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1、成年及新生大鼠面神经结扎后NADPH.L.编辑。【关键词】大鼠；面神经；结扎术；NADPH脱氢酶；组织化学 DifferentexpressionpatternsofNADPHdpositiveneuronsafterfacialnerveligationinneonatalandadultrats 【Abstract】AIM:ToestablishtheneonatalandadultratmodelsoffacialnerveligationandobservethedynamicchangesofNADPHdpositiveneuron
2、sinthefacialnucleusafterligation.METHODS:Theneonatalandadultratsfacialnerveastoidforamen.Braintissues3,7,14,21,28,56,84dafteroperationrespectivelyorphologicalchangeoffacialmotoneurons(FMN).RESULTS:ThenumberofNADPHdpositiveFMNincreasedsignificantlyinadultratsfrom3dto12berofNAD
3、PHdpositiveFMNincreasedinboththeneonatalandtheadultrats,istry 【摘要】目的：研究新生及成年大鼠面神经结扎后，面神经核运动神经元（FMN）NADPHd阳性细胞的动态变化.方法：于新生及成年大鼠茎乳孔处结扎面神经，于3,7,14,21,28,56,84d采用NADPHd组织化学方法观察NADPHd阳性细胞在面神经核中的变化.并观察NADPHd阳性细胞与存活神经元之间的关系.结果：成年大鼠面神经结扎FMN受损后，3d~12g/kg)大鼠，暴露左侧茎乳孔及面神经干，使用手术线于距茎乳孔1.5
4、mm处结扎面神经，右侧为正常对照.新生SD大鼠42只(第四军医大学实验动物中心提供),全部产自7只母鼠，于出生后7d，低温麻醉（-20℃,20~30min），在其左侧面部的腮腺下方暴露面神经，结扎其主干［4］.术后新生鼠与其母鼠以12h∶12h间隔喂养.全部动物按时给予食物和水，并经不同存活时间，在10g/L戊巴比妥钠(40mg/kg)ip麻醉下开胸，左心室升动脉插管，灌注温生理盐水100mL冲净血液，然后用预冷的40g/L多聚甲醛固定液（pH7.4）500mL灌注，固定完毕，参照 图1大鼠面神经结扎后损伤侧面神经核团内神经元的存活率aP<
5、;0.05（略） 2.2幼年大鼠新生大鼠面神经损伤1d后，损伤侧面神经元尼氏体开始崩解，核固缩，但是和对照侧相比，FMN数目没有显著差异.损伤后3d开始，损伤侧FMN存活细胞开始减少，只有对照侧的93%；背景出现NADPHd染色阳性的血管，但是未观察到NADPHd阳性神经元.从损伤后1. 图2成年大鼠面神经结扎后面神经核内的NADPHd阳性神经元（略） A：3d;B:1. 图3新生大鼠面神经结扎后面神经核内的NADPHd阳性神经元（略） 表1面神经结扎后核团内NADPHd阳性神经元的变化（略） 3讨论 我们发现，幼年大鼠从损伤后3d
6、开始就有大量的神经元死亡，而成年大鼠则从1entofnitricoxidesynthaseinthephysiologyandpathophysiologyoffacialnervefunctionanddysfunction［J］.EurArchOtorhinolaryngol,2000,257(4):188-192. ［2］RuanRS,LeongSK,YeohKH.Theroleofnitricoxideinfacialmotoneuronaldeath［J］.BrainRes,1995,698(12):163-168. ［3］Ruan
7、RS,LeongSK,YeohKH.ExpressionofNADPHdiaphoraseactivityinthefacialmotoneuronsafterpressionofthefacialnerveinthealbinorat［J］.BrainRes,1994,652:350-352. ［4］MoranLB,GraeberMB.Thefacialnerveaxotomymodel［J］.BrainResBrainResRev,2004,44(23):154-178. ［5］ChoiD,DunnLT.Facialnerverepair
8、andregeneration:AnovervieinoguanidineontheexpressionofNOSinfacialner
