喘可治联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

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1、喘可治联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察摘要：目的评价喘可治联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床应用价值。方法将我院收治的AECOPD患者120例，按入院顺序随机数字表法分为两组，观察组60例采用生理盐水2ml,喘可治2ml,普米克令舒lmg/2ml混合后予雾化吸入治疗，2次/d，连续7d。对照组60例给予生理盐水2ml,普米克令舒1mg/2ml混合后雾化吸入治疗，2次/d，连续7d。统计疗效，于治疗前后分别测定肺功能（Is用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC））、血气分析（血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2），观

2、察不良反应情况。结果两组均有效地改善临床症状，改善肺功能（提高FEVl%pred及FEVl/FVC%）、改善血气分析（提高PaO2、降低PaCO2）（P关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期；喘可治;普米克令舒慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见病，多发病，病死率高，其主要特征为肺功能缓慢减退及进行性气流受限，不完全可逆，严重影响患者的劳动能力和生活质量［1］。目前普米克令舒雾化吸入已经在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）治疗中广泛使用，但是AECOPD患者平均住院日较长，部分患者出院后劳动能力和生活质量明显下降，为寻找更有效的改善肺功能、血气分析的治疗方法，本研究做了相关探讨：1资料与

3、方法1.1一般资料采用前瞻性研宄方法，选取2015年1月〜2016年1月本院呼吸科住院的AECOPD患者120例，均符合中华医学会呼吸病学会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》（2009年修订版）诊断标准。将120例患者按照随机数字表法分为两组，观察组60例中男性40例，女性20例，年龄（58.2±6.9）岁，对照组60例中男性38例，女性22例，年龄（57.8±7.2）岁。两组患者性别、年龄无明显差异（均P>0.05）,有可比性。1.2治疗方法本研宄符合医学伦理学标准，所有治疗获得患者同意。两组患者均给予常规治疗，如吸氧，抗感染，解痉、平喘、化痰、营养支持治疗。观察组在常规治疗基础上予生理盐水

4、2ml,喘可治2ml,普米克令舒lmg/2ml混合后雾化吸入治疗，2次/d，连续7d。对照组常规治疗基础上予生理盐水2ml，普米克令舒lmg/2ml混合后雾化吸入治疗，2次/d，连续7d。1.3观察指标治疗前后测定肺功能（Is用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC））、血气分析（血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、统计疗效、观察不良反应情况。疗效分为显效、有效和无效。其中显效：咳嗽、胸闷、气促、呼吸困难、肺部??音消失。有效：咳嗽、胸闷、气促、呼吸困难、肺部??音减轻或者明显减轻；无效：咳嗽、胸闷、气促、呼吸困难、肺部??音无明显改善。1.4统计学方法应用SPSS

5、17.0软件进行统计学分析，计量资料采用均数土标准差（x土s）表示，组间比较采用t检验或配对t检验;计数资料采用卡方检验。P0.05），具有可比性；两组患者治疗后FEV1%pred和FEV1/FVC%均明显高于治疗前（P0.05），具有可比性；两组患者治疗后PaO2上升，PaC02降低比较差异均有统计学意义（P