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时间:2018-11-12
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1、西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的临床研究【】目的:探讨西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用西酞普兰联合丁螺环酮治疗,对照组仅用西酞普兰,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗后4周末、8周末观察组的HAMD和HAMA平均减分率高于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05);两组间的不良反应发生率差异无显著性,均未出现严重不良反应。结论:西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症安全
2、有效,不良反应少而轻,值得临床推广应用。 【关键词】西酞普兰;丁螺环酮;老年抑郁症;疗效;安全性 Clinicalstudyontheefficacyofcitaloprambinedentofseniledepression XIONGXue-zhi(ThePsychiatricHospitalofZiyang,ZiyangChina641300) 【Abstract】Objective:Toexploretheclinicalefficacyandsideeffectsofcitaloprambinedentofseniledepression.Methods
3、:80casespatientsconfirmedtoCCMD-3standardslydividedintotheinterventiongroup(40cases)andcontrolgroup(40cases).Theinterventiongroupbined;Aftertreatmentfor4,8binedentoftheseniledepression,feendedforuseinclinicalpractice. 【Key;buspirone;depression;seniledepression;efficacy;safety 抑郁症是一种常见的心理障
4、碍,影响了患者的正常生活和学习。我国已经入老龄化时期,老年抑郁症的发病率呈上升趋势,已成为一个公共卫生问题。国内的一些研究提出,老年人随着日常生活能力的下降,社会活动减少以及慢性躯体疾病所致的躯体疼痛和精神压力,导致孤独、寂寞、自卑等抑郁情绪的产生,使其自杀意念强烈,老年人的自杀比例是中青年的3倍[1]。由于老年人躯体、心理和社会关系等各方面的特殊性,因此,临床治疗上相对复杂。2008年1月~2011年1月期间,我们采用西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症,临床效果满意,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料80例患者均来自我院门诊或住院部,其中男32例,女48例;年龄60
5、岁~83岁,发病年龄28岁~79岁,病程6个月~15年,13例有家族史。伴随躯体性疾病:心血管疾病者21例、糖尿病者14例、胃肠道疾病者8例、慢性阻塞性肺疾病(ChronicObstructivePulmonaryDisease,COPD)5例。80例患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者在性别、年龄、发病年龄、病程、家族史、病情程度和伴随躯体疾病等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。 1.2病例选择入组标准:①同意进入本研究,签订知情同意书;②符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁发作诊断标准[2];③汉密尔顿抑郁量表
6、(HamiltonDepressionScale,HAMD)17项评分≥18分;④年龄≥60岁,性别不限;⑤具有良好的治疗依从性。排除标准:①器质性精神疾病,或由躯体疾病导致的身体症状和情感障碍者;②精神分裂症;③酒精和药物依赖者;④严重自杀倾向或药物过敏者;⑤严重躯体疾病或癫痫患者;⑥治疗过程中失访者。 1.3治疗方法采用开放式对照研究方法,无用药史者直接入组进入研究,有用药史者经2周的清洗期后进入研究。观察组给予西酞普兰(山东京卫制药有限公司生产,国药准字:H20080617)和丁螺环酮(江苏恩华药业股份有限公司生产,国药准字:H19991025),对照组给予西酞普兰。西酞
7、普兰以10mg/d开始治疗,以后根据病情及个体差异在2周内加至治疗量,最高剂量为40mg/d。研究期间若有明显失眠者,可联用劳拉西泮或氯硝西泮。丁螺环酮初始剂量5mg/d,2周内加至10~25mg/d。疗程均为8周。治疗前后进行血常规、肝功能、肾功能、血糖、血生化、心电图、脑电图等检查。 1.4评价方法和工具由两名精神科中级职称以上的医师进行评定,评选人员进行一致性检验,Kappa值=0.89,具有显著的一致性。入组时和治疗第4周、第8周末采用HAMD-17和汉密尔顿焦虑量表(
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