无痛人流与药物流产术的临床对照观察

《无痛人流与药物流产术的临床对照观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、无痛人流与药物流产术的临床对照观张润英（山丙省忻州市中心医院034000}【摘要】目的：比较无痛人工流产与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性。方法：将160例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为A组和B组各80例。A组釆用丙泊两酚分+曲马多静脉复方麻醉下的负压吸引术终止妊娠（无痛人流）。B组釆用米非司酮与米孛前列醇联合应用终止妊娠（药物流产）。对两组流产效果，术中疼痛、充血量、术后阴道出血时间和不良反应及并发症进行比较。结果:A组与B组比较，流产效果显著为佳，疼痛呈度显著为轻，术中充血量显著为少,术后出血时间显著为短。不良反应发生率显著为佳，差异有统计学意义，均？＜0.

2、05。结论:丙泊酚+曲马多静脉复合麻醉下的无痛人流术，用于终止早期妊娠较米非司酮与米孛前列醇联合的药物人流术，效果更好。不良反应更少，孕产妇的舒适度更佳。【关键词】无痛人流药物人流效果安全性【中图分类号】R719.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）44-0077-02无痛人流和药物人流都是避孕失败后的补救措施，两者各有特点，在临床上使用也都较为普遍。木文就两种方法的流产效果和安全性进行了比较，报道如下:一、资料与方法：1.1一般资料样木选择2012年1月至2012年12月，在我院妇产科门诊部接诊的健康孕妇，均由临床检查并经实验室和影像学证实

3、，确诊为早孕且为宫内妊娠，子宫大小符合停经天数，孕期在6-10周内，要求人工流产修止妊娠，且符合国家计划生育有关规定，无选择性终止妊娠,孕妇填写终止妊娠知情同意书，排除有严重的躯体合并症和重性精神障碍以及生殖道症，不能耐受手术；术前两次体温在37.5度以上。共收集160例，年龄20-45岁，中位数28岁；孕龄42-70天，平均(56.6+10.2)；孕次1-6次，平均(3.6+1.1)次；产次0-4次，平均(2.1±0.9)次，根据孕妇本人意愿分入A组和B组，每组为80例，两组年龄、孕龄、孕次、产次等资料差异无统计学意义(均P〉0.05)。1.2方法A

4、组采用无痛人流术；术前8小吋禁食禁水。先建立静脉通路常规消毒外阴铺巾后，由麻醉师进行麻醉，静脉给药等，先给曲马的0.5-lmg八g，再注入丙泊酚2mg八g诱导麻醉，至病人睫毛反射消失，呼之不应，停止给药，开始阴道窥器扩张阴道，消毒阴道及宫颈管，用宫颈钳夹持宫颈前唇。顺子宫位置的方向，用探针宫腔的方向深度，根据宫腔大小选择吸管，宫颈扩张器扩张宫颈管。由小号到大号，循序渐进，扩张到比选用吸头大半号或1号，将吸管连接到顺压吸引器上，将吸管缓慢送入宫底部，遇到阻力略向后退。按孕周及宫腔大小给于负压，一般控制在400-500mm。按顺吋气方向吸宫腔1-2圈。感到宫壁粗糙，提示

5、组织吸净，而终止妊娠。术中视冇无肢体动及面部表情反应再继续给于丙泊酚0.2-0.4mm八g维持，直至手术结束。术中连续监测孕妇生命体征和血氧饱和度，持续面罩给氧。B组采用药物人流术：第1、2天早晨空腹口服米非司酮50ml,晚25ml,服药2小吋后进食，2次服药中间间隔12小吋，第3天早晨空腹米孛前列醇0.6mg,若4小时未见孕襄排出，再U服米孛前列醇0.2mg,继续观察2小吋仍未见孕襄排出吋，用清宫结束妊娠。1.3观察指标术中疼痛，分级按世界卫生组织标准分为4级。0级；无痛、始终保持安静、合作；I级：轻微疼痛，略显病苦表情，能合作；II级：中度疼痛，痛苦表情，难忍受

6、、欠合作；III级：重度疼痛，明显痛苦表情，不合作。流产效果分为3级，完全流产：胚胎完全吸浄，阴道流血渐止，HCG转阴;不完全流产：胚胎组织部分吸出，阴道流血多或出血时间长而清宫，病理报告证实为绒毛或蜕膜组织。失败••未见绒毛排出，HCG持续升高，B超证实宫内仍奋胚襄生长。同时观察术中出血量和术后出血时间以及不良反应和并发症。1.4统计方法•计量资料用±检验，计数资料用x2检验，登记资料采用Ridit分析设P<0.05为有统计意义。二、结果：2.1疼痛情况：A组疼痛0级74例、1级6例、II级、III级均为0例；B组疼痛0级5例、I级32例、II级25

7、例、III级均为18例。A组疼痛程度较B组显著为轻，差异有统计学意义。(P<0.05)2.2流产效果：A组完全流产79例、不完全流产1例、失败0例；B组完全流产71例、不完全流产5例、失败4例；A组流产率产B组为高，差异有统计学意义。(P<0.05)2.3出血量和出血吋间：术中出血量A组(40.5±12.1)ml；B组(69.3±19.4)ml;术后出血时间A组(6.4±1.5)d;B组(12.7±3.4)d;A组出血量及出血吋间较B组为低，差意冇统计学意义(均P<0.05)。2.4不良反应与并发症：A组中