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1、康复新液与庆大霉素联合治疗溃疡性结肠炎的疗效南华大学附属南华医院湖南衡阳421000【摘要】目的：探讨康复新液与庆大霉素联合治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选取我院收治的溃疡性结肠炎患者96例，将其随机分为对照组和观察组，各48例。对照组采用美沙拉嗪口服治疗，观察组采用康复新液与庆大霉素联合直肠滴入治疗，比较两组的临床疗效。结果：观察组临床有效率89.58%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率6.25%稍低于对照组的8.33%,差异不具有统计学意义(P>0.05)o结
2、论：康复新液与庆大霉素联合治疗溃疡性结肠炎的疗效显著，提高临床有效率，且安全性高,值得临床推广。【关键词】溃疡性结肠炎；康复新液；庆大霉素；疗效溃疡性结肠炎是临床上一种病因不明的炎症性结肠病，多发在青壮年群体中，据数据统计[1],溃疡性结肠炎发病率近年来呈上升趋势，直接影响广大患者的生命健康和生活质量。当前，临床上常采用药物治疗，主要是氨基水杨酸类制剂，重者辅以激素治疗，具有一定成效，但很可能产生肝脏损伤、粒细胞减少、皮疹等不良反应[2],提示临床上不断探讨溃疡性结肠炎的有效且安全的治疗方案尤为重要。为探讨康复
3、新液与庆大霉素联合治疗溃疡性结肠炎的疗效，木研究选取我院收治的96例患者，采用两种方案进行治疗并研究，现报道如下。1资料和方法1.1基础资料选取我院2015年5月-2016年5月收治的96例溃疡性结肠炎患者，均经CT检查，由我院胃肠内科专家确诊。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，各48例，其中对照组男27例，女21例，年龄23-67岁，平均48.61岁，病程5个月-6年，平均2.68年，病灶：左半结肠炎31例，全结肠炎17例；观察组男28例，女20例，年龄22-69岁，平均49.18岁，病程6个月-5年，
4、平均2.49年，病灶：左半结肠炎31例，全结肠炎17例。两组在性别、年龄、病程、病灶等基础资料上比较差异无统计学意义（P〉0.05）。1.2方法对照组采用美沙拉嗪U服治疗，美沙拉嗪（规格：0.25g,批号：国药准字H19980148,产地：葵花药业集闭佳木斯鹿灵制药有限公司），0.5g/次，2次/d,15d为1疗程，连续4疗程。观察组采用康复新液与庆大霉素联合直肠滴入治疗，将50ml康复新液和8×104U庆人霉素加入50ml的0.9%Nacl溶液中，待混合后加热至38°C,经直肠缓慢滴注，2次/d,
5、15d为1疗程，隔5d进行下1疗程，共2疗程，待病情稳定后，美沙拉嗪U服治疗，用法与用量同对照组。1.3观察指标及疗效评定比较两组的临床疗效和不良反应情况。疗效评定分为治愈、奋效和无效3个级别，临床奋效率为治愈、奋效例数在各组中所占比例。其中，治愈：临床症状消失，结肠镜显示肠粘膜病变复常，病变形成瘢痕；有效：临床症状基本消失，结肠镜显示轻度炎症及局部假总肉;无效：临床症状及结肠镜显示无变化了，甚至恶化。不良反应率为不良反应例数在各组中所占比例。1.4统计学分析本研究中数据运用SPSS18.0软件行统计学处理，临
6、床疗效和不良反应发生率为计数资料，用［n,%】描述，检验，等级比采用秩和检验，以P<0.05表示两组比较差异有统计学意义。2结果2.1临床疗效观察组临床有效率89.58%,高于对照组的66.67%,差异旮统计学意义（PC0.05），详情数据见表1.2.2不良反应发生率观察组在治疗期出现胃部不适2例，恶心呕吐1例，不良反应发生率6.25%(3/48),对照组中出现胃部不适3例，恶心呕吐1例，不良反应发生率8.33%(4/48)，观察组不良反应发生率6.25%稍低于对照组的8.33%，差异不具有统计学意义(P〉0.
7、05)。3讨论溃疡性结肠炎是临床上较常见的一种胃肠道疾病，由于机体受肠道病毒或细菌的感染，引起免疫功能异常，出现体液及细胞免疫过度反应［3］，严重影响广大患者的生命健康和生活质量。临床上溃疡性结肠炎治疗仍以氨基水杨酸类制剂为主，重症以激素辅助治疗，但很可能损伤肝脏，影响治疗效果。中医认为，溃疡性结肠炎的病因病机与湿邪热毒、郁怒思虑、情志等紧密相关，活血益气在溃疡性结肠炎的治疗中尤为关键。康复新液是一种虫体的提取物，可促进肉芽组织生长和血管新生，加速坏死组织脱落，消除炎性水肿，恢复巨噬细胞的吞噬功能，提高机体免疫
8、能力并维持生理平衡。庆大霉素可预防肠道创面的细菌感染，消火肠道致病菌，与康复新液联合应用，可加速创面愈合,提高溃疡性结肠炎的治疗效果。相关研究表明［4-5］,溃疡性结肠炎采用康复新液与庆大霉素联合治疗可提高临床有效率，改善患者临床症状，ii不良反应少。本研究结果显示，观察组治疗后临床冇效率远高于对照组,II不良反应发生率较低,与上述研宄结果基本相一致，表明康复新液与庆大霉素联合治疗溃疡
