还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察

ID:24432668

大小:69.04 KB

页数:3页

时间:2018-11-14

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察_第1页
还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察_第2页
还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察_第3页
资源描述:

《还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤60例疗效观察秦海玲(河南省开封鼓楼区结核病医院河南开封475003)【屮图分类号】R975+.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)45-0189-02【摘要】R的观察还原型谷胱甘肽(阿托莫兰)联合甘草酸二胺治疗药物肝损伤的临床疗效。方法选择我院2009年2月至2010年10月诊断药物性肝损伤120例住院患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用阿托莫兰联合甘草酸二胺,对照组60例用甘草酸二胺。两组进行疗效对比分析。结果两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在

2、症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论阿托莫兰联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤具有较高疗效,且临床应用安全。【关键词】阿托莫兰甘草酸二胺药物性肝损伤1资料与方法1.1临床资料病例选ft我院2009年2月至2010年10月收治的药物性肝损伤患者120例,按照《消化内科学高级教程》人民军医出版社,药物性肝炎的诊断标准。其屮,120例住院患者发病前均有使用引起肝损伤药物的病史,排除传染性、酒精性、脂肪性、胆汁性、免疫性肝炎病史。两组患者在病情程度、临床表现、性别、年龄、血清总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等方面差异无统计学意义(P〉0.

3、05)具有可比性。1.2治疗方法治疗组:阿托莫兰注射剂1.2g加5%葡萄糖注射液250ml屮静脉滴注,每天1次,连用30天。同时给予甘草酸二胺注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml屮静脉滴注。每天1次,连续30天。对照组甘草酸二胺40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1天1次,连用30天。两组都同时给予维生素C和门冬氨酸钾镁。1.3观察项0临床症状,体征:包括乏力、纳差、恶心、呕吐、腹胀、尿黄、肝区不适、肝肿大等;肝功包括TB、ALT、AST、GGT,分别于用药之前及30天后各检测1次。1.4打效判定标准显效:治疗结束后临床症状和体征消失,TB、ALT、AST、GGT

4、恢复正常;有效:治疗结束后主要症状,体征好转,TB、ALT、AST、GGT明显下降和接近正常;无效:治疗结束后临床症状及体征冇改善但不明显,或者TB、ALT、AST、GGT下降不明显或有所升高,病情加重。1.5统计学方法计量资料采用t检验,计数资料采用X&SUP2;检验。2结果2.1疗效治疗结束时,大部分病例纳差、乏力、恶心、呕吐、腹胀、尿黄、肝区不适等症状体征消失或好转,以治疗组明显(见表1),两组治疗后,TB、ALT、AST、GGT恢复情况也明显优于对照组(见表2)。表1两组各症状比较:P<0.05表2两组ALT、AST、TB、GGT比较:P<0.052.2药物不良反应治疗组未发

5、现明显不良反应,对照组出现1例皮肤瘙痒,经对症处理得到缓解。3讨论肝脏是大多数药物生物化学转换代谢的场所,药物及艽代谢产物易致肝损伤[1】。药物性肝损伤是临床上常见的肝脏疾病之•一,据国外资料药物性肝损伤占黄胆住院病人的2-5%,占所谓“急性肝炎”住院病人的大约10%,在老年病人中占20%以上。由于肝脏1相代谢酶细胞色素P450(CYP450),氧化反应极为活跃,几乎能代谢所有脂溶性药物,但冋吋也会产生有毒性的活性代谢中间产物,CYP450的活性为是其他脏器的数十倍,故药物冇害反应最易导致肝脏损害[2】。还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽,直接补充患者内源性谷胱甘肽的缺乏。

6、谷胱甘肽含有巯基(SH)的三肽化合物,在人体内具有活化、氧化还原系统,激活SH酶,促进碳水化合物脂肪和蛋白质代谢,以调节细胞膜的代谢过程,还原型谷胱甘肽参与多种外源性和内源性奋毒物质结合生成减毒物质。甘草酸二胺抗炎作用确切作用缓和,其抗炎作用与苏糖皮质激素作用相关,能减轻炎性细胞浸润,抑制多种炎性介质释放,抗脂质氧化和膜稳定作用等。另外,甘草酸二胺也具有解毒作用,抗脂质过氧化和膜稳定作用,增强了肝细胞对毒性物质耐受,糖皮质激素样作用抗变态反应,因此在药物性肝损伤中疗效明显。因此二者联合对药物性肝损伤疗效显著,可人幅提高临床疗效,而i未见明显不良反应,值得临床推广应用。参考文献[1】林

7、三仁.《消化内科学高级教程》.北京:人民军医出版社,2009版353-357.[2】赖荣陶,陈成伟.抗结核药物所致肝损伤.中华肝脏病杂志,2011,8:634-363.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。