高考化学 芳香烃复习

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1、第二节芳香烃编写：朱献民（河南师大附中名师）审定：张敏【学习目标】1.了解苯的物理性质，理解苯分子的独特结构，掌握苯的主要化学性质2.培养学生逻辑思维能力和实验能力。3.使学生认识结构决定性质，性质又反映结构的辩证关系。培养学生以实验事实为依据，严谨求实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法研究苯的结构，并从中了解研究事物所应遵循的科学方法【重点难点】重点：苯的分子结构与其化学性质难点：理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键【学法指导】实验探究、总结、归纳【知识链接】苯、同系物【问题探究】一、苯的结构与化学性质1.在烃类化合物中，有很多分子里面还有一个或

2、者多个，这样的化合物属于芳香烃。最简单最基本的芳香烃是。2.苯的物理性质3.苯的分子结构(1)分子式：最简式(实验式)：（2）苯分子为结构，键角为。（3）苯分子中碳碳键键长均为40×10－10m，且介于和(4)结构式(5)结构简式（凯库勒式）或4.苯的化学性质(1)氧化反应：但不能使使酸性KMnO4溶液褪色(2)写出下列反应的化学方程式并注明反应条件①苯和溴发生取代反应②苯和浓硝酸发生取代反应③苯和氢气发生加成反应二、苯的同系物苯的同系物：分子式通式：1、物理性质①苯的同系物不溶于水，并比水轻。②苯的同系物溶于酒精等有机溶剂。2、化学性质①甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色结论：。苯的

3、同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取②甲苯和浓硝酸的取代反应三硝基甲苯，又叫TNT，。三、芳香烃的来源及其应用自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里是一切芳香烃的主要来源，自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的等工艺可以获得芳香烃。【例题解析】例11．可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的方法是（）A．酸性高锰酸钾B．溴水C．液溴D．NaOH溶液答案:B解析：能使溴水褪色的是乙烯，混合后分层，下层有颜色的是四氯化碳，上层有颜色的是苯。【基础练习】1.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A、苯是无色带

4、有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应2．苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是(　)①苯不能使溴水褪色　　　②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA．①②④⑤　　　B．①②③⑤　　C．①②③　　　D．①②3．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是（）A．都属于芳香烃B．都能使KMnO4酸性溶液褪色C．都能

5、在空气中燃烧D．都能发生取代反应4.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，物质A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断物质A苯环上的四溴取代物的异构体的数目有（）A．9种B．10种C．11种D．12种5.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式（2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯（填稳定或不稳定）。（3）1

6、866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。6.根据下面的反应路线及所给信息填空。CH3NO2①A（C7H5NO4）乙醇，浓硫酸，△②NO2Fe、HCl、H2O③NH2COOC2H5（1）①的反应条件是：。②的反应类型是：。（2）反应②的化学方程式：。【总结反思】通过本课学习、作业后你还有哪些没有搞懂的知识，请记录下来