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时间:2018-11-11
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1、HPLC法测定石榴健胃胶囊中胡椒碱的含量【摘要】目的建立高效液相色谱法测定石榴健胃胶囊中胡椒碱的含量。方法反高效液相色谱法,甲醇-水(76:24)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为343nm,用外标法定量。结果胡椒碱在0.62~3.72μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为C=0.024467496+0.00002868684948A,r=0.9998;平均加样回收率为99.40%(N=5,RSD=0.584%)。结论方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。【关键词】HPLC;石榴健胃胶囊;胡椒碱【Abstract】ObjectiveEstablishmentthe
2、HPLCmethodforthedeterminationofpiperineinShilioujiann(4.6mm×150mm,5μm).Themobilephaseconsistedofmethanol-l/min.ResultsThelinerrangeforthecontentofpiperinel(r=0.9998,n=6).Therecoveriesofpiperineethodissample,rapid,accurateandissuitableforthedeterminationofpiperineinShiLiouJian波长范围扫描,结果在343.1nm波长处有
3、最大吸收。2.2色谱条件色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(76:24)为流动相;检测波长为343nm。2.3专属性考察2.3.1胡椒碱对照品的HPLC图的测定精密称取对照品适量,用无水乙醇制成1ml含2.5μg的溶液,取10μl注入色谱仪测定。2.3.2石榴健胃胶囊的HPLC图的测定取石榴健胃胶囊内容物,研匀,精密称取1.5g,置100ml棕色量瓶中,加无水乙醇80ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。2.3.3阴性对照液的HPLC图的
4、测定按处方配比取石榴子0.830g,肉桂0.140g,红花0.400g,豆蔻0.066g,置100ml棕色量瓶中,加无水乙醇80ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。2.3.4荜茇药材溶液的HPLC图谱的测定取荜茇药材粉末0.3g,置150ml棕色量瓶中,加无水乙醇100ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液3ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。2.4线性关
5、系考察精密称取胡椒碱对照品15mg,置50ml棕色量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置50ml棕色量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0ml,分别置10ml棕色量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取10μl注入色谱仪,测定。以峰面积对浓度进行回归分析,结果:胡椒碱在0.62~3.72μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:C=0.024467496+0.00002868684948A,相关系数:γ=0.9998。2.5精密度试验取石榴健胃胶囊内容物,研匀,精密称取1.5g,置100ml棕色量瓶
6、中,加无水乙醇80ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。重复进样6次。结果:RSD为0.91%。2.6稳定性试验取石榴健胃胶囊内容物,研匀,精密称取3份,各约1.5g,分别置100ml棕色量瓶中,加无水乙醇80ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。分别在0、4、8h测定,结果:样品溶液放置8h后RSD分别为1.73%、0
7、.51%、1.65%。2.7重复性试验取石榴健胃胶囊内容物,研匀,精密称取9份,每份约1.5g,分别置100ml棕色量瓶中,加无水乙醇80ml,超声处理30min,放置至室温后,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入色谱仪测定。另精密称取胡椒碱对照品适量,用无水乙醇制成每1ml含胡椒碱2.5μg的溶液,取10μl注入色谱仪测定,按外标法计算。结果:胡
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