米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产物的病理研究·

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1、米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产物的病理研究•四川省内江市中医医院四川内江641000【摘要】目的:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产物的病理研究。方法:木文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的100例早孕患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用口服米非司酮方式,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇方式,对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果。结果:治疗组中48例完全流产,2例不完全流产,没有1例出现流产失败;对照组中40例完全流产,6例不完全流产,4例出现流产失败,同时治疗组中有96.00%的患者胚囊排出情况良好,对照组中

2、只有80.00%的患者胚囊排出情况良好,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:早孕患者采用米非司酮配伍米索前列醇后,其终止妊娠疗效更优,能够有效提高完全流产率,值得在临床中推广应用。【关键词】米非司酮;米索前列醇;早孕流产物;病理研宄【中图分类号】R719.3+1【文献标识码】B【文章编号】1674-8999(2015)6-0063-02随着人们思想观念和我国计划生育工作的开展,人们在生活中会选择一旦出现怀孕情况后,会选择在不需要的情况下终止妊娠周期,邮么在妊娠终止过程中,选择适合的药物开展终止妊娠治疗过程,对于提高妊娠终止成功率

3、,降低对患者的不良反应影响都有着重要意义[1]。下面木文选取了我院进行治疗的100例早孕患者,分别采用口服米非司酮方式与米非司酮配伍米索前列醇方式,对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果,现资料统计如下。1资料与方法1.1临床资料木次试验选取的患者均为2013年08月〜2014年08月在我院进行治疗的100例早孕患者,每组各50例。治疗组,年龄20岁到36岁之间,平均年龄(28.92±1.14)岁。对照组,年龄20岁到36岁之间,平均年龄(28.63±1.13)岁。两组患者一般临床资料相比,无显著差异性(P〉0.

4、05),具有可比性。1.2治疗方法对照组采用U服米非司酮方式,米非司酮药物用法用量标准为每天一次,每次一片,持续用药两天[2】,等到患者的孕囊排出后冋家休息。治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇方式,米非司酮药物用法用量标准为每天一次,每次一片,持续用药两天,第三天早上开始口服米索前列醇,服药后,住院观察6个小吋左右[3],等到患者的孕囊排出后冋家休息。如果在服药后6个小吋内出现了孕囊未排出的情况,同时子宫收缩不良,出血严重等情况后需要立即服用米索前列醇0.4毫克实施治疗[4]。1.3观察指标对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果[5]。1.4

5、统计学处理本研究应用SPSS19.0统计学软件进行处理,组间比较采用t检验或χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组患者的完全流产率以及胚囊排出情况结果对比治疗组中48例完全流产,2例不完全流产,没有1例出现流产失败;对照组中40例完全流产,6例不完全流产,4例出现流产失败,同吋治疗组中奋96.00%的患者胚囊排出情况良好,对照组中只冇80.00%的患者胚囊排出情况良好,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。如表1所示:2.3两组患者的不良反应发生率结果对比治疗组中有各有1例恶心、头痛、疲劳以及腹泻患者,

6、不良反应发生率为8.00%,对照组的不良反应发生率为30.00%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。如表3所示:3讨论本文选取了我院进行治疗的100例早孕患者,分别采用口服米非司酮方式与米非司酮配伍米索前列醇方式,对比两组患者的完全流产率、出血吋间、出血量以及胚囊排出情况结果,结果显示治疗组患者的出血时间、出血量以及转经吋间三项指标结果分别是(10.09±1.17)天、(304.40±22.13)ml以及(2.49±1.17)天,其各项指标结果和对照组对位指标结果对比存在显著性差异(P<

7、;0.05),具有统计学意义。这表明了早孕患者采用米非司酮配伍米索前列醇后,其终止妊娠疗效更优,能够冇效提高完全流产率,值得在临床中推广应用。参考文献[1]吴芝萍.米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周妊娠不同给药方法的冇效性和安全性研究[D].复旦大学,2012.[2】廖云霞.两种不同剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇终止13〜20周妊娠的临床研究[D].南京中医药人学,2006.[3】吴熙瑞,吴婷,苏南,黄东晖,李枫,胡青平,邓霞飞.复方米非司酮配伍米索前列醇终止旱孕临床验证[」].生殖与避孕,2005,10:635-638.[4】刘伯宁,孙剑英,陶雯琪,蔡敏芳,

8、杨美娟,虞

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