小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎40例临床资料报道

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1、小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎40例临床资料报道白冬梅(驻马店市中医院儿科河南驻马店463000)【摘要】目的：探讨小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法.•选择我院2014年11月〜2015年11月期间收治的40例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各20例。对照组患儿采用丙药行常规对症治疗，观察组患儿基于对照组疗法增加小儿咳喘颗粒治疗，比较两组患儿临床疗效，并作安全性评估。结果：治疗5d后，对照组总有效率(70.00%)显著低于观察组(95.00%),组间差异P<0.05。对照组不良反应发生率(20.00%)与观察组(15.00%)比较，无显著差异P〉0

2、.05。结论:急性支气管炎应用小儿咳喘颗粒治疗可提升临床疗效，应推广使用小儿咳喘颗粒。【关键词】小儿咳喘颗粒;急性支气管炎；咳嗽；抗炎【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)08-0068-02急性支气管炎是儿科高发的呼吸道疾病，低龄儿童发病率偏高。近年来，中药及中成药在儿科呼吸道疾病治疗中应用逐渐增多，小儿咳喘颗粒作为纯中药颗粒剂取得了较好的临床应用效果，临床应用范围逐渐扩大［1］。为进一步探明小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效，木次研究选择我院2014年11月〜2015年11月期间收治的40例急性支气管炎患儿作为研宄对象，对比分析了

3、小儿咳喘颗粒临床疗效，旨在为急性支气管炎中丙医治疗提供一些参考资料,现报道如下。1.资料与文献1.1一般资料选择我院2014年11月〜2015年11月期间收治的40例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各20例。两组患儿入院后均存在体温升高、咳嗽、精神萎靡等症状，胸片及实验室检查确诊为急性支气管炎。观察组患儿，男23例，女17例，年龄1〜8岁，平均年龄(4.56±3.56)岁，病程1〜3d,平均病程(2.15±1.31)do对照组患儿，男22例，女18例，年龄10个月〜9岁，平均年龄(4.67±3.59)岁，病程1〜4d,平均病

4、程(2.59±1.75)d。两组患儿病程等基线资料比较，无显著差异P〉0.05,具有可比性。1.2治疗方法对照组患儿常规采用西药对症治疗：体温升高，物理降温无效或≥39°C者，给予布洛芬混悬剂降温，常规使用抗生素抗感染、咳嗽剧烈者给予止咳药物等。观察组在对照组基础上应用小儿咳喘颗粒(国药准字Z20033152,海U康力元制药生产，3g/袋)治疗，3岁以下患儿1.5g/次;3〜6岁,3g/次；6〜12岁,6g/次，温水冲服，3次/d。治疗期间，两组患儿均监测实验室检查指标，以5d为一个疗程。1.3观察指标1.3.1疗效评估采用《临床诊疗指南》小儿内科分册(2005年第1

5、版，中华医学会编撰)关于急性支气管炎治疗效果评估标准评价两组患儿临床疗效：治愈，血常规,C反应蛋白恢复正常，听诊粗糙呼吸音消失，胸片示双肺纹理增粗恢复正常，发热、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失；显效，血常规、C反应蛋白恢复正常，听诊粗糙呼吸音显著改善，胸片、临床症状明显好转；奋效：体温恢复正常，实验室检查指标、临床症状、胸片检查均显示有所好转；无效，未达上述指标或病情恶化者［2】。总有效率=(治愈+显效+有效)/样本数。1.3.2安全性评估观察患儿用药期间不良反应情况，冋吋记录严重不良反应致脱离病例，评估临床用药安全性。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件分析研究数据，计量资料采

6、用t检验；计数资料釆用χ2检验，P<0.05认为差异显著，有统计学意义。1.结果2.1临床疗效比较治疗5d后，对照组总有效率(70.00%)显著低于观察组(95.00%),组间差异PC0.05,具有统计学意义。2.2安全性比较对照组患儿出现轻度胃肠道不良反应(呕吐、腹泻)2例，皮疹1例，嗜睡1例，不良反应发生率为20.00%(4/20);对照组患儿出现轻度胃肠道不良反应(呕吐、腹泻)1例，皮疹2例，不良反应发生率为15.00%(3/20)；对照组不良反应发生率(20.00%)与观察组(15.00%)比较，无显著差异P〉0.05,无统计学意义。两组无严重不良反应致脱离病例。2.讨论

7、该病对于患儿呼吸功能影响较大，需及时治疗，早期处理不当易引发重症肺炎、呼吸衰竭等并发症或累及其他脏器，故如何提高急性支气管炎临床疗效成为当前研究的重点。本院在小儿急性支气管炎治疗中发现对于小儿咳喘颗粒对于患儿病情控制效果良好，但H前针对性文献研究较少，为此，本次研究对比了其临床疗效，结果显示应用小儿咳喘颗粒治疗者，总有效率达到了95.00%,显著高于纯西药治疗者，可知小儿咳喘颗粒提升了临床疗效。小儿咳喘颗粒是由辛夷、金银花、苦杏仁、