蒲公英中总黄酮提取工艺的研究论文

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1、蒲公英中总黄酮提取工艺的研究论文【摘要】目的对蒲公英中总黄酮的提取工艺进行优选。方法采用正交实验设计，以总黄酮的含量为指标，对提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间4种因素进行研究。结果蒲公英细粉用甲醇，料液比1∶20，在70℃下超声提取10min，总黄酮的提取率较高。结论此工艺操作简便，重现性好,稳定可行。【关键词】蒲公英；总黄酮；提取工艺；正交实验蒲公英系菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand-Mazz，碱地蒲公英TaraxacumsinicumKitag.或同属数种植物的干燥全草。蒲公英含有多种活性成分,.freelF.H.l，

2、精密量取3ml置25ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀，即得。表2L9(34)正交实验设计及结果分析（略）2.3对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品10.90mg置25ml容量瓶中，加5ml甲醇溶解，蒸馏水定容至刻度，即得0.218mg/ml的对照品溶液。2.4测定波长选择取芦丁对照品溶液3ml置25ml容量瓶中，加蒸馏水6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，放置6min；加10%三氯化铝溶液1ml，放置6min；再加氢氧化钠试液10ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，放置15min［2］，用紫外—可见分光光度计在200～700nm进行全波长扫描，最大吸收波长为5

3、10nm。表3方差分析（略）2.5线性关系考察精密吸取上述对照品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0ml，分别置25ml容量瓶中，依法在510nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y=8.8426X-0.0002，r2=0.9998,线性范围为0.008～0.053mg/ml。2.6样品测定分别取9份供试品溶液3ml于25ml容量瓶中，方法同“2.4”项，在510nm波长处测定吸光度计算总黄酮含量。结果见表2。由极差分析得知，影响因素的大小为BACD,即料液比为最主要的影响因素，溶剂次之，提

4、取时间对结果影响较小。表3方差分析表明，提取溶剂、料液比对结果的影响具有极显著性意义，提取温度对实验结果有显著意义。正交设计实验结果显示提取工艺以A1B2C3D2组合为最佳，但D因素影响最小，且3个水平差别不大，为节省能源，选用D1（超声10min）。即最佳工艺为20倍量甲醇，在70℃超声提取10min。2.7稳定性实验精密称取蒲公英粉末1g，依法测定。每隔10min测定1次，共测定7次。结果见表4。表4稳定性实验结果（略）结果显示,RSD=0.89%，表明样品在70min内稳定。2.8验证实验精密称取蒲公英粉末1g于具塞锥形瓶中，按最佳条件提取，依法进

5、行测定，计算样品中总黄酮的含量。结果见表5。表5验证实验结果（略）结果显示：RSD=0.50%,表明此条件重复性良好。3结论与讨论蒲公英中总黄酮的最佳提取工艺，以20倍量的甲醇为溶剂，在70℃下超声提取10min。样品中总黄酮的平均含量为53.48mg·g-1（RSD=0.50%）。黄酮类化合物的提取，文献报道大多为溶剂萃取法、碱提酸沉法、碳吸附法提取、超临界CO2流体萃取法，这些提取方法有的操作费时，有的仪器价格昂贵，不宜普及，本研究采用超声法提取，利用超声波产生的强烈振动，强烈的空化效应，较高的加速度和搅拌作用等，使蒲公英中黄酮类成分迅速溶出，大大缩

6、短了提取时间，能耗低，提取效率高，且不破坏有效成分。该方法设备简单，操作简便，是一种较为理想的提取方法。【