hplc法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量分析

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1、HPLC法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量分析【】目的：用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量。方法：采用Franz扩散池,用离体豚鼠皮肤为透皮屏障固定在扩散池上部,取卡巴拉汀贴剂,揭去防粘层贴于皮肤角质层上。以pH值为6.8的磷酸盐缓冲溶液为透皮释放接收介质,进行HPLC分析,结果：卡巴拉汀贴剂标定含量为4.5mg，检测结果为4.45mg；卡巴拉汀体外透皮释放量在9.7~116.02g/mL浓度范围内线性关系良好,高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.79%、98.62%、98.58

2、%。结论：使用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴剂中药物含量及其体外透皮释放量操作简便，且灵敏度和准确性高，可有效测定卡巴拉汀贴剂的中药物含量及其体外透皮释放量。　　【关键词】HPLC；卡巴拉汀贴剂；药物含量及其体外透皮释放量　　　　卡巴拉汀{(S)-N-乙基-3[(1-二甲基氨基)乙基]-N-甲基-氨基甲酸苯酯}又名为利斯的明(rivastigmine)[1]，是一种新型的乙酰胆碱酯酶抑制剂。是目前临床上应用最普遍的治疗阿尔茨海默型痴呆症状改善类药物[2]，本品的药理作用是在中枢神经系统中，通过延缓胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱

3、的降解而促进胆碱能神经传导，对乙酰胆碱酯酶具有选择性抑制作用。本研究通过离体豚鼠皮肤为透皮屏障，使用高效液相色谱(HPLC)法测定卡巴拉汀贴片中药物含量和体外透皮释放量，及线性关系等进行分析研究，以确定卡巴拉汀贴片的治疗效果。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　1.1.1检验资料：离体健康豚鼠皮肤；卡巴拉汀贴片,每片含卡巴拉汀4.5mg。　　1.1.2检测设备：illennium32色谱数据工作站（美国.Effectofrivastigmineonscopolamineinducedmemoryinpaimentinrats[J].

4、EuropeanJournalofPhamacology,1999,383(3):231-240.　　[2].Genderdifferencesintheeffectofrivastigmineonbraincholinesteraseactivityandcognitivefunctioninrats[J].Neuropharmacology,2000,39(3):497-506　　[3]王芳侠,陈赞民.HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀片含量[J].中国新药杂志,2008,17(19):1700-1702.　　[4]汤荟冬,王瑛,翁中

5、芳,等.重酒石酸卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病有效性及安全性的评估[J].上海医药,2002,23(8):358-360.