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时间:2018-11-09
《激光照射联合复合多糖对荷瘤小鼠免疫细胞的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、激光照射联合复合多糖对荷瘤小鼠免疫细胞的影响【摘要】目的探讨低能量激光照射联合龙葵多糖对荷肝癌小鼠免疫细胞的影响。方法建立荷肝癌小鼠皮下种植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为5组,连续治疗10天后将小鼠处死。测量荷瘤小鼠的体重、瘤重、脾重,计算抑瘤率及脾指数;取外周血用流式细胞仪检测小鼠免疫功能。结果低能量激光照射联合龙葵多糖组小鼠的抑瘤率及脾指数增加,外周血CD3+、CD19+、CD4+/CD8+、CD16+32+值显著增加。结论低能量激光照射联合龙葵多糖能增强机体免疫功能,抑制荷肝癌小鼠肿瘤的生长。【关键词】低能量激光照射;龙葵多糖;肝癌;免疫细胞Effectsoflaserirrad
2、iationunitesolanumnigtumpolysaccharideonimmunecellsintumorloadedmice【Abstract】ObjectiveTostudyeffectsoflonigtumpolysaccaridesonimmunecellsinlivercancerloadedmouse.MethodEstablishedlivercancerloadedmousemodelanddividedrandomlymiceintofivegroups,Thenexecutedmiceafter10daysandmeasuredthebodyorori
3、nhibitoryrateandspleenindex;Takingperipheralbloodtodetectimmunefunctionofmiceetry.ResultsLonigtumpolysaccharidecouldenhancethetumorinhibitoryrateandspleenindex;CD3+、CD19+、CD4+/CD8+、CD16+32+levelofsurroundingbloodincreased.ConclusionLonigrumpolysaccharidemayobviouslyenhanceimmunefunctionofthebo
4、dyandinhibitthegroouse.【Keymunologicalcells用激光与具有抗癌活性的中药龙葵多糖联合作用来抑制小鼠肿瘤目前研究甚少。本研究从细胞及分子水平探讨激光联合龙葵多糖对免疫细胞活性的影响,从而为抗肿瘤生物治疗研究开阔新思路。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验药物的配制龙葵多糖:用200mg纯度为100%的龙葵多糖溶于50ml生理盐水中,过滤除菌,4℃保存。5-氟尿嘧啶(fluorouracilum,5-Fu):0.25g/10ml,南通制药总厂生产。1.1.2细胞株肝癌细胞H-22由北大肿瘤研究所引进。1.1.3实验动物昆明种小白鼠50只,内蒙
5、古大学动物实验中心购买。认证号:SCXK(蒙)2002-0001。鼠龄为4~5l生理盐水中混匀,并等分两份,取2只小鼠,每只腹腔注射0.5ml肝癌细胞进行培养,1周后取小鼠腹水制备模型。1.2.2制备小鼠皮下荷瘤模型取肝癌小鼠腹水约10ml,用生理盐水按1∶2稀释成细胞悬液,调节细胞浓度为2.5×107个/ml,按0.2ml/只接种于小鼠右腋皮下,将50只小鼠随机分为5组:(1)NS组:0.5ml/(只·天)灌胃;(2)低能量激光照射组:激光照射小鼠10min/(只·天)、剂量25.48J/cm2/(只·天)。(3)龙葵多糖组:2mg/0.5ml/(只·天)灌胃;(4)低能量激光照
6、射联合龙葵多糖组:激光照射小鼠10min/(只·天)、剂量25.48J/cm2/(只·天)、龙葵多糖2mg/0.5ml/(只·天)灌胃;(5)5-Fu组:0.25mg/0.5ml/(只·天)灌胃。采用南京激光仪器厂产JD—Ⅲ型激光器,输出功率12m,光斑直径0.6cm。从接种瘤细胞24h后(2)(4)组用激光照射小鼠脾区(脱毛),激光照射距离30cm,每日1次,每次照射10min,同时各药物组相应灌胃给药,照射、给药10次结束后24h处死小鼠。1.2.3免疫功能的测定从眼动脉取1ml血,流式细胞仪进行T细胞亚群及CD16+32+、CD19+活性测定。1.2.4测量荷瘤小鼠的体重、瘤
7、重、脾重,计算抑瘤率及脾指数抑瘤率=[(NS组平均瘤重-治疗组平均瘤重)/NS组平均瘤重]×100%。脾指数=脾脏重(g)/体重(g)。1.3统计学处理实验数据应用SPSS13.0软件统计,多组间比较采用方差分析,组间两组比较用q检验。2结果2.1抑瘤率实验组与NS组比较平均瘤重明显减小,且联合组平均瘤重小于激光组和龙葵多糖组,抑瘤率高于激光组和龙葵多糖组,平均脾重、脾指数也明显高于NS组。见表1。表1各组小鼠瘤重量、抑瘤率、脾重、脾指数指标(±s,n=10)2.2激
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