异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果观察及其安全性评价

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1、异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果观察及其安全性评价钱泉江苏省南京市六合区人民医院麻醉科211500【摘要】FI的：研讨无痛人流手术运用异丙酚与舒芬太尼复合麻醉的效果及安全性。方法：从我院2014年5月-2016年5月选取76例无痛人流手术患者做非盲法随机分组试验，两组各38例，I组接受异丙酚复合芬太尼麻醉，II组接受异丙酚复合舒芬太尼麻醉，对该两种方案的麻醉情况与安全问题作评估。结果:两组T1〜T3时点的HR、T1与T3时点的MAP指标相比差异不大，统计学不成立(P〉0.05),而T2时点MAP的比较，II组相对

2、更平稳，优于I组，统计学成立(P<0.05)。II组发生不良现象的概率7.9%，相比I组的28.9%显著下降,统计学成立(P<0.05)。结论：在无痛人流术屮运用异丙酚与舒芬太尼复合麻醉，麻醉效果更安全、平稳，值得加强推广。【关键词】无痛人流手术：异丙酚；舒芬太尼；效果：安全性Theefficacyobservedandsafetyevaluationofpropofolandsufentanilcompoundanesthesiaonpainlessartificialabortion[Abstract]Objecti

3、ve:Theaimofthisstudywastoinvestigatetheefficacyandsafetyofpropofolandsufentanilcompoundanesthesiaonpainlessartificialabortion.Methods:FromMay2014toMay2016,76ofearlypregnancywithinducedabortionwererandomlydividedintotwogroups,38casesineachgroup,Igroupreceivedpropo

4、folcompoundfentanylanesthesia,IIgroupreceivedpropofolcompoundsufentanilanesthesia,evaluatethetwokindsofschemesofanesthesiaandsecurity.Results:TwogroupsofT1~T3pointofHR,T1andT3pointMAPindexcomparedwithnodifference(P>0.05),andthecomparisonofT2pointMAP,IIgroupofr

5、elativelymorestable,betterthanIgroup(P<0.05).TheprobabilityofadversephenomenonIIgroupin7.9%,comparedwithIgroupin28.9%decreasedsignificantly(P<0.05).Conclusion:Propofolandsufentanilcompoundanesthesiaonpainlessartificialabortionissaferandmorestableworthpopula

6、rizingtostrengthen.[Keywords]:painlessartificialabortion;propofol;sufentanil;efficacy;safety【中图分类号】R169.42【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)11-209-02无痛人流是0前临床针对避孕失败JLL妊娠≤3个月患者采用的一种人工终止妊娠方法，同吋也可用于因胎儿畸形、疾病等不宜继续妊娠患者的治疗，不仅操作简单、耗吋短，其是在全麻下实施，对于避免伤害性刺激患者也具冇重要作用。本研究中，我们对•一

7、部分无痛人流患者复合异丙酚与舒芬太尼麻醉诱导，试验效果理想，现进行如下总结。1资料与方法1.1一般资料从我院2014年5月-2016年5月选取76例无痛人流术患者做试验与研究，并通过非盲法随机分配患者成两组，各38例，I组年龄范围19〜40岁，中位(24.8±5.1)岁;体质量42〜67kg，中位(51.9±5.4)kg；II组年龄范围20〜41岁，中位(25.3±4.9)岁;体质量43~65kg，中位(53.2±6.1)kgo纳入标准：①ASA评级I~II级[1]

8、，②知晓研究内容，且同意试验；剔除标准：①伴严重肝肾疾病，②存在手术或麻醉禁忌，③精神异常。两组间上述相关资料经统计和处理，P〉0.05,适合试验。1.2方法术前常规禁食、饮6h,开放静脉，给予心电监护和体征监测，备齐面罩、喉镜及其他抢救物品或设备等。I组：先静脉输注芬太尼，剂量取lug/kg，约2min后向患者提供