stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制

stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制

ID:23870284

大小:60.00 KB

页数:8页

时间:2018-11-11

stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制_第1页
stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制_第2页
stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制_第3页
stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制_第4页
stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制_第5页
资源描述:

《stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、Stat3信号转导通路调控bcl2成员表达及抑制结肠癌细胞凋亡的机制作者:马向涛,余力伟,王杉,张在兴,杜如昱,崔志荣【摘要】目的转录信号转导子与激活子3(Signaltransducersandactivatorsoftranscription3,Stat3)通路受细胞因子与生长因子的刺激而活化,参与调节细胞的增殖、分化与凋亡,探讨Stat3反义寡核苷酸诱导结肠癌细胞凋亡的作用机制。方法用阳离子脂质体介导Stat3反义寡核苷酸转染人结肠癌HCT116细胞,MTT法检测细胞增殖状态;流式细胞术检测细胞周期与凋亡;cl1、Caspase3的表达。结果转染Stat3反义

2、寡核苷酸后HCT116细胞增殖受抑制,凋亡细胞增多,Stat3、pStat3与bcl2家族成员表达水平下降。结论Stat3信号转导通路活性增高可能与结肠癌发生发展有关,阻断Stat3通路可以诱导结肠癌细胞凋亡。【关键词】结肠癌;信号转导通路;增殖;凋亡Stat3SignalingPathilyMembersandPromotesSurvivalofHumanColonCancerCellsAbstract:ObjectiveSignaltransducerandactivatoroftranscription3(Stat3)isactivatedinresponset

3、ocytokinesandgroulation,andactivationofStat3isinvolvedinmodulatingcellproliferation,differentiationandapoptosis.Thepurposeofthestudyinecoloncancercelllinestodetermineportantroleintheprocessofapoptosisincoloncancercells.MethodsProtEinlysatescoloncancercells.HumancoloncancercelllineHCT116ed

4、iatedbyliposome,MTTassayeasuretheproliferation,floetryeasuredbyilymembers.ConclusionConstitutiveactivationofStat3isassociated;Signaltransductionpathine2000(美国GIBCOL/BRL公司),转染过程参照GIBCOL/BRL公司手册。1.4细胞增殖状态检测(MTT法)取第3~6代生长状态良好的对数生长期细胞,常规消化、分离、收集细胞、细胞计数及测定细胞活力,活细胞率达95%,按每孔4.0×105个细胞接种于96孔板中,贴壁

5、后,无血清培养细胞16~24h,使细胞同步化。实验分为以下4组:(1)空白对照加无血清培养组;(2)正义寡核苷酸组;(3)错配寡核苷酸组;(4)反义寡核苷酸组,每个研究点设置3组平行对照,重复3次实验取平均值。分别加入脂质体及Stat3正义寡核苷酸、错配寡核苷酸与反义寡核苷酸继续培养,浓度分别为0、5、10、20μM,第0、24、48、72h分别加入MTT5mg/ml(美国Sigma公司),继续培养4h,每孔加入DMSO200ml,酶标仪测定540nm吸收值,绘制生长曲线,见图1。1.5细胞周期检测细胞同步化后分别加入脂质体及Stat3正义寡核苷酸、错配寡核苷酸与反义寡核

6、苷酸继续培养,第0、24、48、72h分别消化细胞,0.5mlPBS重悬细胞,70%冰乙醇固定细胞过夜,加入RNAaseA至终浓度50mg/ml,37℃恒温水浴1h,加入PI(美国Sigma公司)至终浓度50mg/ml,4℃避光染色1h,上流式细胞仪FACScan(美国BectonDickinson公司)检测,资料用CellQuest细胞周期分析软件处理。1.6细胞凋亡检测同步化处理及单细胞悬液制备同前,应用凋亡检测试剂盒,PBS离心洗涤2次,200ml结合缓冲液重悬,加入ANNEXTINVFITC至终浓度1mg/ml,加入PI至终浓度2.5mg/ml,室温避光染色1

7、5min,上流式细胞仪检测。1.7cl1、Caspase3抗体(美国SantaCruz公司),工作浓度1∶1000,GAPDH作为内参照,辣根过氧化物酶结合的二抗,工作浓度1∶1000。用ECL化学发光试剂盒检测杂交信号。1.8吸光度测定用PhosphoImager图像分析仪(美国MolecularDynamics公司)测定条带的吸光度(A值),以A值代表蛋白的相对表达量。1.9统计学方法应用SPSS12.0统计学软件,采用t检验,P<0.05差异有统计学意义。2结果2.1Stat3反义寡核苷酸可以抑制结肠癌细胞增殖

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。