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1、铁皮石斛TiepishihuDENDROBIIOFFICINALISCAULIS本品力兰科植物铁皮石斛DendrobiumofficinaleKimuraetMigo的干燥茎。n月至翌年3月采收，除去杂质，剪去部分须根，边加热边扭成螺旋形或弹簧状，烘干；习称“铁皮枫斗”（耳环石斛）；或切成段，干燥或低温烘干，习称“铁皮石斛”。【性状】铁皮枫斗本品呈螺旋形或弹簧状。通常为2〜6个旋纹，茎拉直后长3.5〜8cm,直径0.2〜0.4cm。表面黄绿色或略带金黄色，有细纵皱纹，节明显，节上有时可见残留的灰白色叶鞘；一端可见茎基部留下的短须根。质坚实，易折断，断面平坦，灰白色至灰绿色，略角质状
2、。气微，味淡，嚼之有黏性。铁皮石斛本品呈圆柱形的段，长短不等。【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞1列，扁平，外壁及侧壁稍增厚、微木化，外被黄色角质层，有的外层可见无色的薄壁细胞组成的叶鞘层。基本薄壁组织细胞多角形，大小相似，其间散在多数维管束，略排成4〜5圈，维管束外韧型，外围排列有厚壁的纤维束，有的外侧小型薄壁细胞中含有硅质块。含草酸钙针晶束的黏液细胞多见于近表皮处。（2）取本品粉末lg，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用石油醚（60〜90°C）洗涤2次，每次20ml,弃去石油醚液,水液用乙酸乙酯洗涤2次，每次20ml,弃去洗液，用水饱和
3、的正丁醇振摇提取2次，每次20ml,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取铁皮石斛对照药材lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各2〜5（il,分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水（15:15:5:85）为展开剂，展开，取出，烘干，喷以三氯化铝试液，在105°C烘约3分钟，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检査】甘露糖与葡萄糖峰面积比取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每lml含50即的溶液，作为对照品溶液。精密吸取0.4ml
4、,按［含量测定］甘露糖项下方法依法测定。供试品色谱中，甘露糖与葡萄糖的峰面积比应为2.4〜8.0o水分不得过12.0%（附录IXH第一法）。总灰分不得过6.0%（附录IXK）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.5%。【含量测定】多糖对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每lml含90吨的溶液，即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分别置10ml具塞试管中，各加水补至1.0ml,精密加入5%苯酚溶液lml（临用配制），摇匀，再精密加硫酸5ml,摇久1，置
5、沸水浴中加热20分钟，取出，置冰浴中冷却5分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录VA）,在488nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，加水200ml,加热回流2小时，放冷，转移至250ml量瓶中，用少量水分次洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml,置15ml离心管中，精密加入无水乙醇10ml,摇6J,冷藏1小时，取出，离心（转速为每分钟4000转）20分钟，弃去上清液（必要时滤过）,沉淀加80%乙醇洗涤2次,每次8ml,离心，弃去上清液，沉淀
6、加热水溶解，转移至25ml量瓶中，放冷，加水至刻度,摇匀，即得。测定法精密量取供试品溶液lml,置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5%苯酚溶液lml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的量，计算，即得。本品按干燥品计算，含铁皮石斛多糖以无水葡萄糖（C6H12O6）计，不得少于25.0%。甘露糖照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02mol/L的乙酸铵溶液（20:80）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘露糖峰计算应不低于4000。校正因子测定取盐酸氨基葡萄糖
7、适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约lOmg,精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液lml,加水适量使溶解并稀释至刻度，摇6J,吸取400
8、il,加0.5mol/L的PMP（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）甲醇溶液与0.3mol/L的氢氧化钠溶液各400pl,混匀，70°C水浴反应100分钟。再加0.3mol/L的盐酸溶液500
9、il,混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml,弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10
