探究云母颗粒对无水乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤的

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1、探究云母颗粒对无水乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤的毕业(冒号)：钦丹萍吕海丽邵国民任永葆韩建新邱添黄1鸣【摘要】　　［目的］研究云母颗粒对无水乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机理。［方法］将48只健康雄性SD大鼠随机分为云母颗粒高、中、低剂量组，思密达组，模型对照组，空白对照组6组。分别将云母颗粒和思密达预先灌胃于相应各组大鼠，3h后以1ml/100g无水乙醇灌胃致胃黏膜损伤，45min后下腔静脉取适量血，处死取胃，然后分别检测各组的胃黏膜损伤指数、血清和胃黏膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙2醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH睵

2、x）含量，并观察病理学变化，以评价胃黏膜损伤程度及药物的作用。［结果］云母各剂量组中SOD、GSH睵x含量均显著高于模型对照组，而MDA含量则明显低于模型对照组（P<0.05）。［结论］云母颗粒对无水乙醇诱导的大鼠胃黏膜损伤具有预防与保护作用，其保护作用是通过增加大鼠血清和胃黏膜组织中SOD、GSH睵x含量并减少MDA的生成来实现的，即云母颗粒具有抗脂质过氧化作用。【关键词】云母颗粒无水乙醇损伤指数损伤程度超氧化物歧化酶丙2醛谷胱甘肽过氧化物酶　　Abstract(冒号)：［Objective］Tostudytheprotect

3、ionandmechanismofmicagranulestoratsstomachmucosainjurycausedbynon瞱aterethanol.［Method］Randomlydivide48healthySDratsintohigh玻琺iddle瞐ndloicagranules，Simidagroup，modelcontrolgroupandblankcontrolgroupasakestomachperfusionofmicagranulesandSimidatoallratsinadvance；after3h，mak

4、estomachperfusionofnon瞱aterethanol1ml/100gforstomachmucosainjury；45mlater，takeproperbloodofloforstomach，thenrespectivelytestallmucosainjuryindex，SOD，MDA，andGSH睵xcontentinserumandmucosa，observepathologicalchangestoevaluatemucosainjurydegreeandmedicalfunction.［Result］Inmi

5、cagroups，theSODandGSH睵xarkedlyhigherthanthatinmodelcontrolgroup，butMDAucosainjurycausedbynon瞱aterethanol，micagranules'increasingSOD，GSH睵xcontentanddecreasingMDAinserumandgastricmucosa，i.e.micagranuleshavefunctionofanti瞝ipidperoxidation.　　Keyicagranules；non瞱aterethanol；i

6、njuryindex；injurydegree；SOD；MDA；GSH睵x（Lm计2分，1～2mm计3分，2～3mm计4分，依次类推，损伤宽度大于2mm，损伤指数计分加倍。　　2.2.2病理学检查在胃黏膜组织上，从小弯侧到大弯侧切下1条10mm宽的胃黏膜组织，用10%甲醛溶液固定，经切片及HE染色，在光镜下观察胃黏膜表面的病理学改变。黏膜损伤程度判断标准［2］(冒号)：0级为无损伤；1级为黏膜表面上皮细胞损伤；2级损伤累及胃小凹；3级损伤侵及浅层胃腺；4级损伤达到腺体深部。在光镜下分别计算出总损伤长度占所取黏膜标本长度的百分比。　　2

7、.2.3各组血清中SOD、MDA、GSH睵x的含量取大鼠血液4ml，注入试管中，4℃下用普通离心机3000r/min离心10min，取上清液，－200C保存至测定。测定时严格按说明书操作进行。　　2.2.4各组胃黏膜中SOD、MDA、GSH睵x的含量取腺胃黏膜适量，即刻电子天平上称重后，置于试管中，加入适量NS用自动匀浆机制成10%匀浆，4℃下用普通离心机3000r/min离心10min，取上清液，－20℃保存待测。测定时严格根据说明书操作进行。　　2.2.5统计学方法用SPSS13.0软件统计包对各组数据进行统计分析。计量资料用均数

8、±标准差（x±s）表示；均数间两两比较用q检验，以P<0.05为差异显著的检验标准。计数资料用秩和检验，P<0.05为具有统计学意义。