三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量

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1、三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量【关键词】黄酮类化合物；,,多穗柯；,,三波长分光光度法　　摘要：目的清除由于多穗柯叶中黄酮光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响。方法采用三波长分光光度法测定多穗柯叶中黄酮含量。结果回归方程为△A=0.0384C+0.0013；相关系数R=0.9995；检测波长λ1=460nm，λ2=420nm，λ3=380nm，线性范围为500~3000μg/ml，回收率为96.6%~106.2%，变异系数小于0.43%。结论该方法的准确度和精密度均令人满意，且操作简便易行。　　关键词：黄酮类化合物；

2、多穗柯；三波长分光光度法　　DeterminationofFlavonoidsinLithocarpusPolysachyusrehdLeavesbyThree-etry　　Abstract：ObjectiveTosolvetheinfectionofasymmetricabsorptionpeakindeterminationofflavonoidsinlithocarpuspolysachyusrehdleaves.MethodsDeterminationofflavonoidsinlithocarpuspolysachy

3、usrehdleavesbythree-etry.ResultsEquationoflinearregressionisA=0.0384C+0.0013;measuration,λ2=420nm,λ3=380nm，proportionalbandis500~3000μg/ml，therecoveryis96.6%~106.2%andthecoefficientofvariationis0.43%.ConclusionAccuracyandprecisionofthismethodareturnuptrumpsandtheope

4、rationissimple.　　Keyetry　　　　黄酮类化合物是自然界中很重要的一大类天然有机化合物，有关它的提取、分离、分析和药理方面的研究报道很多。对于黄酮类化合物的相互分离以及单一黄酮成分的定量分析常用的有荧光光度法［1］、高效液相色谱法和光谱法［2］，而对于评价和监测天然产物中的黄酮含量往往采用分光光度法［3,4］，一般常用的分光光度法存在一定缺陷［5］，如果加入铝盐会使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物，而且吸收带会明显产生红移，同时吸光度也大大增加，但由于干扰成分使其吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响。本

5、文在加入铝盐的同时采用三波长-分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有可能是散射造成的背景产生的基线倾斜。黄酮的浓度在500～3000g/ml范围内分别在波长为λ1=460nm，λ2=420nm，λ3=380nm处测吸光度时，则A与浓度C之间呈良好的线性关系，可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为96.6%～106.2%，变异系数小于0.43%。方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。　　1方法原理　　在黄酮类化合物的紫外光谱吸收中主要吸

6、收带是由300～400nm之间的吸收带和240～280nm之间的吸收带组成。因为多穗柯叶中含有棕色素、茶多酚等化合物在带Ⅰ和带Ⅱ范围内均有一定程度的吸收会对黄酮的测定产生干扰。加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物，其反应过程如图1所示。　　由此造成吸收带Ⅰ明显产生红移，同时吸光度也大大增加。因此选择铝配合物显色体系来测定多穗柯叶中总黄酮的含量。但由于干扰成分使吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响，本文采用三波长-分光光度法测定多穗柯叶中黄酮的含量。三波长-分光光度法的基本原理如图2所示。　　在吸收光谱曲线上用做图法适

7、当地选择三个波长1、2、3测定其吸光度A1、A2、A3。由图2可知：　　由式可知，A值与待测组分的浓度成正比，可以用于对待测组分的测定。从图1又知，如果在所选择的三个波长处，若其相应的吸收光谱曲线上的三点在一条直线上，则测得的A值为零。当干扰成分产生吸收光谱为一条直线时，则按上述方法选择三个测定波长，得到的A值与干扰成分的浓度无关。因此三波长-分光光度法有效地消除了干扰组分或吸收峰不对称给定量分析造成的影响，提高了定量分析的准确度。　　2实验部分　　2.1仪器与实验材料753B1紫外可见分光光度计(日本岛津)；ZFQ85A型旋

8、转蒸发器：上海医械专机厂；黄酮对照品：国药集团化学试剂有限公司；多穗柯叶样品：采自江西省黎川县武夷山岩泉自然保护区；1%的三氯化铝溶液：称取AlCl3・6H2O1.7567g，加水溶解并稀释至100ml。黄酮对照储备液：称取0.2000g置于100ml的容量瓶中