人骨髓间充质干细胞在成年大鼠脑内的迁移及分化

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1、生理学报 ActaPhysiologicaSinica,April25,2003,55(2):153-159153  研究论文人骨髓间充质干细胞在成年大鼠脑内的迁移及分化侯玲玲1,郑 敏1,王冬梅1,袁红丰1,李海民1,陈 琳1,白慈贤1,张 涌2, 裴雪涛1,31军事医学科学院输血研究所、军事医学科学院干细胞中心,北京100850;2西北农林科技大学胚胎工程实验室,陕西省杨凌712100摘 要: 骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)是目前备受关注的一类具有多向分化潜能的组织干细胞,体外可以分化为骨、软骨

2、、脂肪等多种细胞。因此,MSCs是细胞治疗和基因治疗的种子细胞之一。为了探索MSCs的迁移和分化趋势,为帕金森病(Parkinsondisease,PD)的干细胞治疗提供理论和实验依据,本实验将体外扩增并转染增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)的人骨髓MSCs注入PD大鼠脑内纹状体,观察了人骨髓MSCs在大鼠脑内的存活、迁移、分化以及注射MSCs前后大鼠的行为变化。结果表明,人骨髓MSCs在大鼠脑内可存活较长时间(10周以上);随着时间的延长,MSCs迁移范围扩大,分布于纹状体、胼

3、胝体、皮质以及脑内血管壁;免疫组化法检测证实MSCs在大鼠脑内表达人神经丝蛋白(neurofilament,NF)、神经元特异性烯醇化酶(neuron2specificeno2lase,NSE)以及胶质原纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidprotein,GFAP);PD大鼠的异常行为有所缓解,转圈数由8186±2109r/min下降到4187±2106r/min,统计学分析P<0105为差异显著。以上观察结果表明,骨髓MSCs有望成为治疗PD的种子细胞。关键词:骨髓间充质干细胞;大鼠;脑;分化;迁移中图分类号:Q254M

4、igrationanddifferentiationofhumanbonemarrowmesenchymalstemcellsintheratbrainHOULing2Ling1,ZHENGMin1,WANGDong2Mei1,YUANHong2Feng1,LIHai2Min1,CHENLin1, BAICi2Xian1,ZHANGYong2,PEIXue2Tao1,31BeijingInstituteofTransfusionMedicine,Beijing100850;2NorthwestSci2TechUniversityofAgr

5、i2cultureandForestry,Yangling,Shanxi712100Abstract: Bonemarrowmesenchymalstemcells(MSCs)aremultipotenttissuestemcellsthatcanbeinducedinvitrotodifferentiateintoavarietyofcellssuchasosteoblasts,chondrocytesandadipocytes.MSCsareusefulvehiclesforbothcellandgenetherapyforavari

6、etyofdiseases.Here,weinjectedhumanMSCswithenhanced greenfluorescentprotein(EGFP)intothestriatumofParkinsondisease(PD)ratandexaminedtheirsurvival,migration,differentiation,andthebehaviorchangesinPDrats,whichwillprovideatheoreticalfoundationandtechnicalmethodforclinicPDther

7、apybystemcells.TheresultsshowedthathumanbonemarrowMSCscan surviveinratbrainforalongtime(exceeding70d).MSCswerefoundinmultipleareasoftheratbraininclud2ingthestriatum,thecorpuscallosum,contralateralcortexandeventhebrainvascularwall.Immunocytochemical stainingsuggestedthatim

8、plantedcellsexpressedhumanneurofilament(NF),neuron2specificenolase(NSE)and glialfibrillaryacidpr

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