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《新型6-胺基富烯-2-亚胺的合成【开题报告+文献综述+毕业论文】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、毕业设计幵题报告应用化学新型6-胺基富烯-2-亚胺的合成一、选题的背景和意义最近，6-胺基富烯-2-亚胺化合物因其独特的结构和配位成键方式己引起了人们的浓厚研究兴趣。研究表明6-胺基富烯-2-亚胺化合物不仅是一种研究分子内氢键的理想模型化合物，而且是配位方式多变的配体。它既可仪通过N原子配位成键⑴，也可以同Cp五元环配位成键(II)，形成重耍的电中性的嗡盐化合物(Scheme1)。因而6-胺基富烯-2-亚胺配体在设计合成新型的后过渡金属烯烃聚合催化剂方面具有重要的潜在应用价值，即可以在无路易斯酸助催化剂的作用卜，即可实现烯烃催化聚合。需要指出的是，后过渡金属烯烃催化剂往往是通过添加
2、路易斯酸助催化剂实现烯烃催化聚合。尽管6-胺基富烯-2-亚胺化合物在1963年己被合成报道，但是，至今为止，关于6,7位官能团化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物却仍未见报道，很可能是由于缺乏有效的合成路径。因此，探寻6,7位功能化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物的有效合成路径具奋重要的理论和现实意义(2)。本项B拟采用金属有机的合成方法，有效地制备6,7位功能化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物(2,Scheme2)。SdicmcI1Sdwmc22二、研究目标与主要内容（含论文提纲）探索Cp2Mg与异丙基碳化二亚胺的反应规律，成功分离并表征目标化合物6-胺基富烯-2-亚胺。1前言1.1富烯
3、定义的和性质1.2富烯的合成1.3富烯在有机金属中的应用1.3.1与有机锂试剂的反应1.3.2富烯与有机钠的反应1.3.3富焼与格氏试剂的反应1.4富烯的Diels-Alder反应1.5富焼与杂环化合物的反应1.6富烯与金属羰基化合物的反应1.7富烯在抗癌药物合成屮的应用2实验部分2.1实验原理2.2实验试剂和仪器2.2.1实验试剂2.2.2实验试剂参数2.2.3实验仪器2.2.4主要实验装置2.3实验步骤2.3.1环戊二烯的制备2.3.2二茂镁的制备2.3.3二茂镁与异丙基碳二亚胺反应3结果与讨论4结论参考文献致谢附录三、拟采取的研宄方法、研宄手段及技术路线、实验方案等在氮气保护
4、下，利用碳二亚胺(A)与有机茂镁(B)反应，生成中间体化合物(1)，最后水解高产率地获得新型6,6。二胺基-2-亚胺富烯(2)(Scheme3)ARScheme3采用金属有机的合成路线，探索有效地制备6,7位功能化的6-胺棊富烯-2-亚胺化合物有效方法。探寻一种合成6,7位官能闭化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物的有效合成方法；所合成的6，7位官能团化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物(2)是新化合物，该化合物在有机合成化学和配位化学方向•有重要的应用潜力，尤其是用于合成多核催化剂。预期可以得到一系列完全表征的中间体化合物(1)和目标化合物(2)(Scheme2)。四、中外文参考文献[1
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