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时间:2018-11-11
《癌前病变、癌旁组织及宫颈鳞状细胞癌中surviv》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、癌前病变、癌旁组织及宫颈鳞状细胞癌中Surviv【摘要】目的分析癌前病变、癌旁组织、宫颈癌中的凋亡抑制基因蛋白Survivin与抑癌基因蛋白PTEN表达阳性率及相关性,探讨Survivin和PTEN在宫颈癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化S-P法测定135例慢性宫颈炎、宫颈糜烂伴鳞化(慢鳞20例)、宫颈上皮内瘤变(CIN31例)、癌旁组织(42例)、宫颈癌(42例)的Survivin和PTEN蛋白表达阳性率,以10例正常宫颈组织作为对照。结果(1)宫颈癌与慢鳞、癌旁组织中,Survivin的表达明显增强(P<0.05);而PTEN的表达明显减弱(P<0.05);(2)Survi
2、vin的表达与宫颈癌组织学分级、浸润深度、临床分期有关(P<0.05);而与不同年龄无关(P>0.05);PTEN蛋白的表达与宫颈癌浸润深度、临床分期有关(P<0.05),而与不同年龄、组织学分级无关(P>0.05);(3)Survivin和PTEN蛋白在癌旁不典型增生与慢鳞的表达阳性率差异均有显著性(P<0.05);与CIN相比差异无显著性(P>0.05);(4)Survivin与PTEN蛋白的表达在CIN、癌旁组织、宫颈鳞状细胞癌中的表达呈显著负相关(P<0.05),而且在宫颈癌中的表达相关性更为密切。结论Survivin的异常高表达与PTEN的异
3、常低表达参与了宫颈癌的发生、发展,与凋亡抑制和增殖能力增强有关,发生在宫颈癌恶性转化的早期,并且其表达程度可作为预后不良的标志。【关键词】宫颈鳞状细胞癌癌旁组织CINSurvivinPTEN免疫组织化学【Abstract】ObjectiveThepurposeofthispaperistoanalyzetheexpressionandtherelationshipofapoptosisinhibitionfactorSurvivinandcarcinoma-inhibitingproteinPTENincervicalcancer,adjacentmucosaandprecancerousle
4、sionsanddiscusstheexpressionofSurvivinandPTENontheoccurrenceanddevelopmentofcervicalcancer.MethodsusingtTheimmunoassayS-PmethodinedetectthepositiverateofSurvivinandPTEN,.etaplasia(CCM20),cervicalintraepithelialneoplasia(CIN31),cervicalcarcinoma(42),adjacentmucosa(42),alcervicalspecimensasthereferenc
5、econtrolaandadjacentmucosa,theexpressionofCCMand,Survivinexpressiontendstoincreased(hashadremarkablemeaning,buteaningasparingpariedelynegativelycorrelatedinCINand,cervicalcancer,andadjacentmucosa(P<0.01)andhighlyrelatedincervicalcarcinoma.ConclusionTheabnormalhighexpressionofSurvivinandabnormallo
6、amaybeinvolvedintheoccurrenceanddevelopmentofcervicalcarcinoma,aybealsoresultsinthecellapoptosisandproliferation.Thisphenomenonoccursintheearlyperiodofcervicalcarcinomatransformation,higherlevelsofSurvivinandloaycanindicateprognosisforpatientsas.【Keyas,;adjacentmucosa;CIN;Survivinand;PTEN;immunohist
7、ochemistry宫颈癌是女性最常见恶性肿瘤,全世界每年约有45万~50万妇女患病,我国每年新增宫颈癌病人13.51万左右[1],是仅次于乳腺癌而引起妇女癌症相关死亡的重要疾病,尤其是年轻宫颈癌病人的发病率有上升趋势。Survivin是新近发现的一种凋亡抑制基因,其独特的结构、特殊的组织分布和作用机制及明显的抗凋亡作用尤其引人注目。PTEN是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸源性的抑癌基因,在维持
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