在该色谱条件下,新藤黄酸和藤黄酸的保留时间分别为5.5、7.5min。理论塔板数按新藤黄酸计算不低于3000,新藤黄酸和藤黄酸分离度均大于1.5。色谱图见图1。2.2样品溶液的制备将藤黄原料药粉碎,过40目筛,取藤黄药材粉末0.2g,精密称定,置于50mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,超声提取20min后,补足甲醇至刻度,精密吸取1mL至10m
5、L容量瓶中,定容至刻度,经0.45μm微孔滤膜过滤,滤液作为供试品溶液。2.3对照品溶液的制备精密称取藤黄酸对照品9.8mg和新藤黄酸对照品各10.2mg,置于10mL容量瓶中,加甲醇定容,精密移取0.5mL至10mL容量瓶中,制成每1mL分别含0.049mg和0.051mg的混合溶液,作为对照品溶液。2.4线性关系考察精密量取“2.3”项下对照品溶液0.5、1、2、4mL置10mL容量瓶中,加甲醇定容,分别吸取25μL注入液相色谱仪,在360nm波长下测定。以峰面积积分值为纵坐标、对照品浓度(
6、μg)为横坐标作图及回归处理,得藤黄酸和新藤黄酸回归方程,分别为：Y＝11334.8＋232781X,r＝0.9999(n＝5)；Y＝75197.5＋226301X(r＝0.9997,n＝5)。结果表明：藤黄酸在2.45～49μg、新藤黄酸在2.55～51μg范围内呈良好线性关系。2.5精密度考察分别吸取“2.4”项下4mL溶液配置成的对照液25μL,连续进样5次,测定峰面积,外标法计算含量,计算RSD值。结果表明：藤黄酸和新藤黄酸含量的RSD分别为0.18%和0.24%,本试验进样精密度良好。
7、2.6重复性试验取同一批次样品,按供试品溶液制备方法处理样品6份,测得藤黄酸和新藤黄酸的平均含量,分别为30.87%和11.66%；RSD分别为1.1%和2.3%。2.7稳定性试验室温下,精密吸取已知浓度的藤黄粗提物溶液25μL,于0、0.5、1、2、3、4、5h进样测定,结果藤黄酸和新藤黄酸峰面积的RSD分别为0.66%和0.94%,表明供试品溶液在5h内稳定。2.8加样回收率试验取已知含量的藤黄药材(藤黄酸30.21%、新藤黄酸11.59%)粉末约0.2g,6份,精密加入藤黄酸及新藤黄酸含量
8、80%、100%、120%的藤黄酸和新藤黄酸,按照“2.2”项下供试品溶液制备方法制备,回收率测定用加样样品并依法测定。结果见表1。表1加样回收率试验结果(略)2.9含量测定精密称取同一批藤黄药材0.2g,6份,按照“2.2”项下条件制成供试品溶液,按上述色谱条件测定。结果见表2。表2藤黄药材中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定结果(略)3讨论3.1测定波长的选择取“2.3”项下对照品溶液25μL注入色谱仪,于190～400nm扫描,结果藤黄酸最大吸收波长为217、290、363nm,新藤黄酸最大吸收波
