妈富隆防治78例人工流产后月经a不调的临床研究

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1、妈富隆防治78例人工流产后月经a不调的临床研究韩菲南京市红十字医院妇产科，江苏南京210001[摘要]目的探讨妈富隆防治人工流产后月经不调的临床效果。方法将2012年8月—2013年8月将在该科室诊治的78例人工流产患者，随机分为2组，常规治疗结合妈富隆治疗组（简称观察组），以及常规治疗组（简称对照组），每组各39例，治疗后观察两组患者焦虑情绪改善情况，随访1年，对生活质量及月经不调改善情况进行观察与比较。结果治疗后，观察组焦虑得分（41.2±5.0）分低于对照组（45.3±5.1）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。不同治疗措施干预后，对照组患者的术后流血持续时间（

2、4.0±1.5）d、月经复潮时间（25.8±4.0）d以及月经正常者29例（80.56%），观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。同时，观察组患者随访3个月生活质量指标PF（71.5±11.0）、RP（74.1±13.7）、RE（76.3±15.3），6个月的生活质量指标PF（87.4±12.6）、RP（86.5±11.7）、RE（84.2±13.4），对照组患者随访3个月生活质量指标PF（58.3±11.6）、RP（55.9±13.6）、RE（55.4±15.1），6个月的生活质量指标PF（61.3±12.8）、RP（64.8±11.6）、RE（

3、65.2±13.1），观察组得分均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论妈富隆不仅可有效降低人工流产后月经不调的发生情况，而且可缓解患者的焦虑情绪以及心身症状，提高生活质量。.jyqk，孕周<20周，硬膜外麻醉下行无痛人工流产术者；③患者意识清楚，知晓研究内容。排除标准：①有其他严重躯体疾患者；②有抑郁症、精神分裂症等精神疾患者；③妊娠并发症及其他并发症者；④不符合手术指征，凝血功能异常者；⑤依从性差，中途退出者。根据上述标准，自2012年8月—2013年8月将在该科室诊治的78例人工流产患者作为研究对象，纳入研究。1.2病例分组根据临床前瞻性研

4、究原则，随机-平行对照原则分为2组，即：常规治疗结合妈富隆治疗组（简称观察组），以及常规治疗组（简称对照组），每组各39例。1.3一般资料观察组患者中年龄：18~36岁，平均（27.2±1.5）岁；孕周：5~14周，平均（9.1±1.9）周；文化程度：初中以下者10例，初中至高中者18例，高中以上者11例；流产次数：一次者13例，两次者16例，两次及以上者10例；婚育情况：已婚已育者16例，已婚未育者8例，未婚未育者15例。对照组患者中年龄：21~37岁，平均（28.5±1.8）岁；孕周：5~12周，平均（9.0±1.5）周；文化程度：初中以下者11例，初中至高中者18

5、例，高中以上者10例；流产次数：一次者12例，两次者15例，两次及以上者12例；婚育情况：已婚已育者14例，已婚未育者10例，未婚未育者15例.经统计学分析，两组患者在年龄、孕周、文化程度以及流产次数等基线资料上比较，差异无统计学意义，具有可比性。1.4治疗措施对照组：予以常规术后治疗措施，即：口服头孢氨苄胶囊（生产厂家：金日制药有限公司；批号：国药准字H35020329）400mg/d，4次/d，抗生素抗感染治疗以及益母草冲剂（生产厂家：河北得菲尔药业有限公司；批号：国药准字Z19983103），冲服，15g/次，2次/d，连续服用3d。观察组：在“对照组”常规治疗的

6、基础上，加用妈富隆（生产厂家：荷兰斯迪欧公司生产，批号：：进口药品注册证号：H20090423）口服治疗，1片/次，1次d/，连服3周。1.5观察指标应用焦虑自评量表（SAS）观察两组患者的焦虑情绪改善情况。1.6随访情况对两组患者均术后进行3个月随访，主要通过门诊及随访，观察月经不调情况以及生活质量，其中后者主要通过SF-36进行评定，而前者则主要通过对于观察术后持续流血等指标进行观察。1.7统计方法通过SPSS17.0统计学软件对该研究中的所有数据进行分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。2结果2.1焦虑情况比较治疗前，两组患者的焦虑得分未见明显差异，差异

7、无统计学意义（P>0.05）.治疗后，观察组焦虑得分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。2.2两组患者两组术后流血持续时间、月经复潮时间及月经情况比较观察组患者的术后流血持续时间、月经复潮时间以及月经情况均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表2、3。2.3两组患者出院后生活质量比较不同治疗措施干预后，观察组患者随访3个月、6个月的生活质量指标PF、RP、RE得分均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。见表4。3讨论人工流产，也称之为早期妊娠终止，是指妊娠3个月以内者采用人工或者药物