普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

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1、普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察1四川省第四人民医院四川成都610016;2四川省医学科学院.四川省人民医院四川成都610072摘要：FI的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效。方法：研究我院2014年10月至2015年10月期间收治的80例小儿喘息型肺炎患者，分为对照组和观察组各40例，其屮对照组运用常规治疗，观察组在常规治疗上添加普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，分析两组患儿治疗效果差异。结果：在治疗有效率上，观察组为92.5%,对照为75%,两组差异具有统

2、计学意义，p<0.05；在咳嗽、喘息、哮鸣音、肺部啰音消失时间和住院时长上,观察组均短于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为5%,对照组为22.5%,两组差异不具有统计学意义，p<0.05。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎可提升治疗疗效，快速缓解疾病症状与体征，加快恢复速度，不良反应少，治疗安全与效果均有保证。关键词：普米克令舒；万托林；雾化吸入；小儿喘息型肺炎小儿喘息型肺炎属于儿科常见性呼吸系统疾病，高发群体一般集屮在3个月至

3、4岁的小儿患者，疾病主要表现为喘息和咳喘等症状。临床上治疗主要集屮在糖皮质激素、β2受体激动剂与M受体拮抗剂等药物的运用，效果较为明显，使用广泛［1］。本研宂本院80例小儿喘息型肺炎患者的治疗情况，分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的效果。1资料与方法1.1一般资料研究我院2014年10月至2015年10月期间收治的80例小儿喘息型肺炎患者，分为对照组和观察组各40例，其屮对照组男27例，女13例；年龄范围为6个月至7岁，平均年龄为(2.6±0.8)岁；病程吋长范围为3d至10

4、d,平均吋长为(5.2±0.4)d；观察组男24例，女16例；年龄范围为6个月至6岁，平均年龄为(2.8±0.5)岁；病程时长范围为3d至8d，平均吋长为(4.8&plUSmn;0.5)山两组患者在基本性别、年龄和病程情况上没奋显著性差异，具备可比性。1.2方法所有患者均进行吸氧、吸痰、止咳平喘、抗感染以及酸碱、水电解质平衡纠正等常规治疗。观察组在常规治疗上运用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。将普米克令舒2ml、万托林0.25ml注入到微量雾化泵中，而后进行空气压缩雾化吸入

5、治疗，每天2次，每次持续7至15min吸入治疗，1疗程为4至7d。1.3评估观察评估观察两组患者治疗疗效、症状消除吋间和住院吋长。(1)治疗疗效分为显效、有效和无效。显效标准为咳嗽、喘息、哮鸣音和肺部湿罗音消除；奋效标准为疾病相关症状和体征得到改善；无效标准为症状与体征状态没有好转，其至严重化。治疗冇效率为显效和冇效标准的总比例。(2)症状消除吋间主要观察喘息、咳嗽、哮鸣音和肺部湿罗音的消除吋间。1.4统计学分析将采集到的数据通过spssl7.0统计学软件处理，计量资料运用(x±s)表示，

6、运用t检验，计数资料运用n(%)表示，采用卡方检验，同吋以p<0.05作为组间数据具备统计意义标准。2结果2.1两组患者治疗疗效情况在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照为75%，两组差异具有统计学意义，p<0.50,具体情况如表1所示。注:两组对比，p<0.052.2两组患者症状消除时间情况在咳嗽、喘息、哮鸣音、肺部啰音消失吋间和住院吋长上，观察组均短于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05,具体情况如表2所示。注:两组对比，p<0.052.3两组患者不良反应发生

7、率情况在不良反应发生率上，观察组为5%,对照组为22.5%,两组差异不具有统计学意义，p<0.05，具体情况如表3所示。注:两组对比，p<0.053讨论小儿喘息型肺炎属于婴幼儿群体常见呼吸系统感染性疾病，尤其在初春季节集中高发，需要需做好保暖，同时保持空气新鲜。一般以喘息和咳嗽症状为主，如果患者表现为呼吸急促，呼吸音粗大，同时不饮用液体，皮肤表现为青紫色等情况，则需要立即到院就诊［2］。普米克令舒属于肾上腺皮质激素，不含有卤素，有效对呼吸道炎症产生抑制效果，同时改善呼吸道高反应和支气管痉挛。

8、其中主要成分为布地奈德，有效与糖皮质激素受体产生结合，冇效的对淋巴细胞、肥大细胞、组胺、中性白细胞等诱发性因素产生抑制，从而减少相关炎症反应所引发的疾病症状。万托林主要药物成分为沙丁胺醇，属于β2受体激动剂，可以选择行动的促使支气管平滑肌β2受体产生激动功效，进而达到支气管扩张作用。普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗可以有效的提升病灶处药物浓度，加快起到上皮细胞新生，加快受损气道修复，进而较好的改善疾病相关症状，减少患儿因