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时间:2018-11-12
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1、亚洲牛带绦虫成虫延伸因子:申萍香,吴璇,黄江,胡旭初,余新炳,包怀恩,廖兴江【摘要】目的对亚洲牛带绦虫成虫延伸因子-1(elongationfactor1,EF-1)基因进行克隆、表达和免疫学初步研究。方法将亚洲牛带绦虫成虫EF-1克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠杆菌BL-21/DE3中用异丙硫代-β-D半乳糖苷诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,用蛋白印迹法(ethodsByscreeningthefulllengthcDNAplasmidlibrary,the
2、codingregionofEF-1plifiedatography,anditsimmunogenicityedigestionandDNAsequencingconfirmedthattherebinantexpressionplasmidmunizingtheserumofsmunogenicity.ConclusionAnovelgenecodingEF-1ofTaeniasaginataasiaticaportanceforfurtherresearchonthebiologicalfunctionofthegene. KEYBI公司;DNA凝胶回收试剂
3、盒、质粒纯化试剂盒购自北京赛百盛基因公司;辣根过氧化物酶标记的山羊抗猪IgG二抗、DAB(3,3二氨基联苯胺)显色试剂盒均购自武汉博士德有限公司;PVDF膜购自Millipore公司;TMB显色试剂盒购自美国BD公司;SDS、丙烯酰胺、亚甲叉双丙烯酰胺、过硫酸胺、尿素等试剂均购自上海申友生物科技公司。 1.1.4引物合成和DNA测序 基因扩增引物和重组质粒DNA测序由Invitrogen上海生物技术有限公司合成。 1.2方法 1.2.1EF-1基因的识别 将获得的亚洲牛带绦虫unigene进行Blastx分析,获得编码亚洲带绦虫成虫延伸因子-1基因文库质粒
4、编号为T.aHC23-E9,GenBank登录号为EF420501的同源基因;并通过瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPASY,ca.expasy.org/)预测其理化特性。1.2.2EF-1基因的扩增根据已获得的EF-1编码序列,利用DNAClub和PCRdesign设计引物。上游引物:CTAGAATTCATGGAGTGTGCGTTGAAGTTC,带EcoRⅠ酶切位点;下游引物:GGGCTCGAGTTACAATTTGTTGAAGGAAG,带XhoⅠ酶切位点。以亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中EF-1基因的克隆质粒为模板,94℃预变性5min后,热循环参数为
5、94℃1min,57℃1min,72℃1min,共35个循环,最后72℃延伸10min。PCR产物10g/L琼脂糖凝胶电泳回收。 1.2.3重组原核表达质粒[pET-28a(+)-EF-1]的构建及鉴定 将PCR产物和原核表达质粒pET-28a(+)经EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切后回收,连接、转化大肠杆菌BL-21/DE3感受态细胞,卡那霉素筛选阳性克隆。对阳性克隆提取质粒进行PCR、双酶切和测序鉴定。 1.2.4重组蛋白的表达 将确定能表达重组蛋白的单菌落接种于5mLLB培养基中,过夜培养后1∶100转接到1000mL培养基中,培养至A600约为0.6时加入
6、IPTG至终浓度为1mmol/L,28℃、250r/min进行诱导。诱导4h后离心收菌,用SDS-PAGE检测蛋白质的表达。 1.2.5菌体的裂解、重组蛋白可溶性判断及待纯化融合蛋白上清的制备 取单菌落接种于1000mL含卡那霉素的LB培养基中,37℃震荡培养至A600为0.6时,加入IPTG使其终浓度为1mmol/L,28℃震荡培养4h,4℃离心(6000g×10min),收集菌液,按文献[5]的方法,每克菌(湿重)加入3mL裂解缓冲液,重悬细菌沉淀,裂解液冰上超声破碎(160in),4℃13000r/min离心20min,收集上清和沉淀,分别取上清10μL加
7、入4×SDS上样缓冲液和沉淀微量加1×SDS上样缓冲液,煮沸5-10min后行150g/LSDS-PAGE判断重组蛋白的可溶性。 1.2.7arker条带剪下,PVDF膜转入感染亚洲牛带绦虫猪和患者血清中(1∶100稀释),室温孵育2h,PBS洗涤3次,每次5min。然后加入辣根过氧化物酶标记的山羊抗猪和抗人IgG(1∶2000稀释),室温孵育1h,PBS洗涤3次,每次5min,DAB显色至出现目的条带,超纯水终止反应[6]。 2结果 2.1生物信息学分析 该基因与细粒棘球绦虫EF-1基因(登录号为AAF641192.1)的氨基酸序列的一致性达87%,相
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