2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题

2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题

ID:24353154

大小:612.57 KB

页数:4页

时间:2018-11-13

2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题_第1页
2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题_第2页
2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题_第3页
2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题_第4页
资源描述:

《2-甲基-2-丁醇的制备预习实验报告及思考题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、2-甲基-2-丁醇的制备一.实验目的1.学习格氏试剂的制备和应用。2.初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3.继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二.实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇,常温下为无色液体,有类似樟脑气味。微溶于水,与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃,易发生消除反应。实验室中常用Grignard试剂合成。用作溶剂和有机原料,生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。卤代烷在无水乙醚中与金属镁发生插入反应生成烷基卤化镁,生成的烷基卤化镁与酮发生加成—水解反应,得到叔醇。反应必须在无水和无氧条件下进行。因为Grig

2、nard试剂遇水分解,遇氧会继续发生插入反应。所以,本实验中用无水乙醚作溶剂,由于无水乙醚的挥发性大,可以借乙醚蒸汽赶走容器中的空气,因此可以获得无水、无氧的条件。Grignard试剂生成的反应是放热反应,因此应控制溴乙烷的滴加速度,不宜太快,保持反应液微沸即可。Grignard试剂与酮的加成物酸性水解时也是放热反应,所以要在冷却条件下进行。三.实验准备1.仪器250mL三口烧瓶,球形冷凝管,直形冷凝管,恒压滴液漏斗,分液漏斗,干燥管,50mL圆底烧瓶,蒸馏头,温度计(200℃),温度计套管,支管接引管,锥形瓶,量筒,烧杯,旋转蒸发仪,电动搅拌器。

3、2.试剂溴乙烷10mL(0.13mol),金属镁1.8g(0.074mol),无水丙酮5mL(0.068mol),无水乙醚23mL,乙醚、碘、浓硫酸、无水碳酸钾、10%碳酸钠溶液。3.物理常数药品名称分子量用量(ml)熔点(℃)沸点(℃)溶解度溴乙烷108.9710-119.338.4微溶于水,与其他有机溶剂混溶无水乙醚74.1223-116.234.6微溶于水,溶于多数有机溶剂无水丙酮58.085-9456与水混溶,可混溶于多数有机溶剂四.实验仪器及操作说明4一.磁力搅拌装置制备格氏试剂须在干燥条件下进行,本实验采用磁力搅拌下的回流装置,并在球形

4、冷凝管的上口安装干燥管。二.萃取萃取是有机化合物分离与提纯常用的一种实验或生产技术。它是利用某一化合物在两种不相溶的溶剂中溶解度的不同,使该物质从一种溶剂转移至另一种溶剂,以到达分离和提纯的目的。萃取既可以从多组分的混合物中提取出需要的产物纯品,也可以借以除去少量的杂质以达到纯化产品的目的。液-液萃取有机溶剂的选择:①与原溶剂不相溶;②与原溶剂密度差相对较大;③被萃取的有机物在该有机溶剂中溶剂度较大;④化学稳定性好;⑤易于与被萃取物分离;⑥无毒性、不易燃。根据分配定律,用相同量的溶剂,分几次萃取要比一次萃取效率高。因此,一般情况下,分2~4次萃取,

5、就可以把绝大部分被萃取物萃取出来。在实验中,往往因为强烈摇振分液漏斗而发生乳化现象。为了破坏乳化现象,通常可以采取以下措施:一是盐析;二是遇碱性溶液乳化时可以加入少量稀硫酸或乙醇;三是增加有机层的相对密度;四是将乳液静置较长时间。三.旋转蒸发仪组成:旋转蒸发仪可用来回收、蒸发有机溶剂。它由一台电机带动可旋转的蒸发器(一般用茄形瓶或圆底烧瓶)、冷凝管、接收瓶等组成。原理:由于蒸发器在不断旋转,可免加沸石而不会暴沸,同时,液体附于壁上形成了一层液膜,加大了蒸发面积,使蒸发速度加快。注意:①减压蒸馏时,当温度高、真空度高时.瓶内液体可能会暴沸。此时,及时

6、转动插管开关,通入冷空气降低真空度即可。对于不同的物料,应找出合适的温度与真空度,以平稳地进行蒸馏。②停止蒸发时,先停止加热,再放空,最后停止抽真空。若烧瓶取不下来,可趁热用木槌轻轻敲打,以便取下。旋转蒸发仪磁力搅拌回流装置五.实验步骤4(一)乙基溴化镁的制备1.搭好装置,要求搅拌器转动灵活。本实验要求无水,玻璃仪器必须预先烘干。2.在250mL三口烧瓶中放入1.8g洁净干燥的镁带(剪成约0.5cm小段)和10mL无水乙醚;在滴液漏斗中加入8.0mL无水乙醚和10mL溴乙烷,摇匀。3.开动搅拌,从滴液漏斗往三口烧瓶内滴加约5~7mL溴乙烷与乙醚的混

7、合液。4.当溶液微微沸腾,颜色变成灰色浑浊时,表明反应已经开始。判断反应开始:①有气泡②烧瓶发热③溶液变黑反应长时间不开始:用手掌将烧瓶温热或用温水浴温热,也可投入一小粒碘(注意:反应还没有开始却加入大量溴乙烷,在反应时会太剧烈,无法控制)5.确认反应已经开始后,慢慢滴加溴乙烷与乙醚的混合液,调整滴加速度,使反应瓶内保持缓缓沸腾。滴加混合液要控制好速度,防止乙醚冲出。若反应剧烈,应暂停滴加,并用冷水稍微冷却。6.滴加完毕,待反应缓和后,小火加热回流,约30min后,镁几乎反应完毕,格氏试剂制好备用。(二)2-甲基-2-丁醇的制备7.乙基溴化镁溶液用

8、冷水浴冷却,在搅拌下缓慢滴加5.0mL无水丙酮与5.0mL无水乙醚的混合液(会产生白色沉淀)。滴加完毕后,在冷却下继续搅拌

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。