上海透景hpv分型与亚能区别

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1、上海透景上海透景HPV分型原理：采用流式荧光技术，同时检测26种人乳头瘤病毒(HPV)亚型。首先PCR扩增待检测样品，得到的PCR产物和微球上交联的探针根据碱基互补配对的原理杂交，加入荧光标记反应，最后在流式荧光检测仪上检测荧光信号。如果PCR产物和探针完全配对，则微球上相应探针捕获到标有Biotin的PCR产物，加入荧光标记StrepAvidin-PE后，形成微球-探针-PCR产物-Biotin-StrepAvidin-PE复合物。在检测仪上即可检测到对应微球的荧光信号。如果PCR产物与探针不配对，则对应微球的荧光信号为背景信号。所得到的数

2、据经软件分析后可以直接判断结果。HPV检测常用方法比对表 流式荧光技术（透景科技）膜条杂交HC2荧光PCR是否分型可具体分型分型不分型不分型是否洗涤全程无需洗涤反复洗涤反复洗涤无需洗涤结果判断数字信号肉眼判断颜色深浅数字信号数字信号杂交方式液相杂交膜条杂交杂交捕获——操作时间3小时4.5~6小时5小时3.5小时灵敏度高低较高高特异性好差较好好重复性极好较差好较好深圳亚能HPV分型高危型HPV的持续感染是宫颈癌的主要病因  产品简介 试剂盒注册证：国食药监械（准）字2008第3400994号人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒     人乳头瘤病毒（

3、HumanPapillomavirus,HPV）是一种小的DNA双链病毒，至今已发现有40多种亚型能入侵人体生殖器官，HPV感染后不仅表现为良性性病，高危型的重复感染还会导致癌变（如宫颈癌等），是最常见的一种性传播疾病。目前临床上大多采用病毒培养、血清学等传统的检测方法，不仅操作复杂而且很难分辨HPV的多种亚型，为HPV的临床诊断治疗带来困难。为此，我公司研究开发了人乳头瘤病毒（HPV）分型基因芯片检测系统，可快速、准确检测人临床拭子样本中23种HPV病毒亚型，包括高危型（HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56

4、，58，59，66，68，等）和低危型（HPV6，11，等），是目前国内同类产品中分析通量最大的检测系统，对于HPV的临床诊断和宫颈癌的早期预防有重要的意义，可广泛用于临床诊断和女性体检。技术原理人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测采用PCR-反向点杂交法，使用自行设计的HPV基因组中的特异性引物，对待测样品中可能存在的HPV基因型进行PCR扩增并进行生物素标记，再将PCR扩增产物与固定在芯片上的23个特异性探针进行特异性的分子杂交，并通过化学显色方式判读结果，如下图所示。 技术特点     人类乳头瘤病毒（HPV）：双链DNA病毒，分子量5×

5、103KD，定向感染人体皮肤及粘膜的复层鳞状上皮。HPV基因组按功能可分为早期区（E区）、晚期区（L区）和非编码区（NCR）三个区域。E区分为E1～E7开放阅读框架，主要编码与病毒复制、转录、调控和细胞转化有关的蛋白。L区分L1和L2，分别编码主要衣壳蛋白和次要衣壳蛋白。NCR是E区与L区间的DNA片段，可负责转录和复制的调控。不同HPV亚型的晚期基因片段即L区DNA序列变异很大，为不同亚型分型的重要标准之一。      采用基因芯片对HPV进行分型检测，是利用L区相对保守区的引物，对待测样品中可能 HPV亚型进行广谱扩增，再将扩增产物与固定

6、在膜芯片上的亚型特异性探针进行杂交，显色并判读结果。该方法可以用于宫颈癌、湿疣等疾病的早期筛查。 产品优势 1、检测通量大，可同时分型检测23种HPV亚型，包括    高危型：16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，58，59，66，68，等；低危型：6，11，等2、灵敏度：能稳定检出的人乳头瘤病毒（HPV）最小拷贝数为103copies/mL；准确性：达98％以上；特异性：98％以上3、可检测不同来源的标本，如宫颈脱落细胞、疣体组织、石蜡组织切片及液基细胞学标本等4、结果客观可靠，试剂盒中加入dUTP-UNG酶防污染体系

7、和阳性对照5、一次检测数量随需而变，单人份、多人份检测任选6、分型准确，可同时检测18种高危型和5种低危型，并给出肉眼可见的结果7、实验室仪器设备要求低，仅需普通PCR仪和杂交仪，适合中、小型实验室使用8、配备HPV分型基因芯片阅读仪：自动收集和分析数据并生成报告单检测目标物：宫颈脱落细胞、疣体组织、组织切片、液基细胞学标本。检测结果：膜条显色直接提示感染的HPV亚型。可同时检测18种高危亚型、5种低危亚型。 检测目标物：宫颈脱落细胞、疣体组织、组织切片、活体组织。 检测结果：       膜条显色直接提示感染的HPV亚型。可同时检测18种高

8、危亚型、5种低危亚型。HPV33,HPV73复合感染 临床意义1.判断宫颈病变发生的风险，实现个体化诊治   不同HPV基因型致癌能力不同，通过分型检测，可对患者进