小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎50例临床治疗作用分析

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1、小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎50例临床治疗作用分析(聊城市屮医医院儿科III东聊城252000)【摘要】目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床治疗作用。方法：选择我院2015年8月〜2016年2月期间在本院儿科收治的50例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各25例。对照组患儿采用西药对症治疗，观察组患儿在此疗法堉加小儿肺热咳喘颗粒治疗，治疗一个疗程后比较两组疗效及不良反应情况。结果:治疗5d后，对照组总有效率仅为64.00%,显著低于观察组(96.00%),组间差异P<0.05。对照组不良反应发生率(8.00

2、%)与观察组(4.00%)比较，无显著差异P〉0.05。结论:急性支气管炎使用小儿肺热咳喘颗粒进行治疗，安全性高，疾病转归快，临床效果好，值得进一步推广使用。【关键词】小儿肺热咳喘颗粒：急性支气管炎：临床疗效：【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)12-0080-02急性支气管炎是儿科常见的呼吸道疾病，低龄儿童发病率偏高。小儿肺热咳喘颗粒在屮医或西医诊断的基础上均可以达到非常有效的治疗效果，治疗范围较广，可以满足14岁以下患者，并丑安全可靠，对临床应用有很大的意义［1］。为进一步探明小儿肺热咳喘颗粒治疗小

3、儿急性支气管炎的临床疗效，本次研究选择我院2015年8月〜2016年2月期间收治的50例急性支气管炎患儿作为研宂对象，对比分析了小儿肺热咳喘颗粒临床疗效，取得满意效果，现报道如卜。1.资料与文献1.1一般资料选择我院2015年8月〜2016年2月期间收治的50例急性支气管炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各25例。两组患儿入院后均伴有体温升高、气喘、咳嗽、发热等症状，胸片及实验室检查确诊为急性支气管炎。观察组：男14例，女11例；年龄10个月〜8岁，平均年龄（5.56±3.23）岁；病程1〜3d,平均病程（2.25&plusm

4、n;1.21）d。对照组：男16例，女9例；年龄1〜9岁，平均年龄（4.98±3.45）岁；病程1〜4d，平均病程（2.67±1.52）do两组患儿性别，年龄，疾病严重程度等基线数据比较,无显著差异P〉0.05,具有可比性。1.2治疗方法对照组患儿常规采用西药对症治疗：体温升高，物理降温无效或≥39°C者，给予布洛芬混悬剂降温，常规使用抗感染、抗炎及咳嗽剧烈者给予止咳药物等。观察组在对照组基础上应用小儿肺热咳喘颗粒（国药准字Z20033152,海南葫芦娃制药有限公司生产，规格：4g/袋）治疗，使用开水冲服，三周岁以下

5、一次4克（一袋），一日3次；三周岁以上一次4克（一袋｝，一日4次；七周岁以上一次8克（两袋），一日3次。治疗期间，两组患儿均监测实验室检查指标，以5d为一个疗程。1.3观察指标1.3.1疗效评估采用《临床诊疗指南》小儿内科分册（2005年第1版，中华医学会编撰）关于急性支气管炎治疗效果评估标准评价两组患儿，临床疗效:治愈，血常规,C反应蛋白恢复正常，听诊粗糙呼吸咅消失，胸片示双肺纹理增粗恢复正常，发热、咳嗽、呼吸闲难等临床症状消失；显效：血常规、C反应蛋白恢复正常，听诊粗糙呼吸音显著改善，胸片、临床症状明显好转；有效：体温恢复正常，实验室检査指标、临

6、床症状、胸片检查均显示有所好转；无效：未达上述指标或病情恶化者［2］。总有效率=（治愈+显效+有效）/样本数。1.3.2安全性评估观察并记录患儿用药期间不良反应情况，评估临床用药安全性。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件分析研究数据，计量资料采用t检验；计数资料采用χ2检验，P<0.05认为差异显著，冇统计学意义。1.结果2.1临床疗效比较治疗5d后，对照组总冇效率（64.00%）显著低于观察组（96.00%）,组间差异P<0.05,具有统计学意义。表两组临床疗效比较（n,%）注：*与**相比，p=0.021,χ2=9.7

7、44.2.2安全性比较对照组患儿出现轻度胃肠道不良反应（呕吐、腹泻）1例，皮疹1例，不良反应发生率为8.00%（2/25）；观察组患儿出现轻度胃肠道不良反应（呕吐、腹泻）1例，不良反应发生率为4.00%（1/25）。对照组不良反应发生率（8.00%）与观察组（4.00%）比较，无显著差异P〉0.05，无统计学意义。1.讨论该病属于小儿常见病、多发病，严重时可发展为肺炎，甚至危及患儿生命。流行病学调査以及对婴幼儿支气管炎患者的随访显示，20%〜40%的患儿可发展为哮喘。因此应当积极防治小儿支气管炎，在卫生宣教中强调患儿在疾病流行季节一旦出现咳嗽、喘息等

8、症状应及吋去医院治疗，以免耽误病情［2】。在本次研究中发现小儿肺热咳喘颗粒对于患儿病情控制效果良好，本次研究