药分复习总结-肾上腺素类药物的结构特点

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1、药分复习总结:肾上腺素类药物的结构特点本类药物具烃氨基侧链，显弱酸性，游离碱溶于有机溶剂，其盐可溶于水；分子中具有邻苯二酚（或苯酚）结构的药物可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色；多数药物分子中有手性碳原子，具有光学活性；苯环上的取代基也各具特性均可供分析用。有紫外及红外吸收特性。鉴别：三氯化铁反应。肾上腺素：翠绿色，加氨试液，显紫色→紫红色。重酒石酸去甲肾上腺素：翠绿色，加碳酸氢钠试液，显蓝色→红色。：考试大盐酸去氧肾上腺素：紫色。盐酸异丙肾上腺素：深绿色，滴加新制的5

2、%碳酸氢钠试液，显蓝色→红色。氧化反应：盐酸异丙肾上腺素：在偏酸性条件下被碘迅速氧化，生成异丙基肾上腺素红，加硫代硫酸钠使碘的棕色消退，溶液显淡红色。重酒石酸去甲肾上腺素：在上述条件下比较稳定，几乎不被碘氧化，需在酒石酸氢钾的饱和溶液（pH为3.56）中被碘氧化，溶液为五色或仅显微红色或淡紫色。肾上腺素：在酸性条件下，被过氧化氢氧化后，溶液显血红色。甲醛-硫酸反应：重酒石酸去甲肾上腺素：橙色→暗紫色。异丙肾上腺素：污紫色。：考试大去氧肾上腺素：污紫色。紫外特征吸收与红外吸收光谱。肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐

3、酸去氧肾上腺素和盐酸异丙肾上腺素均需检查酮体。紫外吸收分光光度法。酮体在310nm处有最大吸收，而药物本身在此波长处几乎没有吸收。规定：在310nm波长处测定吸收度不得大于0.05，即相当于含酮体的量低于0.06%。含量测定：非水溶液滴定法。冰醋酸为溶剂，加入醋酸汞试液消除氢卤酸的干扰，结晶紫为指示液。溴量法：盐酸去氧肾上腺素及其注射液采用此方法测定含量。利用药物中的苯酚结构，在酸性溶液中酚羟基邻、对位活泼氢能与过量的溴定量地发生溴代反应，再以碘量法测定剩余的溴，根据消耗的溴及硫代硫酸钠两种滴定液的量即可计算各供

4、试品的含量。操作要点：⑴游离溴及碘极易挥散，操作过程中必须防止逸失。⑵不能加入太过量的溴，否则在溴代反应中会引起酚羟基的氧化或溴化，一般加入的溴液以过量2%为宜。⑶为了校正操作中溴及碘的可能逸失，应按平行条件进行空白试验。氨基醚衍生物类药物分析盐酸苯海拉明的鉴别：与硫酸反应显色。初显黄色，随即变成橙红色；滴加水，即成白色乳浊液。水解反应。本品水溶液遇酸易水解，生成水溶性很小的二苯基甲醇，分散在水层，呈白色乳浊，加热煮沸数分钟，聚集呈油状液体，放冷，凝成白色蜡状。：考试大与硝酸银反应形成沉淀。紫外特吸收和红外特征吸

5、收光谱。盐酸苯海拉明的含量测定：非水溶液滴定法。盐酸苯海拉明原料药为盐酸盐，在冰醋酸中加醋酸汞后，可定量地与高氯酸生成苯海拉明该氯酸盐。酸性染料比色法。主要用于盐酸苯海拉明片剂的含量测定及片剂溶出度的测定。阴离子表面活性剂滴定法。用于盐酸苯海拉明注射液的含量测定。此方法还可测定生物碱、含氮杂环、季铵盐类。溶剂：水、氯仿、稀硫酸，指示液：二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液，滴定液：磺基丁二酸钠二辛酯试液。注意：盐酸苯海拉明含量测定：原料：非水溶液滴定法。片剂含量及溶出度：酸性染料比色法。注射液：阴离子表面活性剂滴定法。