普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果

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1、普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果[摘要]目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各43例。给予对照组氢化可的松治疗，观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗，比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率（95.35%）明显高于对照组（79.07%），两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的症状消失时间明显少于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后的肺功能明显优于对照组，两

2、组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率为4.65%，对照组为18.60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效，能够快速改善患儿的临床症状，促进肺功能的恢复，降低不良反应发生率，安全有效。　　[关键词]普米克令舒；特步他林；联合；小儿喘息型肺炎　　[中图分类号]R725.6[文献标识码]B　　普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果[摘要]目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为

3、研究对象，随机分为观察组和对照组，各43例。给予对照组氢化可的松治疗，观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗，比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率（95.35%）明显高于对照组（79.07%），两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的症状消失时间明显少于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后的肺功能明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率为4.65%，对照组为18.60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿喘息型肺炎采用普米

4、克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效，能够快速改善患儿的临床症状，促进肺功能的恢复，降低不良反应发生率，安全有效。　　[关键词]普米克令舒；特步他林；联合；小儿喘息型肺炎　　[中图分类号]R725.6[文献标识码]B　　普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果[摘要]目的分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各43例。给予对照组氢化可的松治疗，观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗，比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观

5、察组的临床总有效率（95.35%）明显高于对照组（79.07%），两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的症状消失时间明显少于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后的肺功能明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率为4.65%，对照组为18.60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效，能够快速改善患儿的临床症状，促进肺功能的恢复，降低不良反应发生率，安全有效。　　[关键词]普米克令舒；特步他林；联合；小儿喘

6、息型肺炎　　[中图分类号]R725.6[文献标识码]B[]2095-0616（2015）22-40-03　　小儿喘息型肺炎是儿科中常见的疾病，以咳嗽和喘息为主要临床表现，患儿会出现呼吸困难甚至心力衰竭。常规的治疗是以抗感染和化痰为手段，但效果并不理想。为了减少患儿的痛苦，我院采用了普米克令舒联合特步他林雾化吸入的治疗方式，与氢化可的松相比较，取得了很好的疗效，现报道如下。　　1资料和方法　　1.1一般资料　　抽取我院2013年3月～2014年3月收治的86例小儿喘息型肺炎患者作为此次研究对象，随机分为对照组和观察组，各43例。两组患儿均经双肺X线片检查确诊为喘息

7、性肺炎，且对本实验中所使用的药物均无禁忌症，两组患儿均无支气管异物、心力衰竭、呼吸衰竭以及先天性心脏病等疾病，本次实验已经伦理委员会通过及患者知情同意。其中对照组女20例，男23例；年龄3个月～5岁，平均（3.6±1.5）岁；病程2～6d，平均（4.56±1.23）d。观察组女19例，男24例；年龄3个月～6岁，平均（3.4±1.3）岁；病程3～7d，平均（4.78±1.37）d。两组患儿的一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。　　1.2方法　　两组均给予常规的抗感染、止咳、化痰、平喘

8、等对症治疗。　　对照组：