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时间:2018-11-12
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1、HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量分析【】目的:用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量。方法:采用Franz扩散池,用离体豚鼠皮肤为透皮屏障固定在扩散池上部,取卡巴拉汀贴剂,揭去防粘层贴于皮肤角质层上。以pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液为透皮释放接收介质,进行HPLC分析,结果:卡巴拉汀贴剂标定含量为4.5mg,检测结果为4.45mg;卡巴拉汀体外透皮释放量在9.7~116.02g/mL浓度范围内线性关系良好,高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.79%、98.62%、98.58
2、%。结论:使用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量操作简便,且灵敏度和准确性高,可有效测定卡巴拉汀贴剂的中药物含量及其体外透皮释放量。 【关键词】HPLC;卡巴拉汀贴剂;药物含量及其体外透皮释放量 卡巴拉汀{(S)-N-乙基-3[(1-二甲基氨基)乙基]-N-甲基-氨基甲酸苯酯}又名为利斯的明(rivastigmine)[1],是一种新型的乙酰胆碱酯酶抑制剂。是目前临床上应用最普遍的治疗阿尔茨海默型痴呆症状改善类药物[2],本品的药理作用是在中枢神经系统中,通过延缓胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱
3、的降解而促进胆碱能神经传导,对乙酰胆碱酯酶具有选择性抑制作用。本研究通过离体豚鼠皮肤为透皮屏障,使用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴片中药物含量和体外透皮释放量,及线性关系等进行分析研究,以确定卡巴拉汀贴片的治疗效果。 1资料与方法 1.1一般资料 1.1.1检验资料:离体健康豚鼠皮肤;卡巴拉汀贴片,每片含卡巴拉汀4.5mg。 1.1.2检测设备:illennium32色谱数据工作站(美国.Effectofrivastigmineonscopolamineinducedmemoryinpaimentinrats[J].
4、EuropeanJournalofPhamacology,1999,383(3):231-240. [2].Genderdifferencesintheeffectofrivastigmineonbraincholinesteraseactivityandcognitivefunctioninrats[J].Neuropharmacology,2000,39(3):497-506 [3]王芳侠,陈赞民.HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀片含量[J].中国新药杂志,2008,17(19):1700-1702. [4]汤荟冬,王瑛,翁中
5、芳,等.重酒石酸卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病有效性及安全性的评估[J].上海医药,2002,23(8):358-360.
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