丙氨酸转氨酶与甲肝、戊肝抗体检测的关系探析

《丙氨酸转氨酶与甲肝、戊肝抗体检测的关系探析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、两氨酸转氨酶与甲肝、戊肝抗体检测的关系探析昆明市疾病预防控制中心云南昆明650228摘要：目的探析丙氨酸转氨酶(ALT)与戊肝、甲肝抗体检测的相关性。方法选取300例健康体检者作为研究对象，通过全自动生化仪对ALT进行检测，通过酶联法对戊肝、甲肝抗体进行检测。结果在300例体检者中检测出ALT阳性率为6.33%。结论在健康体检中，检测出戊肝与甲肝的阳性概率较小，可通过ALT筛选来进行检测，以节省人力、物力。关键词：戊肝抗体；甲肝抗体；丙氨酸转氨酶.1八—刖目ALT主要山现于人体肝细胞中，当人体肝细胞发生炎症、坏死或中毒时，肝细胞受损后将会释放山ALT融入血液中，

2、造成血清中ALT含量增加，因此可通过检测ALT含量多少来检测肝脏受损程度［1］。为此，我实验室对ALT与戊肝、甲肝抗体检测的相关性做了进一步研宄，具体报告如下。1.资料与方法1.1一般资料在2015年1月至2016年1月这段时间内，选取300例于我实验室实行健康体检的人员作为此次研究对象，其中161例男性，139例女性；年龄18〜56岁，平均(41.36±1.25)岁。1.2方法(1)ALT检测：检测前，通过质控试纸条检测ALT全自动生化分析仪(CHEMIX-800),以确保器械正常运行，同时使用ALT质控品校准测试系统，期间需严格遵守器械操作规程

3、。(2)戊肝抗体检测：根据相关要求提取健康体检者血清样木，同时取与待测样品数量相同的预被酶联板；期间设置空白对照组一孔(不加入样品稀释液、酶结合物)，同时设置阳性对照组两孔、阴性对照组两孔；而后将100μL己稀释完成的样本加入到剩余孔中，并将10μL待检样本依次加入其中；之后将阳性对照100μL和阴性对照100μL分别融入到阳性、阴性孔中，使其均匀融合后贴上不干胶条，并将其育在37"C温度中30min;通过洗板机反复洗板5次，而后将其拍干；将50μL的显色剂A、B液依次加入到各个孔中，均匀融合后将其育在37°C温度中lOmin；再将

4、终止液50μL的依次加入到各个孔中，并将其均匀融合；最后在酶标仪下对各个孔的OD值进行测定。（3）甲肝抗体检测：根据相关要求提取健康体检者血清样本，并根据相应比例稀释血清，即在5μL血清中加入5ml生理盐水均匀混合；而后取与待测样品数量相同的预包被酶联板；期间设置空白对照组一孔（不加入样品稀释液、酶结合物），冋吋设置阳性对照组两孔、阴性对照组两孔；而后将100μL己稀释完成的样本加入到剩余孔中，并将10μL待检样本依次加入其中；之后将阳性对照100μL和阴性对照100μL分别融入到阳性、阴性孔中，使其均匀融合后贴上不干胶条，并

5、将其育在37°C温度中30min;通过洗板机反复洗板5次，而后将其拍干；将50μL的显色剂A、B液依次加入到各个孔中，均匀融合后将其育在37°C温度中lOmin；再将终止液50μL的依次加入到各个孔中，并将其均匀融合；最后在酶标仪下对各个孔的OD值进行测定。1.3平均方法（1）ALT：以0〜40U/L作为正常值，若体检者ALT值大于40U/L时，则应取其静脉血。（2）戊肝：阳性对照OD值大于或等于0.8,阴性对照组0D值小于或等于0.1时表示实验有效，反之则视为无效。待检样本中0D值大于或等于临界值的体检者，视为阳性抗-HEVIgM抗体；小于或等于临

6、界值的体检者,则视为阴性抗-HEVIgM抗体。（3）甲肝:阳性对照0D值大于或等于0.8,阴性对照组0D值小于或等于0.1时表示实验有效，反之则视为无效。待检样本中0D值大于或等于临界值的体检者，视为阳性抗-HEVIgM抗体；小于或等于临界值的体检者，则视为阴性抗-HEVIgM抗体。1.4统计学方法1.结果在300例体检者中，男女性别的ALT阳性率差异较大(P<0.05)，见表1。另外，不同年龄段的ALT阳性率差异不大(P>；0.05),见表2。2.讨论健康体检是一项发现疾病、预防疾病和治疗疾病的重要手段，但在该项体检工作中仍存在少数不合理项目，如乙肝

7、检测项0被戊肝、甲肝检测取而代之[2-3]o研究发现，在健康体检者中检测出戊肝、甲肝阳性的概率较小，因此在健康体检中检测体检者戊肝与甲肝的实际作用较低，而通过ALT筛选，在测定出ALT阳性后，再•对戊肝、甲肝做进一步检测，则可得出较高的检出率，并且还可极大减少人力、物力的浪费[4-5】。在本研究中，我实验室对300例健康体检者均进行了ALT检测、戊肝检测以及甲肝检测，结果显示不冋性别的ALT阳性率具有较大差异，其中男性高于女性；而不同年龄的ALT阳性率差异较小。由此说明，通过ALT检测戊肝、甲肝，对健康体检者发现疾病、预防疾病具有一定作用，值得推广。参考文献：[

8、1】陈先德.丙M酸转M酶