玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究

玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究

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1、玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研宄(广东省英德市人民医院耳鼻喉科广东英德513000)【摘要】目的:探讨玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研宄。方法:选取2014年1月一2016年6月于我院耳鼻喉就诊的过敏性鼻炎患者213例,随机分为对照组106例和观察组107例。对照组给予盐酸司他斯汀片lmg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予玉屏风散颗粒,5g/次,3次/d,两组连续用药14d,观察服药14d临床疗效及临床症状改善时间。结果.•观察组治疗总有效率94.3

2、9%显著较对照组(78.30%)高,差异有统计学意义(P<0.01);观察组鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕等临床症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效确切,能有效的改善患者的临床症状。【关键词】玉屏风散颗粒;盐酸司他斯汀片;过敏性鼻炎【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)27-0159-02过敏性鼻炎是由于过敏原刺激鼻腔黏膜所致的非感染性疾病,其主要临床表现为阵发性或复发性喷

3、嚏、流涕、鼻痒、鼻塞。过敏性鼻炎虽不危及患者生命安全,但其诱发哮喘、结膜炎和屮耳炎等疾病威胁患者的生命安全。本科室采用盐酸司他斯汀片与玉屏风散颗粒联合治疗过敏性鼻炎,取得良好的效果,现报道如下。1.资料与方法1.1一般资料选取2014年1月一2016年6月我院耳鼻喉科治疗的过敏性鼻炎患者213例。纳入标准:所入选患者诊断均符合《变应性鼻炎诊断和疗效评定标准》[1],年龄18〜70岁,平均年龄(42.33±8.36)岁,病程1〜20年,平均病程(9.65±4.57)年,入院吋

4、以流涕、喷嚏、鼻黏膜肿为主要临床症状;排除14d内使用过糖皮质激素、抗组胺药、免疫抑制剂治疗患者,严重心肺肝肾功能障碍者,鼻窦炎、鼻息肉等其他鼻咽部疾病者。所冇患者均知情并签署知情同意书。随机分为观察组107例,其中男62例,女45例,平均年龄(43.14±9.43)岁,平均病程(9.83±4.69)年;对照组106例,其中男60例,女46例,平均年龄(41.84±5.36)岁,平均病程(8.94&plUsmn;5.38)年,两组性别、年龄、病程等一般资料差异

5、未见统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组给予患者U服盐酸司他斯汀片l.Omg/次,2次/d;观察组在对照组的基础上给予患者玉屏风散颗粒5g/次,3次/d,两组连续服药14d。1.3疗效判定标准治愈:临床症状和体征完全消失,6个月内无复发;显效:临床症状和体征显著缓解,3个月内无复发;有效:临床症状和体征有所改善,偶有复发;无效:临床症状和体征未见改变。总冇效率=(治愈4•显效+冇效)/病例数×100%。1.4统计学方法采用SPSS统计软件进行数据分析处理,计量资料

6、以均数&plUSmn;标准差表示,采用t检验;计数资料以百分比表示,采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。1.结果2.1两组临床疗效对比分析观察组治疗总有效率94.39%优于对照组(78.30%),差异旮统计学意义(P<0.01),如表1所示。表1两组临床疗效对比分析2.3不良反应发生情况两组治疗期间未见严重的不良反应,对照组出现头痛、头晕各2例,1例咽部不适,嗜睡1例;观察组头晕1例,嗜睡1例,两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.20,P>0.0

7、5)。1.讨论过敏性鼻炎是由过敏原引起的非感染性鼻腔黏膜性疾病,其主要临床表现为鼻瘙痒、阵发性鼻塞、喷嚏、流涕等症状。当过敏原进入机体后,引起B细胞产生IgE,释放入血吸附于嗜碱性粒细胞和肥人细胞表面,当同种过敏原再次进入机体吋,过敏原迅速和IgE抗体结合,发生抗原抗体反应。致敏介质细胞发生脱颗粒反应释放组胺、白三烯、前列腺素、嗜酸性粒细胞趋化因子,中性粒细胞趋化因子、血小板激活因子等活性介质,作用于鼻黏膜,引起毛细血管扩张、血管壁通透性增强,腺体活性增加,分泌液增多,导致鼻黏膜水肿,进而使鼻黏膜分泌

8、液增多,并有大量的嗜酸性粒细胞产生。上述诸多因素共同作用引起鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕等症状。过敏性鼻炎患者多为过敏性体质,多种物质可诱发患者发病,譬如:药物、过敏原、季节转化等,严重过敏反成可引起过敏性休克或呼吸道水肿,这严重威胁患者生命安全。过敏性鼻炎可通过治疗缓解临床症状,但需要患者长期的坚持治疗[2】。传统的抗组胺药物有不同程度的中枢精神抑制和抗乙酰胆碱作用,这可影响从事脑力劳动或者危险工作的人员的工作或者给其带来生命危险。盐酸司他斯汀片是抗组胺药物

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