毒鼠强中毒的防治

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1、毒鼠强中毒的防治【关键词】毒鼠强中毒；诊断；防治毒鼠强因其毒强烈、化学性质极为稳定，在环境中不易降解，是各国政府明令禁止生产使用的物品。但一些偏远地方，仍时有中毒事件的发生。本文根据有关文献资料，对其理化特性、毒理、临床表现、诊断依据及急救治疗措施进行了综合整理。1毒鼠强的理化特性毒鼠强的化学名称为四亚甲基二砜四氨（C4H8N4O4S2、TEM），又名424、鼠没命、特效灭鼠灵等。毒鼠强系白色粉末，无味，微溶于水，难溶于酒精和甲醇，可溶于苯、丙酮和氯仿、二氧六环等有机溶剂。化学性质极为稳定，熔点250℃~254℃，255℃~260℃分解〔1〕。2毒

2、鼠强的毒性毒鼠强的毒力很强，属禁用性剧毒杀鼠剂。几乎对所有温血动物有毒，鼠类LD50为0.1~0.3mg/kg，其毒性是砒霜（As2O3）的114~138倍，是氰化钾的100倍。照此推算，约1mg可致人死亡。因其结构特殊，化学性质极为稳定，不易降解，易造成二次中毒,也是植物内吸性毒物（试验表明，用其处理土壤，生长的冷杉4年后结出的松子仍能杀死野鼠）〔2〕。3毒理3.1中毒机制毒鼠强是中枢神经系统抑制性神经介质γ-氨基丁酸（GABA）的拮抗剂。能阻断抑制性神经介质GABA对神经元的作用（此为可逆性作用〔1〕），兴奋中枢神经和周围神经节，而产生强直性痉

3、挛和惊厥，属惊厥型毒剂。因其有强烈的致惊厥作用，无论是人还是动物中毒后主要作用于中枢神经系统（又是中枢神经系统刺激剂），均很快出现癫痫样阵发性抽搐。由于毒鼠强的化学性质极为稳定，在体内分解代谢慢，易造成二次中毒。3.2吸收途径毒鼠强不能经皮肤吸收，可通过呼吸道和消化道吸收。胃肠吸收较快，进入血液很快，易在体内较均匀地分布。4临床表现中毒的主要症状，首先是胃部不适、呕吐、腹痛、头痛、乏力，继而发生癫痫样大发作，抽搐、口吐白沫、昏迷。上述症状常在服药后30min出现，抢救不及时，可因剧烈的强直抽搐导致呼吸衰竭而死亡。4.1潜伏期潜伏期短，数分钟至1.5

4、h,平均时间10~20min。4.2症状及体征（1）轻度（前驱期症状）：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐（非喷射状）、口唇麻木、酒醉感。（2）重度：突然晕倒，四肢强直性抽搐、小便失禁、昏迷。抽搐发作同时有昏迷、瞳孔散大、呼吸困难、口吐白沫、呼吸音粗等。（3）其他表现：因其发病迅猛，不易观察到其他症状。一般发作或缓解期有不同程度的精神症状，心率稍加快，血压变化不大。约半数中毒者有心动过缓、肝区疼痛和肝肿大等。5诊断依据（1）流行病学调查资料。（2）临床表现。（3）实验室检验结论及急性毒性试验：①样本采集和处理〔3〕：采集疑为毒鼠强的原药、毒饵、呕吐物、剩

5、余食物、胃内容物或饲料等标本。如是疑为毒鼠强的原药或其毒饵，供做动物实验可用水溶解；供做元素分析可用氯仿、丙酮、苯溶解。如是呕吐物、剩余食物、胃内容物或饲料等标本，供做动物实验可用水溶解；供作元素分析可在水浴上蒸干后，加氯仿、丙酮、苯溶解残渣，取浸提液，必要时用柱层精制。②检验方法:气相色谱法、GC/MS选择离子检测法〔4〕。③急性毒性试验〔4〕：18~20g小白鼠6只，每只灌样本液0.5ml（相当样本0.5g）,实验动物迅速出现兴奋、竖尾、跳动、偶尔鸣叫，随即出现阵发性或持续性痉挛、四肢强直、侧身而亡，为阳性。作用很快，剂量大时，3min内甚至更

6、短时间即可死亡。6急救治疗（1）催吐、洗胃。（2）口服活性碳:有报道可有效地清除已吸收的毒物〔1〕。（3）尽快使用有效解毒药（二巯基丙磺酸钠）〔3~5〕。有报道二巯基丙磺酸钠，可降解血液中的毒鼠强，有很好的解毒作用。二巯基丙磺酸钠（2.5g/支）,1支/次，肌注，数分钟后肌张力降低，抽搐减少，自主呼吸恢复，如仍有抽搐发生，20min后再肌注1支，抽搐基本停止，约2h后，中毒者神志逐渐清楚。如再有抽搐、癫痫在发作，可再肌注1支。一般中毒者用2~3支可见效。轻者1~2天，大多数在1周内完全恢复，少数中毒者脑电图异常可持续15~30天。（4）对症及支持疗

7、法：①镇静解痉：苯妥英钠0.25g+5%GS20~40ml缓慢静注（5~10min），SOS30min后重复注射。安定：静注或静滴，5mg/min，24h总量100mg。注意事项：久服不可骤停，以免反弹，加剧发作或引发癫痫持续状态；静注不宜太快，以免房室传导阻滞、血管性虚脱、心动过缓和呼吸抑制。②降低颅内压，防治脑水肿，加速毒物排泄：脱水剂：20%甘露醇（首选）：250ml静注或快速静滴，SOS24h内可用2~4次，在二次给药间可静注50%GS60~100ml；50%甘油盐水、尿素等也可选用。利尿剂：速尿20~40mg肌注/静注，2~3次/d；或1

8、20mg溶于250ml溶液中，1h滴完。利尿酸钠25~50mg溶于10%GS20~40ml中，缓慢静注，1~2次/d。肾上