申捷和丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效观察

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1、申捷和丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效观察付玛抚顺市第三医院，辽宁抚顺113000【摘要】目的：观察申捷和丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各30例。联合治疗组使用中捷40毫克静脉滴注，每天1次，连用15天；同时静脉滴注丹奥80毫克，每天2次，连用15天。对照组则单用丹奥，用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分。结果，联合治疗组的总有效率(93%)明显高于对照组(73%)(P<0.05)o结论中捷联合丹奥治疗急性脑梗死效果显著，无明

2、显小良反映。【关键词】中捷；丹奥；急性脑梗死CurativeeffectsofshenjiecombineddanaoontreatingacutecerebralinfarctionFUMaWangXiaojieWangXiaolingDengQun【Abstract】ObjectiveToobservethecurativeeffectsofshenjiecombineddanaoontreatingacutecerebralinfarction.(ACI).Methods:60patien

3、tswithACIsererandomlyandequallydividedintotwogroups.Unitedtreatmentgroupwastreatedwithshenjie40mgivdripgd,for15days,alsodanao80mgivdripbid,for15days.Controlgroupwastreatedwithdanaoonly,usagewasthesameasunitedtreatmentgroup.Neurologicaldeficitscoreswe

4、reexaminedbeforeandaftertreatmentinbothgroups.ResultsThetotaleffectiverate(93%)oftheunitetreatmentgroupwasobviouslyhigherthanthatofthecomtrolgroup(73%)(P<0.05).ConclusionshenjiecombineddanaoareremarkableeffectiveinthetherapyonACIwithoutobvioussideeff

5、ect.【Keywords】Shenjie;Danao;Acutecerebralinfarction.急性脑梗死严重的威胁着人类的健康，其发病率、死亡率和抗凝、降纤、脑保护、改善代谢等。我院于2007年6月〜2008年致残率高，目前国内治疗脑梗死的方法很多，主要集中在溶栓、10月应用申捷联合丹奥治疗30例急性脑梗死患者，并与单用丹奥治疗的患者对照。现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料：我们选择自2007年6月至2008年10月在我科住院的急性脑梗死患者60例，发病吋间72小吋以内。分为联合

6、治疗组30例，对照组30例。其中男32例，女28例，年龄40〜80岁，平均62.8±8.5岁，颈内动脉系统梗死48例，椎一基底动脉系统梗死12例，治疗前两组在年龄、性别、基础疾病、疾病严重程度等方面无显著差异。1.2病例入选标准:①符合1995年全国第四届脑血管学术会议制定的诊断标准，且经头部CT或MRI证实，排除脑出血;②40岁〜80岁的住院患者；③发病72小吋内；④欧洲卒中评分总分<6分；⑤无全身严重并发症；⑥无全身出血倾向。1.3治疗方法：联合治疗组：申捷注射液(黑龙江哈尔滨

7、医大药业有限公司，化学名：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)40mg+NS250ml静脉滴注，每天1次，连用15天；同吋静脉滴注丹奥(丹东医创药业有限公司，化学名：奥扎格雷钠)80毫克，每天2次，连用15天。对照组则单用丹奥，用法同联合治疗组。两组基础用药为阿司匹林、监控血压、血糖、血脂及其他对症处理。1.4疗效评定：在治疗前、治疗3天、7天、14天用欧洲脑卒中评分标准进行神经功能缺损程度评分NDS。疗效分为：基本治愈：NDS减少91%〜100%；显著进步：减少46%〜90%;进步：减少18%〜45%

8、；无变化：减少或增加17%以下。1.5统计学方法:检测结果用均数±均数标准差(x±s)表示，组间比较用t检验。计数资料用X2检验。2.结果2.1联合治疗组与丹奥组临床疗效比较，见下表。联合治疗组的总有效率(93.0%)显著高于丹奥组(73%)(P<0.05)2.2两组治疗前后NDS比较治疗前、治疗3天吋，两组NDS差异无统计学意义。治疗7天、14天，联合治疗组的NDS显著低于丹奥组。表联合治疗组与丹奥组临床疗效比较(例，％,n=30)组别基本显著治愈进步进步无变化死亡