小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染40例临床疗效分析

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1、小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染40例临床疗效分析（廊坊市屮医医院儿科河北廊坊065000）【摘要】目的：探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2015年10月〜2016年1月期间收治的40例急性呼吸道感染患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各20例。对照组采用西药行常规对症治疗，以此为基础，观察组增加小儿肺热咳喘颗粒治疗，比较两组患儿临床症状改善情况及治疗效果。结果:治疗7d后，对照组总有效率（70.00%）显著低于观察组（95.00%）,观察组不良反应率（5.00%）显著低于对照组（10.00%）

2、,组间差异均P<0.05。结论：小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染具有良好的临床疗效，安全性高，应在儿童急性呼吸道感染治疗屮推广使用该药。【关键词】小儿肺热咳喘颗粒；儿童急性呼吸道感染；临床疗效；【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2016）12-0076-02急性呼吸道感染是儿童最常见的疾病，随营养不良性疾病、传染性疾病在全球范围内的基本控制，急性呼吸道感染引发的5岁以K婴幼儿死亡率在发展屮国家已上升为首要死因［1］。近年来，小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎、儿童上/下呼吸道感染等文献报道增多，为Y证实

3、该理论的公允性，结合实际情况，本次研究选择2015年10月〜2016年1月期间在本院儿科收治的40例急性呼吸道感染患儿作为研究对象，对比分析了小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效，现报道如卜。1.资料与方法1.1一般资料选择2015年10月〜2016年1月期间在本院儿科收治的40例急性呼吸道感染患儿作为受试者，随机分为对照组和观察组，各20例。40例患儿均为肺部阳性体征，实验室指标、胸片检查确诊为急性呼吸道感染诊断标准［诸福堂《实用儿科学》］［2］。观察组：男12例，女8例；年龄8个月〜10岁，平均年龄（6.27±5

4、.16）岁；病程18h〜4d,平均病程（2.71±1.62）d。对照组:男10例，女10例;年龄1〜11岁，平均年龄（5.77±4.50）岁;病程1〜4d,平均病程（2.68±1.60）d。两组患者在年龄，性别，病情严重程度等基线资料方面，无显著差异P〉0.05,故具有可比性。1.2治疗方法对照组常规给予补液、抗感染、抗炎、止咳、平喘、退热等对症治疗。观察组患儿在对照组基础上增加小儿肺热咳喘颗粒（国药准字Z20033152,海南葫芦娃制药有限公司生产，规格：4g/袋）治疗，使用开水冲服，三周岁以下一次

5、4克（一袋），一日3次；三周岁以上一次4克（一袋），一日4次；七周岁以上一次8克（两袋），一日3次。1.3疗效评价1.3.1临床疗效评价治疗7d后，均采用2010版《实用儿科学》关于急性呼吸道感染临床疗效标准评估患儿治疗效果。治愈：咳痰、喘息、呼吸困难、肺部喘鸣音/湿啰音等均完全消失，呼吸频率＜45次/min，实验室检查白细胞、血象、心肌酶等指标正常；有效：肺部喘鸣音/湿啰音等体征显著改善，临床症状明显好转，呼吸频率＜45次/min,实验室检査指标明显改善；冇效：咳痰、肺部喘鸣音/湿啰音等均好转完全消失，呼吸频率有所下降，但〉45次/min，

6、实验室检查指标正常好转；无效：上述指标无好转或恶化者［3］。总有效率=（样本数-无效）/样本数。1.3.2不良反应监测治疗期间，监测两组患儿白细胞、肝功、肾功、心肌酶等指标，并观察并记录患儿有无胃肠道、皮肤等异常情况，评估临床用药安全性。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件分析研究数据，计量资料采用t检验；计数资料采用χ2检验，P＜0.05认为差异显著，冇统汁学意义。1.结果2.1临床疗效比较治疗7d后，对照组总冇效率仅为70.00%,显著低于观察组(95.00%),组间差异P<0.05,具有统计学意义。见下表。表两组临床疗

7、效比较(n，％)注：*与**相比，p=0.042,χ2=8.215.2.2不良反疲比较观察组出现皮疹1例，不良反应发生率为5.00%(1/20);对照组出现恶心、呕吐2例，不良反应发生率为5.00%(2/20)，观察组不良反应率(5.00%)显著低于对照组(10.00%),组间差异P<0.05，具有统计学意义。2.讨论儿童呼吸系统发育尚不完善，且免疫力较低，易受到各类病原体侵袭感染，故儿童急性呼吸道感染发病率较高。在本次研究对小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性呼吸道感染疗效中，结果显示：观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组(70.0

8、0%),由此可知儿童急性呼吸道感染西药常规治疗基础上增加小儿肺热咳喘颗粒可显著提高临床疗效。当前，儿童呼吸道感染治疗以针对性抗生素、抗感染为主，虽然具控制病原体效果