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时间:2018-11-12
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1、中枢神经元烟碱型乙酰胆碱受体的显示方法 Keyyastheniagravis Abstract:AIMTostudythemethodofexpressionofneu-ronalnicotinicacetylcholinereceptorbyacetylcholinereceptorantibodypurifiedfrommyastheniagravisserum.METHODSELISAassay-munoaffinitytomographymethodandmunoreactionbetneuronalnicotinicacetylch
2、olinere┐ceptor.RESULTSThepositiveimmunoreactionbet,forinstance,cerebralcortex,brainstemmotornecleusandspinalmotorneurons.Thedistributionpatternethods.CONCLUSIONAChRabfromMGcancrossreactAChR和神经-nAChR.目前用原位杂交和抗神经-nAChRα和β亚单位亚型单抗免疫组化法来研究S中神经-nAChR各亚型的分布及其与某些疾病发病机制之间的关系,但技术操作繁琐,不
3、易广泛推广应用.分析肌和神经-nAChR亚型基因组成和结构,发现两者均属于配体-门控-离子通道基因家族,两者的同源性达80%~90%[4].重症肌无力(MG)的AChRab可特异性地与肌-nAChRα-亚单位主要免疫区结合[5,6].因此,AChRab也有可能与S中的神经-nAChR免疫交叉结合,选择性地显示神经-nAChR.本项研究,先提取纯化AChRab,然后利用免疫组化法探讨AChRab与鼠S神经-nAChR之间的免疫结合反应,旨在建立一种简便易行的显示S神经-nAChR的方法. 1材料和方法 1.1提取和纯化AChRab根据典型的MG
4、症状,阳性的抗胆碱酯酶药物试验和血清中AChRab滴度测定结果诊断MG.利用ProteinG(Sigma),从3例AChRab阳性的全身型MG患者血中提取纯化AChRab.3名健康者为正常对照. 1.2免疫组化选成年SD大鼠各20只,平均体质量250~300g.用戊巴比妥深度麻醉,左心插管,用40gL-1的冷(4℃)多聚甲醛液400mL灌注固定20~30min;迅速取脑,入200gL-1蔗糖溶液1d.取全脑续列冰冻切片,40μm厚,入3gL-1TritonX-100,室温下30min,然后用KPBS(0.01molL-1)洗3次,15min/次
5、;然后分别用AChRab(KPBS1100稀释)和从健康人血中提取的IgG,4℃下孵育48h,KPBS洗3次,15min/次;用生物素化羊抗人-IgG(武汉博士德公司)室温下孵育切片4h,KPBS洗3次,15min/次;最后用生物素-亲和素(Sigma)室温下孵育切片3h,KPBS洗3次,15min/次.用二甲基联苯铵-硫酸镍铵加强法呈色,适时终止反应. 2结果 免疫组化结果显示,AChRab和神经元-nAChR之间的阳性免疫结合反应弥散地分布于鼠S许多部位.各部位神经元-nAChR样阳性免疫结合反应强弱有别,有些部位呈强阳性,而在另一些部位
6、则呈中等或弱阳性反应,甚至无阳性反应.大脑皮层除分子层中无阳性反应外,第Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ及Ⅵ层中均有神经元-nAChR样阳性免疫结合反应,其中第V层大锥体细胞呈强阳性反应,并发出长长的突起伸向皮层表面,至第皮层Ⅱ和Ⅲ层,而第Ⅳ层阳性反应神经元相对稀少(Fig1A);梨状皮层部分神经元也呈强阳性反应;海马皮层锥体细胞胞体呈较强阳性反应,突起阳性反应相对弱,而且海马不同区,如CA1,CA2及CA3区阳性反应强度不尽相同;丘脑各核团神经元呈中等阳性反应,而在丘脑网状核中却能看到边界清楚着色较深的强阳性反应神经元(Fig1B);下丘脑室旁核、视上核(Fig
7、1C)、中脑黑质致密部(Fig1D)、三叉神经中脑核(Fig1E)等均呈强阳性反应;脑干颅神经核团呈中-强阳性反应,如面神经核(Fig1F);脑干网状结构巨细胞部神经元胞体及突起呈强阳性反应,可看到许多清晰的突起伸向邻近结构(Fig1G);在小脑可看到轮廓清晰的浦肯野细胞胞体及伸向小脑皮层的突起,呈强阳性,而在颗粒层中却没有见到阳性免疫结合反应(Fig1H).图1略 3讨论 3.1AChRab与肌和神经┐nAChR之间的免疫反应机制肌-nAChR是由2α1,β2,,δ亚单位组成的五聚体.用肌-nAChRα-亚单位单抗,已从多种脊椎动物S中提取
8、纯化了神经-nAChR样蛋白.用神经-nAChRα和β亚单位单抗研究发现,神经-nAChR亚单位α2,α3,α4,α5,α6,α7,α8
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